简介:摘要:目的:观察两台断层扫描设备故障位置及分析原因,提出可行处理措施。方法:对阳新县人民医院放射科在用的两台断层扫描设备(一台64排,一台16排)常见故障部位进行观察并分析原因,回顾性分析2016年1月—2018年12月放射科螺旋断层放射治疗设备常见故障部位登记表,收集其故障时间及维修时间,提出具体的可行意见。结果:断层扫描设备共出现248次故障,故障部位包括磁控管、靶、加速管、检验板(MLC)、铝门、高温联锁、激光灯、Modulater、水流、通讯器、其他部位,比例分别为12.90%、16.53%、9.68%、9.27%、7.26%、3.63%、8.06%、7.66%、8.87%、5.65%、1.21%。放射科断层扫描设备部位故障时间为45~162h,中位故障时间为105.24h;维修时间为52~207h,中位时间124.58h。检验板(MLC)故障时间最长,rModulater故障时间最短;激光灯维修时间最短,靶维修时间最长。结论:断层扫描设备结构复杂且精密,及时检查及维修硬件及软件升级能减少故障的发生,20℃以下室内温度及44℃以下水温温度能保证设备部位正常运行。
简介:【摘要】目的 探究X线透视下三腔喂养管置入技术的临床应用效果。方法 样本选取中,从本院2021年7月-2023年7月间诊治的患者中,抽取30例患者,针对其临床资料进行回顾性分析,所有患者均需要在X线透视下,经导丝导引,在十二指肠中插入导管,然后将加硬导丝交换进入,沿加硬导丝,将三腔喂养管送入到空肠当中。结果 本次研究中30例患者均为一次性成功植入,X射线下操作时间平均为6.3min,置管时间最短为8d,最长为7周,置管期间患者的三腔喂养管位置良好,实现了顺利喂养,患者的胃肠减压效果良好,没有出现并发症情况。结论 在当前的临床治疗中,通过采用X线透视下三腔喂养管置入的方式,整个操作更为简便快捷,安全有效,能够在空肠内提供营养,同时实现胃肠减压,临床中有着较高的推广价值。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估中医挂线疗法在治疗肛裂患者中的临床效果及安全性,以期为临床治疗提供更多的选择。方法:本研究自2022年5月21日至2023年4月30日,在我院选取60例肛裂患者,随机分为两组,每组30例。对照组接受常规肛裂切除手术,而观察组采用中医挂线疗法。研究期间,比较两组在术中出血量、手术时间、疼痛程度、伤口愈合时间及总体疗效方面的差异。结果:观察组在术中出血量和手术时间上均显著优于对照组(P<0.001)。在术后14天的疼痛评分中,观察组的平均值明显低于对照组(P<0.05)。伤口愈合时间方面,观察组平均愈合时间短于对照组(P<0.01)。总体疗效方面,观察组的有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:中医挂线疗法在治疗肛裂方面显示出较好的临床效果,尤其是在减少术中出血量、缩短手术时间以及改善术后疼痛和加快伤口愈合方面。鉴于这些显著优势,该疗法值得在临床上进一步推广应用。
简介:摘要:目的 分析互联网非结构式团体心理咨询对新型冠状病毒肺炎防治一线护士负性情绪和压力的影响。方法 以40例新型冠状病毒肺炎防治一线护士为对象,分为参照组、研究组,分别应用常规管理、互联网非结构式团体心理咨询,对比管理效果。结果 研究组护士干预后HAMA评分、压力评分均低于参照组,P
简介:摘要 目的:探究替吉奥和卡培他滨应用于一线化疗获益转移性鼻咽癌患者维持治疗及护理的临床效果。方法:选取2018.6-2020.6期间本院收治的一线化疗获益转移性鼻咽癌患者82例作为研究对象,一线化疗后观察者27例,替吉奥维持治疗者30例,卡培他滨维持治疗者25例。同时分别对三组患者进行综合性护理干预。比较三组患者无进展生存期(PFS)和中位生存时间,以及维持治疗期间不良反应情况。结果:无治疗观察组PFS为7.8个月,替吉奥组为16.4个月,卡培他滨组为17.3个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05);无治疗观察组中位生存时间为10.31个月,替吉奥组为25.69个月,卡培他滨组为27.32个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05)。维持治疗期间的主要不良反应包括恶心呕吐、白细胞减少、肝肾功能损害、皮肤色素沉着、贫血、口腔黏膜炎、手足综合征等。替吉奥组口腔黏膜炎与皮肤色素沉着发生率高于卡培他滨组(P>0.05),卡培他滨组手足综合征发生率高于替吉奥组(P<0.05)。结论:替吉奥联合综合护理干预与卡培他滨联合综合护理干预对一线化疗获益转移性鼻咽癌患者效果相当,可有效提高PFS,且不良反应可耐受。
简介:摘要本文报道1例以多数牙先天缺失伴前牙反为临床表现的患者,其父母临床表型未见异常,采用二代测序技术对先证者及其父母进行致病基因鉴定,测序结果显示先证者携带WNT10A基因的杂合突变c.791G>T;p.Cys264Phe,家系鉴定证实该错义突变遗传自母亲。对该家系的临床和遗传资料进行分析,讨论先证者的临床治疗并深入理解WNT10A突变在先天缺牙致病机制中的作用。
简介:摘要产前巴特综合征是一种罕见的遗传性疾病,表现为反复出现的胎儿多尿、羊水过多及早产。本文报道1例MAGED2基因缺失变异引起的短暂性产前巴特综合征,该疾病以X连锁隐性遗传、妊娠中期出现严重的羊水过多、胎儿早产及出生后多尿症状并自然缓解为特点。妊娠期产科管理以产前诊断、严密监测及预防早产为关键。。
简介:摘要目的鉴定和分析2个中国汉族软骨毛发发育不全(CHH)家系的致病基因RMRP基因的变异位点和临床信息,为CHH家系提供遗传咨询和产前基因诊断方法。方法收集2019年5月至2022年7月就诊于郑州大学第一附属医院的2个CHH家系成员的临床信息并留取样本,应用全外显子测序技术对2例先证者进行检测,明确先证者的致病原因,通过PCR和Sanger测序的方法对先证者父母及家系中的高风险胎儿进行基因型分析。结果2例CHH先证者均检测到RMRP基因复合杂合变异,分别为n.181G>A/n.70G>T和n.194G>A/n.62G>C,家系验证分别来自其母亲和父亲。其中,致病性变异n.62G>C为新发现的变异。2个CHH家系的2例高风险胎儿中,检出正常基因型胎儿1例,致病性基因变异携带者1例。结论本研究通过全外显子测序和Sanger测序技术分别为2个CHH家系提供了精准的基因诊断和产前诊断,有效降低了生育患病胎儿的风险。