简介：补充替代医学的西医界的体系化正在进行中。41所医科大学中的28所开设了补充替代医学课程，但是尚无教材，授课内容也不统一。

简介：2006年7月7日，日本厚生劳动省修订食品卫生法下食品及食品添加剂标准和规范，修订了兽药TULATHROMYCIN在食品中的最大残留限量。对以下内容做出了修改：牛肉中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．3ppm：猪肉原来的MRLs为0．1ppm，现改为2ppm;牛脂肪中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．2ppm：猪脂肪中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．3ppm：牛肝脏中原来的MRLs为4ppm，现改为5ppm：猪肝脏中原来的MRLs为3ppm，现改为4ppm：猪可食用下水中原来的MRLs为3ppm，现改为5ppm。评议期结束后批准该拟定标准。一定宽限期后，拟定标准基本生效。

简介：你又在打哈欠了吗？许许多多的人都会像你一样感到终日困乏。恨不能为自己注入一针“兴奋剂”。那么现在你就试试这一套为身体补充能量的方法吧。放心，它为你提供的只是能量，而不是热量。

简介：

简介：

简介：草药类膳食补充剂已开始占据美国重要地位，许多传统和常规的药食两用产品如大蒜、生姜、姜黄使用相当普遍，中国作为草药产出大国，开拓美国及全球膳食补充剂市场潜力巨大。

简介：【摘要】目的： 研究锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床治疗效果。 方法： 回顾分析 2016 年 4 月 ～ 2017 年 4 月收治的小儿腹泻患儿 72 例， 36 例对照组在常规治疗基础上予以锌剂治疗，观察组在对照组基础上予以锌剂联合叶酸治疗，比较两组患者临床效果。 结果： 治疗后，对照组总有效率占比为 77.78% ，观察组总有效率为 91.67% ，两组对比观察组更优（ P ＜ 0.05 ）；同时对照组的腹泻解除时间也显著高于对照组 , 两组对比观察组更优（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在小儿腹泻治疗中， 锌 剂联合叶酸不仅能有效的改善患儿的临床疗效，还能有效的缩短患儿的腹泻时间，甚至提升患儿的治疗满意率。

简介：摘要

简介：摘要目的叶酸对同型半胱氨酸升高型高血压的临床疗效观察。方法本文选取48例同型半胱氨酸升高型高血压患者，随机划分两组，对照组采用常规降压方式治疗，治疗组联合利用叶酸治疗，对比两组的心血管事件发生情况、血清同型半胱氨酸等指标大小。结果治疗前后，两组的血清同型半胱氨酸、一氧化氮指标大小发生了明显变化，前后各组对应的组内指标大小结果对比存在显著性差异，与此同时，治疗后治疗组的血清同型半胱氨酸、一氧化氮指标大小分别是（15.78±5.14）umol/l、（98.62±18.12）umol/l，和对照组的血清同型半胱氨酸、一氧化氮指标大小结果对比存在显著性差异（P<0.05）。结论联合利用叶酸开展治疗过程后，可以有效降低患者的血浆同型半胱氨酸指标大小，提升一氧化氮水平大小，减少不良反应症状发生。

简介：2008年12月10日，美国国立补充替代医学中心（NCCAM）和美国健康统计中心（疾病控制和预防部门）发布了补充替代医学应用情况的最新调查结果。该项结果来源于2007年度美国国民健康与疾病相关经历的年度个人健康访问调查，其中包括23393位年龄在18岁及以上的成年人和9417位年龄在17岁及以下的儿童应用补充替代医学的情况。

简介：

简介：目的观察银杏叶联合叶酸对糖尿病肾病高同型半胱氨酸血症(Hhcy)血小板、内皮功能的影响。方法70例确诊为2型糖尿病肾病Hhcy患者,随机分为治疗组(银杏叶联合叶酸)36例和对照组(叶酸)34例,疗程12周,比较治疗前后两组患者临床疗效及血浆Hcy、P-选择素、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原水平。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血浆Hcy、P-选择素、血浆vWF及纤维蛋白原水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组P-选择素下降更明显(P<0.05)。结论银杏叶联合叶酸治疗可下调糖尿病肾病Hhcy水平,改善糖尿病肾病患者血小板及内皮功能,延缓糖尿病肾病患者病情进展。

简介：当前在澳大利亚，补充替代医学（complementaryandalternativemedicinesCAM）方法的应用非常普遍，尤其是在一些患有慢性疾病的人群中。关于使用者CAM应用相关建议的来源，CAM医师是常见且主要的途径之一。但就具体的就诊情况，尤其是老年人群，尚缺乏相关了解。

简介：人体生物医学研究伦理委员会的职责与工作程序在我国GCP以及一些国际指南如赫尔辛基宣言、国际医学科学组织委员会的人体生物医学研究国际伦理指南,以及WHO的生物医学研究审查伦理委员会操作指南中都有明确的描述.由于对法规、指南的理解与实施的不同,各地伦理审查工作存在很大差异.国内目前尚没有对伦理委员会工作进行检查与评估的制度与体系,因而难以保证伦理审查对受试者起到真正的保护作用.此为世界卫生组织对伦理审查工作的视察与评价,包括目的、方法、操作规程、实施等11个方面.

简介：2006年4月19日，中国中医科学院与美国国立卫生研究院国家补充与替代医学中心在美国马里兰州签订了双方共同发展中医药学及其相关领域科学研究的合作协议，科技部社会发展科技司副司长孙洪、国家中医药管理局国际合作司司长沈志祥和中国中医科学院院长曹洪欣与美国国家补充与替代医学中心主任史特劳斯分别在合作协议书上签字。

简介：目的观察气滞胃痛颗粒联合叶酸对Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者血清胃泌素17、胃蛋白酶原（PG）及免疫功能的影响。方法随机选取2015年5月-2017年5月我院收治的Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者60例，依据治疗方法将患者分为气滞胃痛颗粒联合叶酸治疗组（联合治疗组）和叶酸单独治疗组（单独治疗组）两组各30例，对两组血清胃泌素17、胃蛋白酶原水平、免疫功能进行统计分析。结果联合治疗组血清胃泌素17、PGI水平均显著高于单独治疗组（P〈0．05），PGⅡ水平显著低于单独治疗组（P〈0．05），CD4＋T、CD4＋T／CD8＋T均显著高于单独治疗组（P〈0．05），CD8＋T显著低于单独治疗组（P〈0.05）。结论气滞胃病颗粒联合叶酸治疗较叶酸单独治疗更能有效改善Hp阳性慢性萎缩性胃炎患者血清胃泌素17、胃蛋白酶原及免疫功能。