简介:摘要目的探究泌尿结石接受体外冲击波碎石治疗患者临床具体护理干预措施及应用价值。方法随机抽取本院近年来收治接受体外冲击波碎石方案治疗的泌尿结石患者80例,根据护理方案差异将其分为对照组与观察组,对照组患者接受常规结石护理措施,观察组患者接受优质体外冲击波碎石护理干预,每组各有患者40例。对比2组患者临床治疗效果及对护理措施满意程度。结果观察组患者临床治疗总有效率为95.0%,显著优于对照组患者临床治疗总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者对护理措施满意程度为100.0%,显著优于对照组患者满意率82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外冲击波碎石是当前对泌尿结石患者主要治疗方法,合理的护理干预措施可以提高治疗效果以及对医院服务质量的满意度,对患者与医院均有重要应用价值,值得普及推广。
简介:摘要目的探讨老年慢性便秘的有效治疗方法。方法所有患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用单纯的“改变生活方式”治疗,治疗组采用“改变生活方式联合体外反搏”治疗,疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为45%,两组总有效率比较差异具有统计学意义。结论单纯“改变生活方式”治疗老年慢性便秘疗效欠佳,而“改变生活方式联合体外反搏”治疗则取得了较好疗效。
简介:目的研究乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)对肝细胞的跨膜转运作用和对乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞模型的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG的培养基培养QSG7701细胞,在不同时间点定量检测培养上清的抗HBs,计算HBIG的透过率;用含HBIG的培养基培养HepG2.2.15细胞数天,或先以,定浓度的HBIG共培养,第3天后更换为不含HBIG的培养基继续培养细胞。于不同时间点定量检测培养上清的HBsAg、HBVDNA;用MTT比色试验观察药物的细胞毒性。结果浓度为0.1~0.4IU/mL的HBIG与QSG7701细胞共孵育48h时,细胞内约有38%~46%的HBIG。浓度为0.1~10.0IU/mL的HBIG作用第3、6.9天时能抑制HepG2,2.15细胞培养上清中HBsAg、HBVDNA的分泌(P〈0.01)。住尤药物继续培养的第5、7天,培养卜清中HBsAg浓度较有药物培养的第3天低且继续下降(P〈0.01),第9~11天逐步增高;培养上清HBVDNA水平在第5天时也较有药物培养的第3天低并继续下降(P〈0.01),第7~11大时逐步增高。结论在体外细胞实验中,HBIG能跨膜转运入肝细胞内,细胞内外的HBIG能抑制HBsAg、HBVDNA的分泌。
简介:摘要目的研究不同麻醉方法及液体管理方式对子痫前期治疗的影响。方法选取我院2010年8月—2013年8月收治的200例子痫前期患者,结合其病情特征采取针对性的麻醉方式,根据麻醉方式分别分为CSEA组、GA组、EA组,研究几类麻醉方式的临床优势,同时对围手术期液体管理的注意要素进行说明。结果CSEA组的给药至手术开始时间以及麻醉给药至胎儿分娩时间均显著低于另外两组(P<0.05),3组在补充晶体液、胶体液以及手术时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论CSEA相比另外几种麻醉方式起效更快,胎儿娩出时间较短,可优先考虑此种麻醉方式,同时还需了解子痫前期患者的临床表现,选择适应的麻醉方式,同时加强液体管理办法,进而保证产妇与婴儿的健康。
简介:摘要目的观察失禁性皮炎患者应用纽储非伤口清洁液体敷料治疗的临床效果。方法选取我院脑外科失禁相关性皮炎患者60例,随机分为对照组30例和观察组30例,每次便后给予常规皮肤护理后,对照组在皮炎处涂鞣酸软膏,观察组则在皮炎处喷洒纽储非伤口清洁液体敷料,观察两组疗效。结果观察组较对照组创面愈合快,平均愈合时间短于对照组(p<0.05),且护理满意度明显高于对照组(p<0.05),差异显著,具有统计学意义。结论纽储非伤口清洁液体敷料可有效治疗失禁性皮炎,效果优于鞣酸软膏,使护理工作量下降,适合在临床和家庭中推广使用。
简介:摘要目的探讨液体敷料合并造口护肤粉在治疗大小便失禁患者肛周及臀部失禁性皮炎中的应用效果。方法选择因大小便失禁引起肛周及臀部失禁性皮炎的50例患者,随机分为实验组(25例)和对照组(25例)。实验组患者采用液体敷料合并造口护肤粉进行皮肤护理,对照组患者采用传统的皮肤护理方法。比较两组患者皮炎改善情况和皮炎愈合时间及皮炎复发率。结果实验组患者皮炎治疗效果优于对照组,皮炎愈合时间短于对照组,皮炎复发率低于对照组,两组比较,均P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用液体敷料合并造口护肤粉治疗因大小便失禁引起的肛周及臀部失禁性皮炎,不仅提高皮炎治疗效果,而且在预防失禁性皮炎方面同样具有较好的效果。
简介:摘要目的探讨液体输完不及时拔针或更换输液瓶是否会引起空气栓塞。方法将1008例输液患者,随机分为拔针组和换液组各504例,先试验拔针组,输完后不及时拔针,观察半小时再拔,再试验换液组,输完后不及时换液,观察3—5分钟后再换,两组均为全程输液顺利患者。结果拔针组,504例全部血液返流并凝固,无1例有空气进入。换液组,200例血液未凝固,更换后排出空气,继续顺利输入,304例血液凝固,拔出针头,更换针头后另行穿刺。1008例患者,输完后没及时拔针或换液均未空气进入,更未引起空气栓塞。结论1、不及时拔针不会引起空气栓塞。2.不及时更换输液瓶,只要及时排气也不会引起空气栓塞。
简介:摘要目的分析与研究对治疗脓毒性休克患者选择不同的液体对患者早期复苏的影响。方法选取本院急诊科及EICU2016年3月~2017年3月收治的30例脓毒性休克患者作为本次临床观察对象,使用不同液体让30例脓毒性休克患者液体复苏,将30例患者平均分为A.B.C.组,每组各有患者10例,A组患者采用90%的生理盐水进行复苏;B组患者采用4%高渗盐水复苏;C组患者采用羟乙基淀粉40注射液进行复苏;观察三组患者序贯器官衰竭评分(SOFA)、24h血乳酸清除率及治疗42h患者死亡率情况。结果C组在42h死亡率、序贯器官衰竭评分及42h血乳酸清除率观察指标比较中均明显优于A、B两组患者,差异明显具有统计学意义P<0.05。结论脓毒性休克患者应用羟乙基淀粉40注射液进行复苏能有效减少患者42h死亡率的同时降低患者的序贯器官衰竭评分,值得在临床中广泛应用。
简介:摘要目的观察预充万汶、聚明胶肽和乳酸钠林格液对腰硬联合麻醉(CSEA)下妇科患者术后低血压的预防作用。方法60例和择期妇科手术的患者,随机分为3组,新一代中分子羟乙基淀粉万汶组130/0.4组(W,实验组一),聚明胶肽组(M,实验组二),乳酸纳林格注射液组(R,对照组),各20例。在围术期分别输注乳酸钠林格注射液加万汶组乳酸钠林格注射液加聚明胶肽组和乳酸钠林格注射液组。3组患者麻醉后手术后6h内,每隔5min测量血压,持续监测心率。结果3组患者麻醉前血压、心率、麻醉操作时间、上界麻醉平面、手术时间及术中失血量差异均无统计学意义(P>0.05);麻醉后3组心率变化差异无统计学意见(P>0.05)。术中及术后发生低血压R组8例(40%),W组0例,M组2例(10%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论预充万汶和聚明胶肽对腰硬联合麻醉下妇科手术后的低血压有很好的容量治疗作用。且万汶的效果优于聚明胶肽。
简介:摘要:目的:分析胃肠外科ERAS术容量管理中GD-FT(目标导向液体治疗)的应用效果。方法:胃肠外科ERAS术患者取样37例,皆为我院2020年01月至2020年12月接诊,术中皆应用目标导向液体治疗法,通过监测SVV(每搏量变异度)、SV(每搏量)、CI(心脏指数)、CO(心输出量)指标指导液体治疗,观察术中不同时间段患者SVV、SV、CI、CO、HR(心率)、MAP(平均动脉压)变化,记录手术时间,观察术中液体平衡情况和术后恢复情况。结果:SVV在T3时达到峰值,与T1、T2、T4、T5时相比差异明显,P<0.05。SV在T2至T4期间呈上升趋势,T2与T4对比差异明显,P<0.05。CI无明显变化,CO在T2至T5阶段明显升高,P<0.05。HR在T1至T2阶段降低,在T3至T4阶段升高,P>0.05。MAP在T1至T5阶段升高,T1与T5时对比差异明显,P<0.05。结论:在胃肠外科ERAS术容量管理中应用目标导向液体治疗可取得理想术中容量管理效果,促进术后恢复,值得借鉴。
简介:摘要:目的:通过分析不同妇科液体敷料对阴道炎、宫颈炎的临床疗效。方法:选取2023年09月至2023年12月笔者医院的阴道炎、宫颈炎患者150例,随机数字表法分为观察1、2、3、4组(n=120),每组30例,对照组(n=30)。研究组包括四个不同的妇科液体敷料治疗组,分别为观察组1(卡波姆妇科液体敷料)、观察组2(卡波姆阴道阻菌液)、观察组3(医用妇科敷料洗液)和观察组4(阴道冲灌洗液)。对照组采用卡波姆妇科修复液治疗。对比观察组与对照组在治疗阴道炎、宫颈炎的临床症状疗效。结果:上述各组均取得较好的临床应用效果,疗效基本一致,各组之间无显著性差异,在阴道炎、宫颈炎治疗中液体敷料的治疗优势明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:妇科液体敷料对阴道炎、宫颈炎的临床疗效显著,值得推广。