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11 个结果
  • 简介:本文对近年辣椒疫病病原、辣椒对疫病的抗性变化、抗性遗传、抗病性鉴定和抗病育种等方面的研究进展进行了综述,并对辣椒疫病育种发展进行了展望.

  • 标签: 辣椒 疫病 抗病性 遗传与育种
  • 简介:黄瓜花叶病毒(CMV)病是影响辣椒生产的主要病害之一,培育辣椒黄瓜花叶病毒品种具有重要的科研及现实意义。从辣椒黄瓜花叶病毒的抗性机制、遗传规律、QTL分析、定位新技术等方面进行总结,以期为后期研究提供参考。

  • 标签: 辣椒 黄瓜花叶病毒 抗性机制 遗传规律 QTL
  • 简介:1主要目标选育2~3个抗病猕猴桃砧木品种,在栽培品种上嫁接应用,进行抗病中间砧木嫁接栽培,从而转变传统的病虫害化学防治模式和方法,使主栽品种能够抵御溃疡病及其他一些常见病虫害,开辟猕猴桃种植新模式,

  • 标签: 品种选育 抗溃疡病 砧木品种 猕猴桃 常见病虫害 嫁接栽培
  • 简介:植物免疫诱剂是指对病虫害没有直接的杀灭活性,但能够诱导植物自身产生抗性代谢产物,延迟或减轻病害的发生和发展的一些药剂。葡萄是渭南临渭区的大宗经济作物,运用植物免疫诱剂预防病虫危害,是绿色防控集成技术的重要组成部分,为此我们进行了几种植物免疫诱剂在葡萄上的有关试验。

  • 标签: 诱抗剂 植物免疫 葡萄品种 葡萄小褐斑病 葡萄霜霉病 红提
  • 简介:探讨了外源油菜素内酯(BR)诱导辣椒幼苗盐性的作用效果及生理机制。结果表明,外源BR诱导能显著提高辣椒幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶系统活性,缓解辣椒体内丙二醛(MDA)的积累,降低对植物细胞的伤害作用,提高壮苗指数,增强辣椒对盐胁迫的抵抗能力。

  • 标签: 油菜素内酯 辣椒 抗盐性
  • 简介:以小果形辣椒CriollodeMorelos334(CM334)和大果形辣椒EarlyCalwonder(EC)为试材,研究了在不浇水干旱胁迫开始时和胁迫期间喷施外源亚精胺(Spd)对辣椒幼苗叶片耐旱相关生理指标的影响.结果表明:干旱胁迫条件下,辣椒叶片萎蔫指数(WI)、丙二醛(MDA)含量、相对电导率(REC)升高,而外源喷施Spd可以缓解这些生理指标的升高,且在胁迫初期喷施亚精胺会使缓解作用更加明显.EC幼苗叶片中这些生理指标均低于CM334,说明前者的耐旱性高于后者.干旱胁迫和外源喷施Spd均未对辣椒叶片的叶绿素含量产生影响。

  • 标签: 辣椒 干旱胁迫 亚精胺
  • 简介:在辣椒(Capsicumannuum)种内进行CMVQTL分析。从感病品种Maor与抗病品种Perennial杂交获得180个F3。在美国和以色列的三个试验中用两个病毒株系接种。大部分RFLP和AFLP标记被用作构建遗传图谱,区间分析被用作QTL检测。有4个QTL与CMV显著相关。检测到了两个标记对CMV抗性的双基因互作,没有检测到单基因效用。3个试验中检测到控制表现型变异(cmv11.1)的QTL,其变异最大百分比为16%~33%,该QTL与双基因互作有关。这个QTL与L位点连锁,并证实该QTL与TMV有关。在Perennial上早期非常有趣的观察到CMV感TMV的现象。来自于不相关的种群的一个高世代的回交育种株系3990,被选择用来分析对CMV的抗性,标记覆盖整个基因组,检测到来自Perennial的基冈渗入。这些基因渗入的区域中包括4个与CMV相关的QTL。在两个基因区域的标记被鉴定与CMV的QTL相关,同时也与控制果实重量的QTL相关,另外的育种观察也证实对CMV的抗性来源于Perennial和小果型品种。

  • 标签: 辣椒 抗病性 CMV 分子标记
  • 简介:黄瓜花叶病毒病(CMV)是为害辣(甜)椒的重要病毒,国内外对其研究较多。通过综述CMV的株系分化、抗性遗传、分子标记、CMV基因工程以及CMV育种等方面的研究结果和报道,旨在为辣(甜)椒CMV育种提供参考依据。

  • 标签: 辣(甜)椒 黄瓜花叶病毒(CMV) 抗性遗传 分子标记 基因工程
  • 简介:导言辣椒是印度尼西亚最重要的蔬菜作物,但由于病毒引起的病害,印尼的辣椒生产往往受到严重的影响.危害印尼辣椒的病毒以黄瓜花叶病毒(CMV)流行最广,该病害曾多次引起印尼的辣椒减产.而且只要条件可能,CMV可以蔓延到大多数的大田栽培辣椒,造成重大的经济损失.印尼的CMV小种很多,最为严重的是CMV-02.

  • 标签: 黄瓜花叶病毒 印度尼西亚 辣椒 资源筛选 蔬菜作物 大田栽培
  • 简介:我们用辣椒(Capsicumannuum)栽培种(已导入了灯笼椒CapsicumchinenseL^3基因)的种内F2代群体(2016株)和种间F2代群体(3391株)(由灯笼椒与Capsicumfrutescence杂交产生)对灯笼椒烟草花叶病毒属病毒的L^3基因进行定位。通过L^3基因抗性紧密相关的AFLP分子标记的BAC文库的分析,揭示出番茄抗病同源基因12的存在。通过简并PCR技术,对来自35株不同辣椒的同源基因12的部分或全部编码序列进行克隆,且在种间组合中产生了17个遗传标记。图谱显示:L^3基因位于12同源基因标记IH1—04和BAC—end标记189D23M中间,L^3基因定位于包含两个不同BAC重叠群的区内,这两个不同的BAC重叠群分别由4个和1个无性系组成。DNA纤维荧光原位杂交揭示这两个重叠群被约30kb隔开。DNA纤维荧光原位杂交结果和BAC无性系的Southern杂交表明在高度重复序列中富集包含L^3基因位点的区。Southern杂交表明两个BAC重叠群包含多于十个的12同源基因拷贝体。相反,对于种间F2代群体,,重组后代没有结合位点,在种内F2代群体中,该结合位点存在于两个不同的BAC重叠群内,这两个不同的BAC重叠群分别由7个和2个无性系组成。而且,两个群体间结合位点分配的不同表明在含有L基因位点的区域连锁不平衡。

  • 标签: 抗烟草花叶病毒 荧光原位杂交 高度重复序列 DNA纤维 基因定位 基因簇