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  • 简介:摘要:药品生产管理作为确保药品质量和安全性关键环节,在现代医药行业扮演着极为重要角色。随着监管标准和市场要求提高,药品生产过程中风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理策略,旨在为医药企业提供一种系统性方法,以识别、评估和控制潜在风险,保障药品质量、安全性和合规性。

  • 标签: 药品生产 风险管理 流程 安全
  • 简介:摘要:药品生产管理作为确保药品质量和安全性关键环节,在现代医药行业扮演着极为重要角色。随着监管标准和市场要求提高,药品生产过程中风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理策略,旨在为医药企业提供一种系统性方法,以识别、评估和控制潜在风险,保障药品质量、安全性和合规性。

  • 标签: 药品生产 风险管理 流程 安全
  • 简介:摘要:当前,预算管理已在医院内部管理中被广泛地应用。本文就医院后勤管理现状进行了分析,对当前医院后勤管理中预算管理应用所存在问题予以了梳理,并在此基础上提出了优化策略。在未来实践当中,可通过优化后勤预算管理模式、加快后勤管理信息建设等策略实施,科学地推动这一管理进程深入。

  • 标签: 预算管理 后勤管理 医院
  • 简介:摘要:选取了2021年1月至2022年12月期间该院40名眼科护理人员作为研究对象。在这段时间内,采用常规方法进行眼科护理管理,并从接受治疗患者中随机抽取200例作为对比组,并将相关研究数据纳入其中。随后,在2022年1月至12月期间,采用风险管理方法进行眼科护理管理,并同样从接受治疗患者中随机抽取200例作为研究组,并将相关研究数据纳入其中。通过对比分析两组管理效果,得出以下结果:研究组护理管理质量评分显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组护理投诉率显著更低,护理表扬率显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件发生率显著更低,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者总满意度明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。根据以上结果,采用风险管理可以改善眼科护理工作质量,提高患者满意度。这表明风险管理在眼科护理管理中具有一定应用价值。进一步研究和实践应该继续推动风险管理方法在医疗领域应用,以提升整体护理服务水平。

  • 标签: 眼科护理 风险管理 应用
  • 简介:摘 要:目的:针对外科护理管理中护理风险管理应用效果进行初步探讨。方法:收集2019年3月—2020年3月期间50例外科临床患者有关资料,随机平均分为两组,对照组患者护理采用传统护理方法,观察组患者采用护理风险管理方法,患者完成治疗后,对外科护理管理中不同护理方法应用效果进行比较,对应用护理风险管理重要作用进行客观评估。结果:临床中患者采用不同护理方法后,在产生风险事件方面,对照组中有1例患者发生感染、2例患者发生引流管脱出、2例患者发生焦虑抑郁,风险发生率为20%。观察组中有1例患者发生引流管脱出,风险发生率为5%。对两组患者比较患者护理质量及护理满意度等方面的评分,具有较为明显效果,在各项指标评分方面,观察组患者比对照组患者更高一些,表明应用护理风险管理方法可使患者护理满意度及护理质量明显提升。结论:在外科护理管理中通过观察应用护理风险管理效果,该护理方法可明显提高风险管理和预防成效,使风险事件尽可能降低发生率,进而使外科临床不断提高护理管理水平和质量。

  • 标签: 外科护理 护理风险 护理效果
  • 简介:BOD5标准标品不含任何生物,因此接种种稀释水质量是BOD5进行质量控制首要条件。要想获得理想接种液,就必须对这种液进行科学选择。获得适用接种液可以选择以下任何一种方法:一是城市污水,一般采用生活污水在室温下放置一昼液,取上清液用。二是表层土壤浸出液,取100g花园或植物生长土壤,加入1L水,混合并静止10分钟。取上清液共用。三是用含城市污水河流和湖水。四是污水处理厂出水。下面是我们在不同时间所取地面水或湖水做稀释接种结果比较。

  • 标签: 接种液 BOD5 质量控制
  • 简介:摘要:药品质量控制是我国医疗卫生事业发展一个重要方面,它在实践中起到了非常关键作用,对药品质量控制各个关键因素进行分析,能够对整个药品质量控制系统进行优化。在当今新时代背景下,大数据技术是一种新兴数据分析技术,它在医药行业生产和经营中逐步得到了广泛应用,并发挥出了巨大影响。当前,大数据技术在药品质量管理工作中应用越来越广泛,有关技术人员要对药品质量管理工作进行深入分析与研究,并在此基础上探讨新应用方法,让它在实际工作中发挥出更大作用。本课题旨在通过对大数据环境下药品质量管理策略分析与研究,为从事药品质量管理科研工作者提供借鉴。

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  • 简介:本文对我国药品检验现状和药品检验质量控制进行了分析,并提出了药品检验质量控制对策确保药品检验质量控制直接关系到人民健康和生命安全,关系到国家稳定和快速发展。严格遵守药品检验和药品标准,规范各类药品检验,使人们能够使用放心药品。

  • 标签: 药品检验 质量控制 对策
  • 简介:【摘要】 目的 对医院感染案例进行分析。对医院感染进行了解分析。得出预防医院感染相关结论。结论随着医疗方面的全面进步,应该加强对医院防护措施各项指标要求进行落实。通过对于医院感染要求及医院设备和布局和无菌观念了解,控制并制定医院感染在医疗工作中具有重要地位 ,采取相应控制措施,可以极大降低在医院被感染率,对维护人民群众生命安全具有重要意义。

  • 标签: 预防隔离 消毒剂 医院建筑
  • 简介:【摘要】目的:分析微生物检验在感染控制应用效果。方法:选取 2014年 5月至 2016年 5月来我院泌尿科就诊并接受治疗 80例尿路感染患者作为本次实验研究对象,按照其临床处理方式差异,将参与实验患者分为两个不同小组,分别将其定义为对照组以及研究组,平均每个组别的患者均为 40例,对照组患者采取常规方式进行处理,研究组则其基础上为患者提供微生物检验,对其感染控制效果进行分析。结果:通过比较得知,对照组患者感染控制程度情况明显不如研究组患者,其控制率低出研究组患者许多,数据差异具有统计学意义 (p< 0.05)。 结论:微生物检验在感染控制应用效果比较明显,值得推广。

  • 标签: 微生物检验 感染控制 应用效果 尿路感染
  • 简介:目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定标准曲线为C=9.674A+0.034,r=0.9999;平均回收率为98.30%,相对标准偏差=1.63%,凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理,质量控制方法准确可靠,制剂稳定性好。

  • 标签: 氟罗沙星 凝胶剂 制备 质量控制
  • 简介:摘要:中药材是产品原料之一,其种植、加工、采收及储藏等各环节都需要加以严格管控,为中药材质量安全与稳定提供保证。本文就中药材质量控制路径进行阐述,进一步探究中药材质量控制创新策略,旨在掌握中药材质量控制关键技术,促进中药产业健康发展。

  • 标签: 中药材 质量控制 创新
  • 简介:【摘 要】中医是我国独有的诊疗体系,比较西医而言,中医更注重患者身体素质调节,以便使患者身体质量整体增强,实现病症治疗目标。其中,中药材作为中医治疗疾病主要载体,药材质量优劣直接影响了后续诊疗效果与安全性,若出现霉变、风化与虫蛀等情况,都极易使患者身心健康受到影响。本文基于中药材仓储过程质量控制展开分析,在明确控制要素与审查流程同时,期望能够为后续中药材质量管理提供良好参照。

  • 标签: 中药材 仓储流程 存在问题 质量控制
  • 简介:本文通过分析应急作战医院感染发生影响因素,提出了与战区医院医疗救治相适应预防与控制医院感染方法和措施:包括医院感染教育和培训,管理体系建立和制度方案制订,管理制度和技术规范执行以及做好卫生防疫防病工作等,讨论了应急作战医院感染管理具体措施,有力保障伤病员身心健康,提高伤病员治愈率,保证部队持续战斗力。

  • 标签: 医院感染 战时卫生勤务 医院管理
  • 简介:现阶段,社会不断地发展带动着科学技术日益进步。微生物发酵涉及到制药、食品等多个工业领域,与经济发展和人民生活密切相关。高成本和高能耗是微生物发酵生产特征,为了提高发酵单位,降低生产成本,实现微生物发酵过程优化控制就成为了一个重要课题。而对微生物发酵过程中涉及技术进行优化与控制时,往往采用过程模型与控制策略两种方式。传统微生物发酵过程中,始终将稳定生产作为目标,而对于技术优化并不重视,甚至处于被忽视尴尬境地,长此以往,赋予了微生物发酵过程中“随意性”,这不仅会影响微生物发酵单位经济效率,还会影响微生物发酵质量,甚至会影响微生物发酵过程中涉及没环节参数。可见,微生物发酵优化控制重要性,因此笔者结合多年工作实践经验,通过观察、分析以及总结,提出了提高微生物发酵单位新优化控制策略,以期我们国家微生物研究领域能够获得更广阔发展。

  • 标签: 微生物发酵单位 新优化控制 对策
  • 简介:目的制备硝酸咪康唑凝胶,并建立质量控制方法。方法用卡波姆-940作凝胶基质,用高效液相色谱法测定硝酸咪康唑含量,并考察其稳定性。结果pH值6.5-8.0卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为102.00%,RSD<0.67%(n=3),且疑胶稳定无变化.无刺激性。结论该凝胶剂工艺可行,性质稳定,质控方法简便.可满足临床需要。

  • 标签: 硝酸咪康唑凝胶 制备工艺 质量控制 抗真菌药物 高效液相色谱法
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  • 简介:目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素含量,并考察其稳定性。结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量线性范围分别为0.216~2.160μg(r=0.9992)、0.198~1.980μg(r=0.9993);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

  • 标签: 复方奥氯维凝胶 奥硝唑 氯霉素 制备 质量控制