简介：【摘要】：目的：分析两种方式效果 。方法：慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为本次研究的主要对象，总例数一共具有 70 例，患者收取时间在 2018 年度 -2019 年度 ， 研究对象 70 例应用电脑随机分配方式 分为两组，其中 35 例作为观察组 (实施无创呼吸机鼻罩 )、 35 例作为对照组 (实施面罩呼吸 )， 各项指标对比 。结果：观察组插管率、 PaCO2下降程度与对照组具有差异（ P＜ 0.05） 。结论：慢性阻塞性肺疾病急性发作患者实施 无创呼吸机鼻罩呼吸，取得显著效果。

简介：摘要 目的 分析个性化护理干预对无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的效果。方法 选取我院收治的接受无创呼吸机治疗的慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者70例作为此次的观察对象，选取时间为2019年1月至2019年11月间，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中35例为参照组，其余35例为试验组，分别接受常规护理以及个性化护理，分析这两组的护理效果。结果 从护理前的肺通气功能上对比，差异无统计学意义（p>0.05），从护理后的肺通气功能上对比，试验组的PaO2以及PaCO2指标均优于参照组，但对比差异无统计学意义（p>0.05）；从并发症发生率上看，试验组明显低于参照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：对有创序贯无创机械通气在重症肺炎治疗中的应用效果进行分析，以及对缩短患者有创机械通气时间的应用效果分析。方法：选取我院2019年1月-2019年12月收治的重症肺炎患者60例，并且患者需要经过气管插管机械通气，将60例患者随机分为实验组与对照组，各30例。实验组与对照组共同进行常规药物治疗以及有创机械通气治疗。实验组辅以无创通气呼吸治疗，对两组患者的相关指标、血气变化以及临床疗效进行对比。结果：实验组与对照组患者在同时进行有创机械通气治疗时，各项指标并无显著性差异，P＞0.05，差异无统计学意义，实验组患者在经过无创通气呼吸治疗后，实验组的呼吸频率、呼吸机相关肺炎发生率均低于对照组，

简介：【摘要】目的： 探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）患者出现呼吸衰竭合并症后行无创正压通气治疗期间，给予精细化护理干预的应用效果。 方法： 选取我院收治的 50 例 AECOPD 合并呼吸衰竭患者作为研究对象，均给予无创正压通气治疗，以电脑随机分组法分为 2 组，对照组 25 例治疗期间给予常规护理，观察组 25 例治疗期间给予精细化护理干预。 结果： 观察组患者 SaO 2 、 PO 2 治疗后明显高于对照组，观察组患者 PCO 2 治疗后明显低于对照组，两组资料比较可见统计学差异（ P<0.05 ）。 结论： AECOPD 合并呼吸衰竭患者行无创正压通气治疗期间，给予患者精细化护理干预，可使患者的呼吸功能有效改善，可推广。

简介：目的:基于网络药理学和体内试验探讨云实感冒合剂抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)的作用机制。方法:网络药理学预测：运用TCMSP、GeneCards等数据库预测云实感冒合剂干预RSV的活性成分及作用靶点。利用Cytoscape 3.2.1软件构建中药成分-疾病靶点网络图。通过STRING数据库分析蛋白质相互作用关系。借助Metascape数据库进行富集分析。采用分子对接技术分析验证网络药理学结果。云实感冒合剂干预RSV感染验证试验：滴鼻法建立RSV小鼠模型，灌胃合剂后检测血常规、肺指数，观察肺组织病理变化，流式细胞术检测外周血T细胞亚群，ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量，RT-PCR检测肺组织中TLR4、NF-κB和RSV-N基因mRNA相对水平。结果:分析获得云实感冒合剂有效活性成分41个，抗RSV靶点111个，富集得到167条信号通

简介：摘要：目的：研究腹腔镜下经腹腹膜前疝修补术与开放式无张力腹股沟疝修补术的应用有效性及复发率。方法：在本文研究将200例腹股沟疝患者作为研究主要对象，患者收治时间在2021年1月-2022年1月之间，随机分组为两组（每组100例患者），对照组实施开放式无张力腹股沟疝修补术，观察组实施腹腔镜下经腹腹膜前疝修补术，分析并且对比两组各项指标。结果：观察组复发率和对照组相比，无显著差异（P＞0.05）；观察组住院时间、术中出血量、术后首次下床时间和对照组存在差异（P＜0.05）；观察组并发症发生率3.00%低于对照组（P＜0.05）。结论：通过对腹股沟疝采用腹腔镜下经腹腹膜前疝修补术，效果显著，复发率较低。

简介：摘要：目的：探讨吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫后脊髓灰质炎中和抗体水平。方法：选择2018年1月-2020年6月接收的脊灰疫苗接种婴儿100例为对象，随机数字表法将婴儿分成对照组（n=50）和观察组（n=50）。对照组用口服脊灰减毒活疫苗，观察组用吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫。比较两组婴儿免疫前后的脊髓灰质炎中和抗体水平。结果：免疫前的I型和II型、III型中和抗体水平比较，P＞0.05；免疫后I型和II型、III型中和抗体水平高于免疫前，观察组I型和II型、III型中和抗体水平低于对照组，P＜0.05。结论：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫的婴儿I型、II型的抗体水平稍低于口服脊灰减毒活疫苗，应在婴儿4岁时加服1次脊灰减毒活疫苗，增强脊灰的免疫保护作用。