简介：【摘要】 目的 ： 研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。 方法 ：选取本院 2013 年 8 月至 2019 年 3 月收治的 220 例腹泻患儿，分为对照组和观察组，对照组采用思密达保留灌肠治疗方式，观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗方式，对比两组止泻时间和治疗效果。 结果 ：观察组患儿的治疗效果优于对照组，止泻时间短于对照组，两组比较差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ： 两种治疗方式均能有效治疗小儿腹泻，不过 思密达保留灌肠联合口服锌制剂的治疗效果更好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析消化酶制剂治疗消化不良的临床应用意义与价值。方法纳入我院消化内科在时间段2015年8月~2016年1月区间收治消化不良患者共100例作为观察对象，按照入院编号奇偶性方法进行分组，分别将50例患者纳入对照组、观察组中。对照组患者用药吗丁啉治疗，观察组患者用药消化酶制剂治疗。以临床疗效为评价指标，对比两组患者在治疗疗效方面的差异。结果观察组经治疗后临床总有效率为96.00％（48/50），显著高于对照组82.00％（41/50），差异显著且具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论应用消化酶制剂治疗消化不良病症的价值确切，在提高临本病床疗效方面的影响积极，值得临床进一步推广应用。

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简介：【摘要】目的：探究临床疾病治疗中应用西药以及制剂过程中常见风险与规避措施。方法：本研究采取案例分析方法，选取于本院2019年3月-2022年3月期间，临床疾病治疗中应用西药及其制剂过程中发生差错或者风险事件临床案例作为分析对象，对诱发差错事件发生的风险因素进行深入分析，在此基础上，提出规避风险的措施。结果：在临床西药以及制剂应用中，常发的风险为：药品生产质量风险、用药不合理问题、超适应症、超说明书用药、药物联合应用所引发的风险问题以及特殊人群用药问题。结论：一案例分析发为例，通过对临床应用中西药与其制剂常出现的问题进行分析，在此基础上，提出针对性规避措施，可以保证西药的安全使用。

简介：摘要：目的：分析质子泵抑制剂的不良反应与合理用药。方法：2021年02月～2022年06月，回顾性分析在我院门诊进行问诊的120例患者质子泵抑制剂类药物所致不良反应的临床表现以及所致药物的分布情况。结果：出现不良反应最多的是皮肤系统共计52例，占比43.33%，呼吸系统次之，共计30例，占比为25.00%，神经系统共计28例，占比23.33%，其它共计10例，占比8.00%，临床表现为肌肉酸胀、关节疼痛、口腔溃疡、视力降低；从质子泵抑制剂不良反应的药物分布来看，发生不良反应品种中，奥美拉唑最多，为54例，占比45%，雷贝拉唑38例，占比31.67%，泮托拉唑与兰索拉唑，占比较低，分别为8.33%、15.00%。结论：在质子泵抑制剂的临床使用过程中存在发生不良反应的用药风险，应在临床用药中做到合理用药,但若在使用中尽早检查并及时采取对应的处理方式能够有效规避不良反应,提高其临床用药价值，降低不良反应给患者带来的损害。

简介：【摘要】甲状腺功能障碍是在免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，简称ICI）治疗中最常见的不良行为之一,其机制未彻底明确。临床医生特别需要提高对ICI有关甲状腺不良反应的了解。本文将回顾相关文献,并概括总结了ICI有关的甲状腺功能障碍研究现状。

简介：摘要：口服固体制剂因给药便捷及便携性良好，广泛应用于临床中。但受人体复杂生理环境及药物分子特性影响，部分口服固体制剂往往难以发挥其临床疗效。现阶段口服固体制剂领域发展关键问题在于如何提高渗透性及生物利用度，本研究着重探究口服固体制剂技术发展方向，结合现阶段技术困境分别从纳米晶技术、微纳米载体技术及离子液体技术三个方面探讨其新兴技术的应用价值。

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简介：摘要：目的：探究微生物检验方法在尿路感染患者的诊断过程中，所带来的实际应用价值。方法：研究对象为我院接收的尿路感染患者之中筛选，根据纳入标准共计78例患者符合要求，按照收治的先后顺序分成实验组（微生物检验）和对照组（常规检验），将两组患者按照检验方法的不同对其准确性和治疗有效率进行比较分析。结果：实验组患者通过微生物检验后，其治疗有效率远高于对照组，且出现误诊例数更少（P

简介：摘要：目的：探讨微生物检验在尿路感染诊断中的作用。方法：研究对象为2021.8-2022.8月我院收治的80例尿路感染患者，随机分为两组，对照组接受常规检验并依据经验用药治疗，观察组接受微生物检验并结合检验结果进行抗菌治疗，将两组诊断准确率、治疗效果进行对比。结果：观察组诊断准确例数为38例，诊断准确率为95.00%，对照组诊断准确例数30例，诊断准确率为75.00%，观察组诊断准确率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：微生物检验在尿路感染诊断中具有重要作用，诊断准确性高，能够为临床诊治提供重要依据，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析临床微生物检验在医院感染控制方面的应用价值。方法：选定本院2022年5月—2023年5月住院治疗患者为研究主体，筛选共计300例，将其临床就诊资料设为对照资料，患者均接受医院感染控制工作。利用随机分组法分成常规组、实验组，每组纳入150例。常规组予以常规检验干预，实验组予以临床微生物检验干预，为观察医院感染控制表现，比较两组患者医院感染发生率、感染严重程度、感染控制率。结果：相较常规组，实验组患者医院感染发生率更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染严重程度更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染控制率更高，P＜0.05。结论：临床微生物检验技术应用能让医生准确用药，有效降低医院感染的发生，避免感染事件影响扩大，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探讨肺部曲霉菌感染的微生物检验临床诊断价值。方法：回顾性分析我院120例疑似肺部曲霉菌感染患者临床资料，全部患者均接受微生物检验，将微生物检验结果与最终确诊结果对比，分析微生物检验的临床诊断价值。结果：120例患者中112例确诊肺部曲霉菌感染，微生物检验检出110例，微生物检验结果与最终确诊结果比较无明显差异（P＞0.05）；微生物检验肺部曲霉菌感染的灵敏度、特异度、准确度分别为97.32%（109/112）、87.50%（7/8）、96.67%（116/120）。结论：微生物检验在肺部曲霉菌感染诊断中具有极高应用价值，值得临床应用。

简介：摘要目的分析微生物检验在感染控制中的价值。方法选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。

简介：摘要目的对微生物检验泌尿系统的病原菌结果进行研究分析，为今后的临床检验工作，提供有价值的参考依据。方法选择2016年1月-2017年6月间我院收治的，接受临床治疗的泌尿系统疾病患者78例作为研究对象，采集标本培养出菌株143株，并对菌株展开微生物检测，对检测结果进行统计分析。结果143株菌株中，检出革兰阴性菌81株，构成比为56.64%，其中大肠埃希菌所占比例最高；检出革兰阳性菌34株，构成比为23.78%，多为粪肠球菌；检出假丝酵母菌28株，构成比为19.58%，以白色假丝酵母菌为主。药敏试验结果发现，大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、舒巴坦等抗菌药物具有较高的敏感性；鸟肠球菌对舒巴坦、亚胺培南、阿莫西林、美罗培南等抗菌药物具有较高的敏感性；白色假丝酵母菌对替考拉宁、呋喃妥因、头孢呋辛、青霉素G、利奈唑胺、万古霉素等抗菌药物具有较高敏感性。结论泌尿系统疾病的病原菌有革兰阳性菌、革兰阴性菌等，在临床治疗工作中，应依据微生物检验结果，合理选择抗菌药物，进而提高临床疗效和安全性，避免用药不合理情况的发生。

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简介：摘要： 分析临床微生物检验质量控制要点。 方法 选取 2018 年 2 月 2019 年 2 月在我院接受治疗的 84 例患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 42 例，其中对照组 42 例患者采用常规检验方法，研究组 42 例患者采用临床微生物检验方法，分析两组患者的检验结果。 结论 研究组采用临床微生物检验方法效果明显高于对照组采用常规检验方法，两组之间存在着明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结果 临床微生物检验质量可以分为室内质量控制和室间质量控制，可以减少误诊和漏诊的发生，保障患者的治疗效果和预后效果，值得临床上全面推广和应用。

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简介：【摘要】目的：观察临床微生物的检验和细菌耐药性监测结果。方法：对所收集的微生物检验和细菌耐药性标本进行检验，获得 150株致病菌，观察其抗敏性和耐药性表现结果。结果：革兰氏阳性杆菌有 93株，占比 62.2%，革兰阴性杆菌有 56株，占比 37.5%。其中包括中甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCNS) 48株，占比 32.2%，甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA） 42株，占比 28.2%，肠杆菌 25株，占比 16.7%，非发酵菌 19株，占比 12.6%，肠球菌 15株，占比 10%。上述菌种对于对于抗菌药物具有一定的耐药性， MRCNS和 MRSA对于抗菌药物的耐药性最强，而青霉素和氨节西林两种抗菌药物在少数菌种的抗药性中表现最为突出。结论：通过科学的方法等等微生物进行检测，结合细菌种类采取有效的药物，防止抗菌药物对于细菌产生强烈的耐药性，提升临床治疗效果。

简介：摘要：目的  文章主要针对 提高微生物标本检验准确率的有效措施 进行分析研究 。方法 随机抽取济源市疾病预防控制中心 2018 年 1 月— 2019 年 12 月收入的微生物检验标本总计 1627 例，按是否开展质量控制措施分为对照组和观察组。对其中不合格标本按照标本类型、不合格原因进行统计分析，针对不合格原因提出质量控制措施。结果  1627 例微生物样本标本中， 146 例标本出现不合格情况，占比 8.97% 。其中对照组微生物检验标本不合格原因为标本采集不规范、非标准痰液标本、尿液标本被污染，占比分别为 42.47% 、 15.75% 、 11.64% 。实施质量控制后，观察组微生物检验标本不合格率为 3.60% ，低于对照组 16.42% ，差异显著 (P ＜ 0.05) 。结论 加强对实验室管理，是保证微生物标本检验准确率的重要手段，对生化检验全过程中多环节进行监督及控制，能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。