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  • 简介:【摘要】目的:探究有源医疗器械生产清洁过程。方法:选取2020年1月-12月我院收入的100例有源医疗器械,对所有医疗器械的生产清洁过程进行调查,查明污染物的类型和来源、常用清洁剂的类型和用途、清洁方法等。结果:有源医疗器械污染物可有助焊剂、手迹引入,常用清洁剂有酒精、甲醇等,每种清洁剂的用途不同,清洁方法也分为手洗和机器两种。结论:有源医疗器械的生产清洁过程是一个复杂的过程,企业应查明污染物来源,根据污染物的类型应用相应的清洁剂进行清洁。

  • 标签: 有源医疗器械 污染物 清洁剂 清洁方法
  • 简介:摘要:我国改革开放后,消费者收入水平的提高和国家政策的支持,医疗器械产品发展迅速。直到一场突如其来的疫情的降临,打乱了我们的生活节奏,对我国各行各业都产生了巨大的影响。如今,疫情仍在全球蔓延,虽然国内在控制疫情方面取得了非常不错的成果,但是偶尔也会有局部爆发和反弹的现象。新冠肺炎疫情暴发至今,各行各业在经历了大规模的停工后纷纷迎来复工潮。在过去的几个月中,医疗健康行业冲在了抗疫前线。

  • 标签: 新冠疫情 医疗器械影响
  • 简介:摘要:在本文的分析中,主要针对当前医疗器械企业的质量管理体系进行了探索。在未来发展进程中,对于医疗器械生产企业进行有序的发展指导,并推动企业未来可持续的建设;在进入到新时期之后,加强医疗器械质量管理体系建设尤为关键。同时当前我国医疗事业的发展面临着全新的发展风险,因此更有必要针对质量管理体系进行创新。

  • 标签: 医疗器械 质量管理 生产行业
  • 简介:摘要:医疗器械作为医药行业的重要组成部分,越来越多地被用于民间,除了治疗效果,产品功能的多样性和个性化地位也在人们的心目中不断提升。目前市场上的家用医疗设备仍然存在开发周期长、操作复杂、维护困难、便携性差等问题。针对这些问题,可以通过模块化设计来丰富产品功能,提升产品体验,促进家用医疗器械行业的健康发展。新科学技术的应用产生了新的制造方法和创新产品。这些方法和产品通常很复杂。本文分析医疗器械行业发展现状,对《医疗器械监督管理条例》建设的思路和建议有效维护标准的法律地位,优化强制性标准,加强管理监督标准制修订工作,加强对标准实施和管理的监督。

  • 标签: 医疗器械,标准,管理
  • 简介:摘要:医疗体系正常运转离不开医疗器械,严格来说,医疗器械数量、质量及种类直接影响到医院整体治疗水平。随着社会进入信息化时代,我国医疗水平在不断提升,相关医疗器械也在不断改造、升级,在种类和质量上都有着明显提高。而相对应的,对于医疗器械管理来说难度也在不断加大,因此,加强对医疗器械信息化管理已成为主要趋势。本文便对医疗器械的管理信息化建设进行简单剖析。

  • 标签: 医疗器械 信息化管理 医疗水平
  • 简介:摘要:随医疗技术不断发展,医院内先进的医疗设备也在不断增加,由于设备发生质量问题,引起故障,阻碍医疗活动正常开展。医疗器械作为临床诊断、检查、治疗及护理等的用具,和患者密切相关。受临床条件制约、产品设计制造工艺及产品说明书缺陷等多种因素干扰,医疗器械使用过程中会增加难以预见的安全隐患。本文针对医疗器械检验管理期间开展风险管理,可有效提高医疗器械的合格率,促使患者的应用安全性上升,保证了医疗器械的包装质量和清洗质量,进一步提升了各科室护理人员的满意度,临床应用价值较高。

  • 标签: 医院医疗器械管理 风险管理 应用评价
  • 简介:摘要:医疗器械企业各大医院有着紧密的联系,随着国内医疗水平的不断提高和医疗产品需求缺口的不断扩大,医疗器械企业面临着更多的机遇。但是,随着营业额的增长,医疗器械企业的预算管理也面临着很大的挑战。因此,医疗器械企业要深入学习全面预算管理,了解全面预算管理的效益,强化全面预算管理质量。基于此,本文探究了全面预算管理对医疗器械企业的重要性,分析了医疗器械企业全面预算管理面临的困境以及相关的措施,以期能为预算管理工作带来帮助,确保医疗器械企业的经济效益。

  • 标签: 医疗器械企业 全面预算管理 困境及措施
  • 简介:摘要:系列产品细菌内毒素合并检验,每一份样品有两个作用,一是作为样品,二是作为其他样品的稀释剂,在所有产品稀释倍数不超过最大有效稀释倍数的前提下,整体样品的检测结果为阴性,则系列产品内样品均合格。

  • 标签: 医疗器械 细菌内毒素 系列产品 合并检验
  • 简介:摘要:在我国科学技术水平不断提升的背景下,我国的医疗行业也实现了进一步发展。在使用过程中,医疗器械的质量好坏在一定程度上将直接影响人们的生命健康安全,因此,一定要对医疗器械质量严格把关,一定要做好医疗器械的质量安全的保证,确保患者不会受此影响。

  • 标签: 医疗器械 质量安全控制 管理体制 创建途径
  • 简介:摘要:随医疗技术不断发展,医院内先进的医疗设备也在不断增加,由于设备发生质量问题,引起故障,阻碍医疗活动正常开展。医疗器械作为临床诊断、检查、治疗及护理等的用具,和患者密切相关。受临床条件制约、产品设计制造工艺及产品说明书缺陷等多种因素干扰,医疗器械使用过程中会增加难以预见的安全隐患。本文针对医疗器械检验管理期间开展风险管理,可有效提高医疗器械的合格率,促使患者的应用安全性上升,保证了医疗器械的包装质量和清洗质量,进一步提升了各科室护理人员的满意度,临床应用价值较高。

  • 标签: 医院医疗器械管理 风险管理 应用评价
  • 简介:摘要:系列产品细菌内毒素合并检验,每一份样品有两个作用,一是作为样品,二是作为其他样品的稀释剂,在所有产品稀释倍数不超过最大有效稀释倍数的前提下,整体样品的检测结果为阴性,则系列产品内样品均合格。

  • 标签: 医疗器械 细菌内毒素 系列产品 合并检验
  • 简介:摘要:医疗器械作为医疗治疗中应用的器械装置,为保证医疗器械实际作用就应在落实各项基础要求情况下做好医疗器械检验管理,从而保证医疗器械检验管理风险调控力度和医疗安全性。本文就医疗器械检验管理予以研究,了解风险管理在医疗器械检验管理中的作用,针对医疗器械检验管理过程中面临的风险加以分析,按照分析结果提出医疗器械检验风险管理策略,借助合理策略提高风险管理在医疗器械检验管理中的实际作用。

  • 标签: 医疗器械 检验管理 风险管理 作用
  • 简介:摘要:目的:分析消毒供应中心外来医疗器械质量缺陷分析应对方法。方法:随机抽取2020年1—12月我院消毒供应中心接收的800件外来器械为观察对象,将2020年1—6月外来器械400件作为对照组,实施常规管理;2020年7—12月外来器械400件作为观察组,实施质量管理。对比分析两组管理效果。结果:观察组质量缺陷(信息登记缺失、清洗不合格、器械包污染、器械包超重、包装不合格)发生率低于对照组(P<0.05)。观察组管理质量(清洗质量、包装质量、及时发放、安全意识、差错防范、服务态度)评分高于对照组(P<0.05)。结论:明确消毒供应中心外来医疗器械的质量缺陷,并制定相应的质量管理对策,落实到日常工作中,可减少质量缺陷的发生率,提升管理质量水平管理满意度。

  • 标签: 消毒供应中心 外来医疗器械 质量
  • 简介:【摘要】目的:探讨消毒供应中心外来医疗器械质量缺陷分析应对方法。方法:随机抽取我院2022年1月至2022年6月期间接受到的外来医疗器械共800件。按照时间顺序,对前三个月收集到的400件器械归为对照组,实行常规管理。对后三个月收集到的400件器械归为观察组,实行质量管理。对比两组的质量缺陷发生率。结果:观察组器械的质量缺陷发生率要少于对照组器械,数据对比存在明显差异,具有统计学意义(P

  • 标签: 消毒供应中心 外来医疗器械 质量缺陷 应对方法
  • 简介:摘要:本文从体外诊断仪器和植入式器械两个方面,对于目前医疗器械可靠性研究现状展开分析,同时对于医疗器械可靠性研究发展趋势进行讨论,包括内容精细化、指标丰富化等,其目的在于不断积累医疗器械可靠性研究经验,提高医疗器械使用安全性。

  • 标签: 医疗器械 可靠性 元器件
  • 简介:摘要:现如今,随着我国社会医疗需求的不断提升,推动医疗行业体制深化改革,其中明确要求医药企业应不断创新发展业务、提高发展质量,而业务的创新离不开财务工作的配合支持,将业务财务有效融合才能构建起推动企业创新发展、增强企业综合竞争力的稳固基础。因此,分析业财融合在医疗器械企业中的运用对同类型企业财务管理转型、业财融合发展有着重要指导意义。

  • 标签: 医疗器械 业财融合 不足 应对方法
  • 简介:摘要:现阶段,随着技术的进步,带动了航空工业的不断发展。在机载电子设备运行的过程中,高强辐射场对其具有着越来越严重的影响。所以,现阶段就深入推进了机载电子设备屏蔽效能的测试和优化,加强了对相关内容的研究。本文首先介绍了机载电子设备的使用环境,继而对设备屏蔽效能测试优化的作用进行了分析,同时指出了测试及屏蔽效能影响因素,最后介绍了屏蔽效能优化路径,希望能够为有关领域提供参考。

  • 标签: 机载电子设备 屏蔽效能 测试 优化
  • 简介:摘要:近些年,我国对于航空设备性能的开发愈发严格,电子集成产品的主要技术要求及质量检验标准也更加完善。相较于市面上已经完成的机载电子设备,需要在使用上更加方便又富有新意,这就使得产品在满足基本需求的同时创新扩展功能。不仅如此,飞机作为人们出行方式中主要交通工具,安全问题也是值得重点关注的,因而进一步强化通用航空机载电子设备的使用性能显得格外重要。本文针对机载电子设备中常见故障诊断进行分析,并且提出相应的解决措施,对其功能完善具有现实意义。

  • 标签: 通用航空机载电子设备 常见故障 解决措施