简介：【摘要】目的  探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析阿立哌唑片剂联合文拉法辛缓释片对精神分裂症阴性症状的治疗效果。方法：2021年2月～2023年4月，我科室接诊94例精神分裂症患者为观察对象，依据入院顺序分为两组，对照组接受阿立哌唑片治疗，试验组联合文拉法辛缓释片治疗，分析对精神分裂症阴性症状的治疗效果。结果：治疗后，试验组阴性症状评分与PANSS评分低于对照组，P＜0.05。试验组临床总效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率比较P＞0.05。治疗后，试验组MCCB评分高于对照组，P＜0.05。结论：阿立哌唑片剂联合文拉法辛缓释片治疗精神分裂症可有效改善阴性症状，提高疗效，促进认知功能改善。

简介：【摘要】目的 探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后对照组和观察组情绪状态评分对比中，观察组优于对照组，统计学意义（P<0.05）。结论 对难治性腹泻型IBS患者应用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，可有效缩短治疗时间，提升治疗效果，同时改善患者的情绪状态，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗帕金森病伴焦虑抑郁患者的临床疗效。方法：选择的100例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的帕金森伴焦虑抑郁患者，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，对照组（n=50）患者采用单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组（n=50）患者在此基础上，应用艾司唑仑片治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的UPDRS评分（运动功能）、Hcy（同型半胱氨酸）、MoCA评分（认知功能）；治疗前后的焦虑评分以及抑郁评分；治疗前后的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分；并发症发生率（胃肠道反应、精神症状、心律失常）。结果：观察组患者的治疗总有效率为96.0%（48/50），对照组患者的治疗总有效率为80.0%（40/500，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的UPDRS评分、Hcy、MoCA评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的UPDRS评分、Hcy少于对照组患者，观察组患者的MoCA评分高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的焦虑评分、抑郁评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的焦虑评分、抑郁评分低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）； 治疗前，两组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的并发症发生率和对照组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：帕金森病伴焦虑抑郁患者通过应用氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗，可以有效提升临床疗效，改善运动、认知以及负面情绪，值得推广。

简介：摘要：目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗帕金森病伴焦虑抑郁患者的临床疗效。方法：选择的100例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的帕金森伴焦虑抑郁患者，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，对照组（n=50）患者采用单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组（n=50）患者在此基础上，应用艾司唑仑片治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的UPDRS评分（运动功能）、Hcy（同型半胱氨酸）、MoCA评分（认知功能）；治疗前后的焦虑评分以及抑郁评分。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的UPDRS评分、Hcy少于对照组患者，观察组患者的MoCA评分高于对照组患者（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的焦虑评分、抑郁评分低于对照组患者（P＜0.05）。结论：帕金森病伴焦虑抑郁患者通过应用氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗，可以有效提升临床疗效，改善运动、认知以及负面情绪，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析 苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽的临床疗效及不良反应发生率。 方法： 选择 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月期间于我院进行诊治的 100 例慢性咳嗽患者为本次研究对象，将 100 例患者按照随机数字表法分为对照组（ 50 例，采用常规西药治疗）和研究组（ 50 例，采用 苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗），观察两组临床效果和不良反应发生率，并对数据进行分析统计。 结果： 研究组总有效率为 96.00% ，对照组为 82.00% ，研究组不良反应发生率为 2.00% ，对照组为 18.00% ，研究组总有效率高于对照组（ P ＜ 0.05 ），不良反应发生率低于对照组（

简介：【摘要】目的：分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案的安全性和有效性。方法：本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象，根据治疗方式分为观察组和对照组，各43例，分析比较两组患者治疗安全性和有效性。结果：治疗后，观察组患者治疗效果和毒副反应与对照组无明显差异，P﹥0.05。结论：对于进展期胃癌患者而言，采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案效果较好好，安全性较高，值得临床推广应用。