简介:【摘要】目的:探究缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验效果。方法:将2020年2月至2021年2月入选的80例患者作为此次研究对象,其中40例缺铁性贫血作为A组,40例地中海贫血患者为B组,所有患者均接受血常规检验,比较两组患者血常规检验结果和检出率。结果:对照组患者MCH指标高于对照组,RBC、RDW、Hb均低于对照组,P<0.05,有统计学意义。观察组检出病例36例,检出率为90.00%,对照组检出病例37例,检出率为92.50%,组间对比P>0.05,无统计学意义。结论:对于贫血患者采用血常规检验具有较高的诊断价值,且可以依据相关参数区分缺铁性贫血和地中海贫血患者,为临床治疗提供重要依据,值得推广。
简介:摘要:目的:分析妊娠期女性应用贫血三项诊断患者贫血疾病的意义。方法:我院于2020年2月-2022年1月期间诊治23例妊娠合并贫血的女性患者,视作观察组,另取23例同时期内正常妊娠监督且考虑未合并贫血的女性患者,视作空白组,对空白组实施血常规方法,而观察组联合贫血三项检测,统计检测结果,对可能并发贫血倾向的患者采取预防干预,分析最终出现贫血的患者占比。结果:空白组中7例血红蛋白在100g/以下水平,平均红细胞体积值异常患者为5例;观察组经联合血清学贫血三项检测,发现5例患者基础造血功能正常,另外18例均缺乏相关元素,需补充一种、两种、三种元素的患者人数及占比分别为33.33%、55.56%、11.11%;对两组妊娠期女性需要进行临床干预的患者予以落实,最终空白组出现贫血疾病概率远高于观察组(P<0.05)。结论:妊娠期女性易并发贫血,危害孕妇和胎儿健康,使用贫血三项检测方法,可直观判断患者机体红细胞生成情况,了解骨髓造血功能水平,对发生贫血疾病的预测性较高,方便指导临床采取预防干预措施,以确保妊娠期女性健康,促进胎儿正常发育。
简介:摘要:目的:分析妊娠期女性应用贫血三项诊断患者贫血疾病的意义。方法:我院于2020年2月-2022年1月期间诊治23例妊娠合并贫血的女性患者,视作观察组,另取23例同时期内正常妊娠监督且考虑未合并贫血的女性患者,视作空白组,对空白组实施血常规方法,而观察组联合贫血三项检测,统计检测结果,对可能并发贫血倾向的患者采取预防干预,分析最终出现贫血的患者占比。结果:空白组中7例血红蛋白在100g/以下水平,平均红细胞体积值异常患者为5例;观察组经联合血清学贫血三项检测,发现5例患者基础造血功能正常,另外18例均缺乏相关元素,需补充一种、两种、三种元素的患者人数及占比分别为33.33%、55.56%、11.11%;对两组妊娠期女性需要进行临床干预的患者予以落实,最终空白组出现贫血疾病概率远高于观察组(P<0.05)。结论:妊娠期女性易并发贫血,危害孕妇和胎儿健康,使用贫血三项检测方法,可直观判断患者机体红细胞生成情况,了解骨髓造血功能水平,对发生贫血疾病的预测性较高,方便指导临床采取预防干预措施,以确保妊娠期女性健康,促进胎儿正常发育。
简介:摘要目的分析儿童贫血原因与治疗措施,提高儿童贫血治疗水平。方法收集2014年10月——2015年10月在我社区卫生服务中心就诊的28例儿童贫血病患,对其中的贫血原因进行分析,结合前人研究资料和自身临床经验,提出具体的治疗措施。结果目前贫血的原因主要包括内部缺铁造成的贫血、巨幼细胞造成的贫血、溶血性造成的贫血,在本次的研究当中通过一系列的检测之后,对28例患儿的贫血原因进行分析,其中15例患儿是内部缺铁造成的贫血、7例患儿是巨幼细胞造成的贫血、6例患儿是溶血性造成的贫血。结论在儿童贫血治疗过程当中要分清楚其中的病因,采取针对性的治疗措施,做好观察,及时进行辅助药物治疗;及时做好检查;注重饮食治疗,提高儿童贫血治疗水平。
简介:摘要遗传代谢病是一大类单基因遗传病,可引起多系统损伤。血液系统表现为贫血、血小板减少和粒细胞减少等,其中以贫血最为常见。贫血机制不同,一些由于铁、维生素B12和叶酸代谢障碍,另一些造成红细胞膜、相关酶或血红蛋白合成异常。本文介绍以巨幼细胞性、溶血性、铁粒幼细胞性和小细胞性贫血相关的遗传代谢病,以期提高临床医生对遗传代谢病所致贫血及血常规异常的认识。
简介:摘要1例47岁男性患者因肾病综合征给予厄贝沙坦225 mg口服、1次/d,3 d后遵医嘱改为300 mg、1次/d。服用厄贝沙坦前患者血红蛋白(Hb)为153 g/L。用药6 d后,患者出现疲乏、无力,实验室检查示Hb 89 g/L,血清肌酐、便常规、骨髓穿刺等检查均未见异常。用药13 d后,Hb为87 g/L。诊断为中度贫血,考虑与厄贝沙坦有关。停用该药,给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠60 mg静脉滴注、1次/d,促红细胞生成素3 000 U皮下注射、3次/周。7 d后,患者疲乏、无力症状好转,实验室检查示Hb 102 g/L。27 d后,患者Hb恢复至131 g/L。