简介:摘要目的研究产科女性接受叶酸代谢基因检测的临床价值。方法抽取以往我院产科收治的产妇86例,将其随机分为对照组和研究组,平均每组43例。研究组研究对象接受叶酸代谢基因检测;对照组研究对象不接受叶酸代谢基因检测。对比两组研究对象发生不良妊娠结局的例数、对产科检查干预模式的满意度。结果研究组研究对象仅有1例不良妊娠结局事件发生,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);对产科检查干预模式的满意度达到95.3%,高于对照组的79.1%,组间差异显著(P<0.05)。结论产科女性接受叶酸代谢基因检测,可以使妊娠结局更加理想,在最大程度上保证出生人口质量。
简介:摘要:叶酸是一种重要的水溶性B族维生素,在体内被还原成具有生理活性形式的四氢叶酸,参与氨基酸和核苷酸的代谢,是细胞增殖、组织生长和机体发育不可缺少的营养素。如果叶酸缺乏,5-甲基四氢叶酸合成不足,同型半胱氨酸向蛋氨酸转化出现障碍,就会引起同型半胱氨酸堆积,导致同型半胱胺酸血症和同型半胱胺酸尿症,同型半胱氨酸具有胚胎毒性。最近的数据表明,在怀孕期间使用含叶酸的维生素和矿物质补充剂可以减少反复出现的神经管缺陷。也有人认为,有心脏病、结肠癌和宫颈癌风险的个体可以从叶酸强化治疗中获益。然而,除了有关神经管缺陷的信息外,很少有数据可以用来评估怀孕期间叶酸的潜在益处或风险。本文将着重分析神经管畸形孕产妇血清叶酸水平[1]。
简介:摘要目的观察叶酸对预防胎儿神经管畸形的临床效果并进行分析。方法选取有生育准备的育龄妇女并成功怀孕2010例分为观察组1027例,对照组983例,观察组在计划怀孕前12周及孕后12周给予服用叶酸片,对照组无给任何叶酸片,观察孕期满28周引产的至产后1周的胎儿(包括死胎)的先天性神经管缺陷的发生率,并进行比较。结果观察组在服用叶酸期间未有不良的药物反应及副作用。观察组胎儿未出现神经管缺陷性疾病,对照组发生4例,总发生率为0.40%(p<0.05)。结论在准备怀孕和怀孕初期补充足量叶酸,可以大大减低胎儿神经管缺陷性疾病,建议计划怀孕妇女要至少从怀孕前1个月服用到怀孕后3个月每日服用叶酸,减少患病风险。
简介:摘要目的进一步研究和探讨孕产妇补充小剂量叶酸对于预防胎儿出生缺陷的临床疗效观察。方法与某三甲妇幼保健院合作,对在2011年12月至2012年12月期间收治的240例孕产妇随机分为观察组(n=120)和对照组(n=120),给予对照组孕产妇常规护理;给予观察组孕产妇在常规护理的基础上,服用小剂量的叶酸片补充剂。对两者孕产妇胎儿畸形发生率进行观察和统计。结果观察组孕产妇均未发生胎儿出生缺陷;对照组孕产妇胎儿畸形发生率为1.67%,观察组胎儿畸形发生率明显低于对照组,两者之间的差异显著(P<0.05)。结论计划怀孕、妊娠和哺乳的妇女,在孕前3个月开始每日补充叶酸,能够有效的降低胎儿出生缺陷的发生率,对保证胎儿的健康成长和发育具有十分积极的作用。
简介:摘要目的探讨依那普利联合叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法将140例慢性皮炎患者随机分两组,每组70例,每日晨起饭后服药,对照组口服给依那普利片(10mg/次/d);治疗组口服马来酸依那普利口服叶酸片(10mg/0.8mg,1次/d),以血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血压为指标检测,两组分别在给药前、给药八周后进行指标检测,总试验疗程为8周。结果对照组和试验组在给药8周后舒张压、收缩压和血浆Hcy水平分别为(80.55±2.13)、(119.87±9.01)mmHg和(15.47±2.05)μmol/L,经比较,试验组检测所有指标均正常,疗效优于治疗前和对照组(P<0.05)。结论使用依那普利叶酸联合治疗H型高血压,治疗效果较为良好,能够更好的控制和降低患者血压,且无明显不良反应,安全可靠,值得推广。
简介:摘要:健康教育对于提升患者叶酸服用依从率的效果至关重要。本研究通过系统的健康教育干预,旨在探讨叶酸服用依从率的提高对预防相关疾病的影响。通过深入分析,我们试图揭示健康教育在增加患者对叶酸的认知,以及改善医患沟通方面的作用。该研究旨在为提高叶酸服用依从率提供新的理论与实践支持。