简介:摘要目的探讨盆腔炎所致慢性疼痛患者应用康妇消炎栓与盆腔炎治疗仪联合治疗的临床效果。方法从我院2017年2月-2019年2月之间收治的盆腔炎所致慢性疼痛患者中选取94例为研究对象,根据数字标注法随机分成两组,参照组(n=47)使用康妇消炎栓,研究组(n=47)再联合使用盆腔炎治疗仪,对比两组疗效。结果研究组患者VAS疼痛评分明显低于参照组,疼痛缓解时间明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和参照组的临床总有效率分别为95.74%和78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盆腔炎所致慢性疼痛治疗中康妇消炎栓联合盆腔炎治疗仪的应用价值较高,能更快减轻疼痛症状、消除炎症、促进康复,值得在临床中普及应用。
简介:【摘要】目的:探讨复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒感染腹泻的效果及对肠道微生态的影响。方法:选取2018年6月至2020年7月收治的小儿轮状病毒感染腹泻患儿82例为研究对象,随机数字表法分组,对照组采用基础治疗加蒙脱石散,观察组在对照组基础上加复方嗜酸乳杆菌,对两组治疗效果、肠道微生态进行比较。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,明显较对照组78.05%高(P<0.05);两组治疗前的肠道双歧杆菌、乳杆菌和大肠埃希菌数量无明显差异(
简介:【摘要】目的:研究康柏西普注射液联合复方血栓通胶囊对增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床应用效果。方法:选择在2022年6月至2023年6月在本院进行治疗的增殖性糖尿病视网膜病变患者,共有78例患者,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。对照组用康柏西普注射液,观察组在对照组上用复方血栓通胶囊。结果:观察组患者的治疗效果比对照组好;观察组患者用药后产生的不良反应比对照组小,本次比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:康柏西普注射液联合复方血栓通胶囊对增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床应用效果比较好,可以缓解患者的眼底症状,这种治疗方法的安全性也较高。
简介:摘要 目的: 复方甲氧那明治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的效果及其对血液学指标的影响。方法:将2021年1月至2021年12月来我所治疗的86例老年慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,并将其分为2组,对照组(43例,给予沙丁胺醇治疗),观察组(43例,在对照组基础上给予复方甲氧那明胶囊),观察对比两组治疗效果。结果:治疗后观察组患者的咳嗽、喘息以及咯痰等症状消失时间更短(P
简介:【摘要】目的 探究迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏提高包皮环切术(circumcision,CIRC)后恢复的安全性及有效性分析。方法 选择2023年1月~2023年12月我院收治的80例行CIRC患者为研究对象,按随机数字表法分组,分为观察组和对照组各40例。对照组给予碘伏消毒,观察组则使用迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏。观察2组的疼痛程度、炎性因子水平、水肿完全消退时间。结果 观察组的术后VAS评分显著小于对照组(P<0.05);观察组术后切口愈合程度为甲级的患者明显高于对照组,愈合程度为丙级的患者明显低于对照组(P<0.05);观察组的水肿完全消退时间显著早于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 对CIRC患者给予迈之灵片联合复方多粘菌素B软膏治疗,可显著减轻患者的疼痛程度,加速创面愈合,缩短水肿消退时间。
简介:【摘要】目的 探究复方木芙蓉涂鼻软膏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床疗效。方法 选取2023年1月~2023年10月我院收治的80例慢性单纯性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合复方木芙蓉涂鼻软膏。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及嗅觉障碍评分的差异。结果 干预后,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、打喷嚏、嗅觉减低、清鼻涕缓解时间显著早于对照组(P<0.05);气味阈值、气味识别、气味鉴别评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 对慢性单纯性鼻炎患者给予复方木芙蓉涂鼻软膏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,可有效缩短症状缓解时间,提高嗅觉障碍评分及治疗有效率,适合临床推广使用。
简介:摘 要:目的 探讨小剂量利伐沙班在老年非瓣膜性心房纤颤 (NVAF)患者中抗栓治疗的疗效与相关并发症。方法 选取老年非瓣膜性心房纤颤 (NVAF)患者 158例,随机分为治疗组 (78例 )和对照组 (80例 ),治疗组给予小剂量利伐沙班 (10 mg/d)抗栓治疗,对照组选择华法林并使抗凝强度维持在国际标准化比值 (INR)2.0~ 3.0,随访 1年。比较两组患者随访次数、再入院次数、再住院时间、临床事件 (栓塞、出血及死亡 )发生率及不良反应发生率。结果 治疗组再住院时间、再入院次数、主动随访次数、被动随访次数均明显少于对照组,差异有统计学意义 (P<0.01),而且轻、中度出血及严重出血的发生率,治疗组也明显低于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。栓塞、死亡及不良反应发生率两组间无显著差异 (P>0.05)。结论 在老年 NVAF患者中,小剂量利伐沙班抗栓治疗在部分方面优于华法林。
简介:摘要:目的:探究阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗急性致残性脑梗死对疗效及NIHSS评分的价值。方法:选择我院在2019年12月至2020年12月收治的急性致残性脑梗死患者60例为研究对象,采用阿替普酶治疗对照组患者,观察组患者的治疗方法为阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗,将患者在治疗期间的相关指标进行对比,主要包括治疗效果以及NIHSS评分。结果:在治疗效果方面,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在NIHSS分值方面,两组患者在治疗前的分值差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组显著低于对照组,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性致残性脑梗死患者采用阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗,可有效提升患者的治疗效果与该善患者神经功能,是一种较为有效的治疗方法。
简介:【摘要】目的 探究lll期糖尿病性视网膜病变联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙治疗的效果。方法 将在本院进行治疗的80例lll期糖尿病性视网膜病变患者作为研究对象,于2018年1月-2019年10月入院,随机原则分成两组,使用羟苯磺酸钙治疗的40例为对照组,再同时使用复方丹参滴丸、明目地黄丸的40例为试验组,比较治疗效果。结果 试验组总有效率为92.5%,比对照组的75%高,差异呈统计学意义(P<0.05)。试验组用药3个月后的血管瘤体积、黄斑厚度、视觉灰度值、出血斑面积比对照组小,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论 111期DR临床治疗中联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙能提升治疗效果,促进视力恢复,改善眼底状况,值得全方位推广应用。
简介:【摘要】目的:分析超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班的价值。方法:随机均分2021年1月-2022年6月本科接诊超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中病人(n=168)。试验组采取早期替罗非班疗法,对照组采取双联抗血小板疗法。对比预后良好率等指标。结果:关于预后良好率:试验组达到84.52%,但对照组却仅61.9%,比较发现:试验组数据更高(P<0.05)。总有效率:试验组达到90.48%,但对照组则仅有75.0%,比较发现:试验组数据更高(P<0.05)。结论:超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班疗法,病人的。
简介:摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象,随机分为对照组和治疗组,每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著,可以快速的改善患者的临床症状,临床值得广泛的推广。
简介:【摘要】
简介:【摘要】目的:分析在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗中应用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗的效果。方法:随机选择我院妇科收治的76例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为本次探究对象,采取方便抽样法划分成等例的对照组(38例)、实验组(38例)。对照组予以保妇康栓治疗,实验组同时采取重组人干扰素α-2b治疗,评价治疗效果。结果:与对照组相比较,实验组治疗总有效率、HPV转阴率较高,复发率较低,阴道流液时间、阴道出血时间以及创面愈合时间均较短,P<0.05。结论:采取重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效确切,值得采取。
简介:[摘 要] 目的 探究利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(PEG)在慢性便秘患者肠道准备中的应用效果。 方法 选取 2023年1月至2023年10月行结肠镜检查的190例便秘患者作为研究对象,以随机抽签的方式分为3L PEG 组(服用 3L PEG)、利那洛肽组(服用利那洛肽联合3L PEG)、4L PEG 组(服用 4L PEG)。比较各组患者肠道清洁度、肠道清洁合格率、重复相同肠道准备方案的意愿及不良反应发生情况。 结果 利那洛肽组的Boston肠道准备量表(BBPS)评分高于3L PEG 组和4L PEG 组,差异具有统计学意义(P<0.05)。利那洛肽组肠道清洁合格率高于3L PEG 组,差异具有统计学意义(P<0.05),总不良反应发生率和重复意愿与3L PEG组比较无统计学意义(P>0.05)。利那洛肽组肠道清洁合格率高于4L PEG 组,差异具有统计学意义(P<0.05),总不良反应发生率低于4L组,重复意愿高于4L PEG组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。4L PEG组肠道清洁合格率高于3L PEG组,差异具有统计学意义(P<0.05),总不良反应发生率高于3L PEG组,重复意愿低于3L PEG组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散既能提高便秘患者的肠道清洁质量,又不增加患者的不良反应,在慢性便秘患者肠道准备中具有较好应用价值。