简介:摘要目的研究应用冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的疗效及护理措施。方法对重度心力衰竭的患者56例,使用冻干重组人脑利钠肽进行临床治疗,比较分析治疗前后改善心功能的程度,体征和临床症状。并嘱护理人员监测呼吸、心率、心电图、血压等变化。结果治疗前收缩压为140±20mmHg,下降到治疗后的125±10mmHg,舒张压有治疗前的90±14mmHg,下降到80±12mmHg,心率有治疗前的85±14次/分,下降到80±16次/分,呼吸频率由治疗前的29.5±3.次/分,下降到20.1±3.0次/分,24小时尿量有治疗前的1300±210ml,增加到治疗后的3550±1000ml,数据显示冻干重组人脑利钠肽,有效的改善重度心力衰竭患者的心脏功能。结论冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭临床效果明显,正确的护理措施能有效的提高临床治疗效果,改善患者的生活质量,对重度心力衰竭患者的临床治疗有重要的价值。
简介:摘要目的探讨盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林治疗偏头痛的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月在我院门诊治疗的偏头痛患者78例,随机分为治疗组(盐酸氟桂利嗪10mg,阿司匹林50mg,qd)42例和对照组(盐酸氟桂利嗪10mg,qd;VitB120mg,tid)36例。比较2组的临床疗效及不良反应。结果治疗1个月和2个月时治疗组显效率(61.90%,73.80%)高于对照组(47.20%,62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合小剂量阿司匹林治疗偏头痛,起效快,疗效确切,复发率低,副反应少而轻微,具有良好的临床应用前景。
简介:摘要目的为了更有效治疗疱疹性咽炎。方法将病人随机分为单用喜炎平组和喜炎平加利巴韦林气雾剂组。结果喜炎平组总有效率67.5%,喜炎平加利巴韦林气雾剂组总有效率93.3%结论利巴韦林气雾剂加喜炎平治疗疱疹性咽炎优于单用喜炎平。
简介:摘要目的观察小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗效。方法将128例患儿随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小儿清热利肺口服液治疗,观察临床表现恢复的情况。结果治疗组有效率为92.6%,对照组有效率为78.3%,治疗组有效率明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗能明显提高疗效。
简介:目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P〈0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。
简介:摘要目的观察斯奇康注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组应用盐酸西替利嗪,治疗组50例,在此基础上联合斯奇康注射液,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好。
简介:目的探讨手足口病的临床综合治疗方法。方法将1000例非重症手足口病患儿随机分为观察组500例,对照组500例。对照组予以利巴韦林静脉滴注(静滴);观察组则予利巴韦林、复方甘草酸苷静滴治疗。比较两组退热、口腔溃疡愈合及治愈时间及疗效。结果观察组显效250例,有效223例,无效27例,总有效率94.6%;对照组显效224例,有效196例,无效80例,总有效率83.9%。两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01);退热、口腔溃疡愈合时间及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快,疗程短,未见明显不良反应。
简介:摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月~2011年9月确诊的54例白血病,且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案,B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率,并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%,B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示,A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患(P<0.05)。A组疾病有效控制率为81.5%;B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示,B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者(P<0.05)。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染,提高恶性血液病的治疗效果。
简介:摘要目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法65例经确诊的功能性消化不良患者随机分为3组,治疗组25例给莫沙必利5㎎,每日三次,黛力新2片,每日一次;对照Ⅰ组20例服用莫沙必利5㎎,每日三次;对照Ⅱ组20例服用多潘立酮10㎎,每日三次。疗程4周.观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗4周后嗳气、烧心、腹胀等症状的消失率。显效率治疗组为88.0﹪,对照Ⅰ组为70.0﹪,对照Ⅱ组为60.0﹪,3组比较差异有显著性(P<0.05)。4周后总有效率治疗组为96﹪,对照Ⅰ组为85.0﹪,对照Ⅱ组为70.0﹪。结论莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良疗效满意,是目前治疗功能性消化不良的可行性方法。
简介:摘要目的观察8-羟基脱氧鸟苷在2型糖尿病模型大鼠肾脏的表达及雷米普利(Ramipril)对它的影响。方法将大鼠分为正常对照组(N)、糖尿病组(D)、雷米普利治疗组(R),比较各组大鼠肾组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性,和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,同时观察血糖、血胰岛素、肾功能和肾脏形态变化。结果与正常组比较,糖尿病组肾组织中MDA含量明显上升(P<0.05),SOD活性显著下降(P<0.05),8-OHdG增多(P<0.05),肾功能和肾脏形态受损,而雷米普利治疗组的上述表达较糖尿病组明显改善。结论8-OHdG在糖尿病肾病中的表达明显增加,而雷米普利可能通过抑制氧化应激反应对2型糖尿病模型大鼠肾脏产生保护作用。