简介：有统计报告表明，2007年，全球生物药品的处方药销售增长了12.5％，达到750亿美元，这几乎是2007年全球药品市场6.4％的增速的两倍。过去5年中，生物药品市场急剧扩张，一直是全球药品市场增速的2～3倍。最近开发上市的创新产品、现有产品的适应症扩展以及美国之外地区的生物药品应用的扩大，都是引发增长的主要因素。

简介：印度国家药品定价局在2007年9月25日修订了5种原料药的价格。增加了无菌氯唑西林钠和口服氯唑西林钠的价格。

简介：

简介：——医保目录影响在2005年以后：据统计，我国参保人数从1998年的1969万人迅速提升至2004年8月的11847万人；医保支出从1999年至2003年，复合增长率达到65％；医保支出占全国药品销售收入的比重，从1998年的7％上升至2003年的44％。这意味着进入《医保目录》的产品，潜在消费群体将迅速扩张，将为医药企业带来更大的市场机会。最近一段时间，天士力、

简介：5-氨基水杨酸（5-ASA）别名马沙拉嗪，目前被广泛应用于临床，已成为治疗炎症性肠病（IBD）的首选药物。我国的IBD患者较多，但用于治疗IBD的药物很少，传统药物SASP证明有严重的副作用，作为其替代品，5-ASA应用前景十分广阔。

简介：为解决年产5万t有机硅装置生产指标一直达不到设计要求等瓶颈问题，目前，吉化公司电石厂对该装置300号进行了技术改造，新增加一台分离塔。目前，分离塔主体施工已完成，设备吹扫、试压工作正在进行中。

简介：比较一致的意见，还是认为催化不对称路线是最为理想的。当向一些公司询问他们在商业上最有生命力的手性化学时，大多数公司的回答都是催化不对称化学。德国BASF公司负责新业务开发的经理HenningAlthoefer认为，公司Ludwigshafen中间体部至今最好的事迹莫过于（S）一甲氧基异丙胺。该化合物是除草剂Outlook的单一对映体活性成分的中间体。Outlook是一个手性转换的产品。BASF另一个除草剂Frontier的活性成分是消旋体。在BASF的Geismar工厂有一个专门车间，

简介：美国研究人员18日宣布，瑞士罗氏公司生产的普通抗流感药物“达菲”（Tamiflu）有助于控制禽流感H5N1病毒。

简介：美国太平洋西北国家实验室的研究人员开发一种能将糖类转化为5-羟甲基糠醛（HMF），且成本低、效率高的技术。HMF具有成为许多石油衍生物分子替代物的潜力，这一技术将使由农产品衍生出的化学嵌段聚合物能够替代相应的石油基产品．这种新方法在用纤维素（自然界中最丰富的大分子）制备HME方面已经取得了一些进展．

简介：最近，大连化物所承担的“环己烷氧化合成环己酮工业侧线”项目在北京顺利通过了中石化组织的技术鉴定．

简介：湿式催化氧化（CatalyticWetAirOxidation，CWAO）是一种高效、可行的处理高浓度、难降解有机废水的技术。在连续式鼓泡床反应装置上采用自制催化剂开展了多种工业有机废水CWAO的研究，已完成催化剂的中试放大制备和工业生产的工作，放大制备的催化剂的反应活性与实验室小试规模制备的催化剂相当。CWAO技术中试放大装置及工业示范装置投入运行。

简介：2006年首届浙江省工业设计大奖赛日前揭晓，国家重点高新技术企业浙江丰利粉碎设备有限公司选送的高效节能HWV系列旋风磨荣获金奖．这是该产品继整机及其耐磨装置获国家专利；通过省级新产品鉴定，认定为浙江省高新技术产品；荣获中国石油和化学工业协会科学技术奖和中国机械工业科学技获奖之后的又一殊荣．

简介：研究开发具有自主知识产权的新药，是我国从制药大国走向制药强国的历史使命。非专利药的开发与生产，是我国制药工业发展战略的重要组成部分。认识发展非专利药工业的必要性是重要的，研究和探讨如何成功地发展非专利药工业更为重要。

简介：中国大连2008年5月12日消息：在今天开幕的中国国际医药工业展（Interphex2008）上，霍尼韦尔特殊材料集团宣布将扩大Aclar^R薄膜的生产以满足不断增长的需求。Aclar薄膜是一种透明的阻湿材料，广泛应用于医药包装。

简介：西方企业眼中的中国优势中国正以低成本和快速发展的市场吸引西方的精细化工投资者。对那些拥有剩余资金的西方精细化工制造商来说，中国的确是一块沃土。今年中国GDP增长率大概能达到10％，而且中国的土地和工程费用大约比西方便宜35％-65％，同时中国还拥有世界土最多的劳动力，而工资却大概只有西方的十分之一，这些都是对企业成长有利的条件。中国精细化工领域正成为西方投资企业的新宠。

简介：2004年，医药行业积极贯彻落实党中央、国务院确定的宏观调空各项政策措施，努力解决经济运行中的突出矛盾和问题，工业生产和企业实现利润虽然增幅趋缓，但仍保持两位数的平稳增长。

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简介：MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。