简介:摘要目的探讨分析使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法选取2017年5月-2018年5月于我院接受诊治的初发2型糖尿病患者50例作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分成研究组和对照组,分别各25例。对照组患者使用二甲双胍进行治疗,研究组患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗。对研究数据进行统计分析,比较研究组和对照组患者两种治疗方法的各项血糖指标以及各项胰岛素相关指标的变化。结果经过对比分析发现,研究组患者在其治疗方案下各项血糖指标的变化明显要好于对照组患者;并且各项胰岛素相关指标的变化也要明显好于对照组患者,并且都存在统计学上的差异。结论在治疗初发2型糖尿病患者时联合使用二甲双胍和磷酸西格列汀的临床疗效良好,对于血糖指标和胰岛素相关指标的控制相对于单纯使用二甲双胍更好,在临床上值得推荐广泛使用。
简介:摘要目的研究并分析瑞格列奈联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选择274例老年2型糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为实验组(138例)与对照组(136例)。实验组給予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后4周两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Cr)水平均较治疗前改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周实验组FBG、PBG、CHOL、LDL、TG、Ccr水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为14.49%,与对照组的15.44%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见乳酸酸中毒发生。结论联合瑞格列奈与二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者较单用二甲双胍治疗效果更佳,对患者肾脏功能恢复有一定辅助作用。
简介:摘要目的观察老年2型糖尿病采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的效果。方法将80例老年2型糖尿病患者随机分成40例观察组和40例对照组,对照组采用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗,针对不良反应发生率、胰岛素和血糖标准,两组进行比较。结果治疗后,两组不良反应发生率、空腹血糖量、糖化血红蛋白指数、餐后2h血糖量,观察组比对照组显著降低;两组空腹胰岛素含量、胰岛β细胞功能指数,观察组均高于对照组;以上比较均有统计学差异(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗,治疗效果显著,应用价值高。
简介:[摘要]目的探讨社区老年糖尿病患者采用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗的效果。方法选择30例我院2017年1月-2017年12月收治的社区老年糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取阿卡波糖片治疗(对照组,n=15),观察组则采用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗(观察组,n=15),治疗2个月后对比两组患者糖脂代谢指标及低血糖发生情况。结果观察组患者FPG、2hPG、HbAIC及低血糖发生率明显低于对照组,具统计学差异(P<0.05)。结论社区老年糖尿病患者可以采用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗,效果显著,能有效改善患者的血糖指标,降低低血糖的发生率,具非常重要推广应用价值。
简介:摘要本文介绍NT6000DCS控制系统与西门子S7-300PLC通过Profibus-DP总线实现通讯的案列。
简介:摘要目的研究分析磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法此次研究的对象是选取该院于2014年3月—2015年3月间收治2型糖尿病患者86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组与观察组,每组43例。对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗,两组患者疗程均为3个月。观察对比两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及体重指数(BMI)变化情况,并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗1个疗程后两组患者的FPG、2hPG、HbAlc及BMI水平均显著优于治疗前,且观察组患者2hPG、HbAlc及BMI的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者不良反应发生率为7.0%,显著低于对照组25.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说,磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好,且安全性更高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察沙格列汀联合小剂量厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者预后的影响。方法2017年6月—2018年3月选取该院60例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),对照组予以常规治疗+厄贝沙坦口服治疗,治疗组在对照组的基础上予以沙格列汀口服治疗,两组疗程均为3个月。检测两组患者治疗前后空腹血糖(GLU)、血清尿素氮水平、血清肌酐浓度以及瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)炎性因子水平,并随访记录两组患者显性蛋白尿与肾小球滤过率(eGFR)下降事件发生率。结果治疗后,治疗组的GLU、血清尿素氮、肌酐水平以及TNF-α、hs-CRP、IL-6等炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的终点事件发生率为6.67%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者运用沙格列汀联合小剂量厄贝沙坦治疗,可有效改善各项临床指标,并降低炎性反应,且能延缓病情恶性发展,利于患者的长期预后。
简介:摘要目的对二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗糖尿病的临床应用效果予以探析。方法将126例2型糖尿病患者随机均分为对照与观察两个组别,前者给予二甲双胍肠溶片单独治疗,后者于前述基础上联合使用格列齐特缓释片予以治疗,并从治疗依从性、空腹血糖水平(FBG)、餐后2h血糖水平(PBG)和糖化血红蛋白水平(HbA1c)等方面对患者的病情改善水平予以比较分析。结果相较于治疗前,两组患者的FBG、PBG和HbA1c均显著降低,但观察组显著低于对照组;同时,观察组患者的治疗依从性显著高于对照组(P均<0.05)。结论二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗糖尿病,可有效提升患者的治疗依从性,改善其血糖水平,临床效果显著。
简介:摘要:目的: 对门冬胰岛素 30和格列吡嗪控释片在老年 2型糖尿病患者治疗中的意义进行分析。 方法: 将 140 例 老年 2型糖尿病患者设为我院本次研究对象,根据随机数字表法分为实验组和对照组,两组各 70 例患者,并将其中 HbAlc 浓度为 7%——9% 的患者设为实验 1 组和对照 1 组,将其中 HbAlc 浓度为 9%——11% 的患者设为实验 2 组和对照 2 组,给予对照组患者 格列吡嗪控释片治疗,给予实验组患者门冬胰岛素 30治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。 结果: 经过治疗全部患者的相关指标水平均得到一定程度的改善,其中实验 2 组患者和对照 1 组患者的相关指标水平改善程度较高,与进行治疗前相对比差异显著, P < 0.05. 结论: 门冬胰岛素 30和格列吡嗪控释片在老年 2型糖尿病患者治疗中均能够起到较好的治疗效果,但是患者的 HbAlc 水平能够对患者的治疗效果产生影响,一般来说 HbAlc 水平为 7%——9% 的患者采用 格列吡嗪控释片进行治疗效果更好, HbAlc 水平为 9%——11% 的患者采用 门冬胰岛素 30进行治疗效果更好。
简介:摘要目的对临床中甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性进行分析和探究。方法研究选取我院100例2型糖尿病老年患者为研究对象,按照治疗方法不同随机分为观察组和对照组,对观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组给予常规预混胰岛素。对两组患者治疗前后的血糖数值和低血糖发生率进行观察,比较两种方法的临床疗效和不良反应的发生率。结果观察组和对照组在治疗后的血糖数值与治疗前相比较显著降低,且差异有显著的统计学意义,P<0.05。观察组的血糖指标显著低于对照组,P<0.05;且与对照组相比较其不良反应发生率明显降低,P<0.05。结论通过联合采用甘精胰岛素和瑞格列奈治疗老年2型糖尿病,能够显著降低和控制患者的血糖水平,并且药物的副作用低,能显著减少低血糖的发生率,对于临床应用和临床广泛推广中有重要的意义。
简介:摘要目的分析2型糖尿病采用沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性情况。方法选择我院2017年1月—2018年8月收治的81例2型糖尿病患者,根据治疗方案不同分为两组,对两组的血糖控制及不良反应情况进行对比分析。结果观察组治疗后空腹血糖(5.48±1.92)nmol/L,餐后2h血糖(7.50±2.26)nmol/L,糖化血红蛋白(5.13±1.59)%,血糖各项指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%(2/40)显著低于对照组21.95%(9/41)(P<0.05)。结论沙格列汀和二甲双胍联合治疗具有较强的降糖功效,分别通过促进胰岛素分泌和减少葡萄糖输出率来达到治疗目标,用药不良反应小安全性高,是2型糖尿病的理想治疗方案。
简介:目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18,流动相:50mmol·L^-1NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为276nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0.03854~1.4453μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),检测限为0.01155μg·mL^-1,定量限为0.03854μg·mL^-1;平均回收率为100.94%,RSD为1.4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8h稳定;3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0.0083%、0.0085%、0.0092%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。
简介:摘要目的探讨老年2型糖尿病患者应用阿卡波糖联合维格列汀治疗的疗效与不良反应,提高老年2型糖尿病的治疗效果。方法选择我所2015年12月-2016年12月收治的36例老年2型糖尿病患者作为研究对象,将全部患者平均分为观察组和对照组,每组各18例。对照组使用阿卡波糖,观察组在对照组的治疗基础上给予维格列汀进行治疗。结果观察组老年2型糖尿病患者治疗后的糖化血红蛋白水平、空腹血糖水平、餐后两小时血糖水平等三项血糖指标明显优于对照组,两者间的差距具有显著性差异;观察组老年2型糖尿病患者总的不良反应发生率明显低于对照组,两者间的差距具有显著性差异。结论维格列汀和维格列汀联合用药对于治疗老年2型糖尿病患者能够较好降低血糖水平,具有明显的临床效果,同时,不良反应低,具有较好的安全性。
简介:摘要目的系统评价格列吡嗪联合二甲双胍对比单用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed,EMbase,GoogleScholar,中国知网,万方数据库和维普数据库,查找格列吡嗪联合二甲双胍与二甲双胍单药治疗2型糖尿病的中英文随机对照试验(RCT)。同时对相关综述和参考文献进行了追查。采用R语言进行Meta分析。结果共纳入23项随机对照试验,包括3278名患者。Meta分析结果显示与二甲双胍单药治疗相比,格列吡嗪联合二甲双胍能显著降低患者空腹血糖-1.07,95%CI(-1.45,-0.69),P<0.01、餐后2h血糖0.76,95%CI(-1.01,-0.52),P<0.01,糖化血红蛋白-1.62,95%CI(-2.16,-1.08),P<0.01,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)-0.23,95%CI(-0.45,0.00),p=0.05。可明显提高空腹胰岛素水平0.22,95%CI(0.11,0.38),p<0.01,餐后2h胰岛素水平0.33,95%(0.12,0.53),p<0.01。在低血糖发生率方面,联合治疗要高于单药治疗OR=2.91,95%CI(1.30,6.51),p<0.01,差异有统计学意义。
简介:摘要目的观察比较西格列汀或阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年2月-2017年8月收治的老年2型糖尿病患者84例作为本次的研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组患者采用西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗,对照组患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、低血糖发生率以及胰岛素用量。结果与治疗前比较,两组患者治疗后FBG以及HbAlc水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组患者治疗后FBG以及HbAlc水平下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者比较,治疗组患者的甘精胰岛素用量以及低血糖发生率均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病患者可以有效的控制患者的血糖水平,甘精胰岛素用量较少,低血糖发生率较低,具有在临床上进行广泛推广应用的价值。
简介:摘要目的对洛伐他汀联合罗格列酮在2型糖尿病伴心血管疾病患者血糖以及炎症因子的治疗效果进行探究。方法通过选取本院在2016年12月到2017年12月间收治的68例患者作为对象进行研究,按照奇偶数的方式进行分组,分为观察组与对照组,对照组采用罗格列酮治疗方案,观察组在此基础上加以洛伐他汀进行治疗。结果两组患者在经过不同的治疗之后,在总有效率方面出现了明显的差异,观察组患者达到了88.24%,对照组为70.59%。结论在当前的临床医学当中,在对2型糖尿病伴心血管疾病患者进行治疗的时候,通过采用洛伐他汀联合罗格列酮的治疗方案,能够有效的改善患者的治疗效果,实现血糖水平的降低,同时改善炎症因子的水平,具有较高的推广价值。