简介:目的:分析抗生素相关性腹泻引起的危险因素。方法:采用回顾性与Logistic回归分析法,筛选出导致相关性腹泻的危险因素。将应用抗生素的1220例患者的临床资料分为无抗生素相关性腹泻患者(对照组),发生抗生素相关性腹泻患者(观察组),比较两组患者的个体情况,抗生素应用情况,治疗过程的差异,并进行单因素与Logistic回归分析。结果:1220例患者中发生抗生素相关性腹泻5.74%(70/1220),经单因素检验10种变量指标是引起抗生素相关性腹泻的危险因素(P〈0.05),与患者性别,抗生素应用指征,给药途径无关(P〉0.05);Logistic回归分析,并按OR值的大小排序,患者引起抗生素相关性腹泻的危险因素依次为高年龄,长时间应用抗生素、多种类抗生素,侵袭性医疗操作,禁食与重病症。结论:抗生素相关性腹泻发生率高与多种因素有关,应加强对高龄患者的用药监测,合理使用抗生素,并减少或避免侵袭性医疗操作。
简介:目的采用幼龄大鼠慢性腹泻模型,评价小儿止泻膏的止泻作用,并探讨其作用机制.方法采用ig番泻叶制备幼龄大鼠慢性腹泻模型,给予蒙脱石散1.62g/kg和小儿止泻膏低、中、高剂量(2.03、4.05、8.10g/kg)进行治疗,给药1、3d,分别测定稀便率、稀便级、腹泻指数;给药第4天,测定小肠含水量并取血,比色法测定血清中琥珀酸脱氢酶(SDH)、淀粉酶活力、D-木糖,酶联免疫法测定血清D-乳酸、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-cα(TNF-α)水平.结果给药1次,小儿止泻膏4.05、8.10g/kg剂量组均可明显降低稀便率,8.10g/kg剂量组明显降低腹泻指数;给药3次,小儿止泻膏2.03、4.05、8.10g/kg剂量组均能明显降低稀便率,4.05、8.10g/kg剂量组明显降低腹泻指数,降低血清D-乳酸水平,8.10g/kg剂量组能明显升高血清D-木糖水平.小儿止泻膏对SDH、淀粉酶活力及IL-1β、TNF-α水平均无明显影响.结论小儿止泻膏对幼龄大鼠慢性腹泻有明显的治疗作用,主要作用机制是改善肠道的吸收功能及通透性.
简介:摘要:目的:探究消化道肿瘤化疗护理干预效果。方法:随机数字表法选择2020.6-2021.6收治的消化道肿瘤化疗患者80例分为对照组、观察组。对照组不干预,观察组消化道肿瘤化疗护理干预。对比化疗相关性腹泻、生活质量。结果:观察组上述指标均优于对照组(P
简介:摘要:目的:探究益生菌联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻的效果。方法:选择医院2022年1月至2022年12月收治的70例新生儿腹泻,双色球(蓝,白)分组分为甲组,乙组,均为35例,甲组-蒙脱石散,乙组-益生菌+蒙脱石散治疗,对比两组临床疗效,排便恢复正常时间,血清炎症指标以及不良反应。结果:乙组治疗有效率94.29%高于甲组治疗有效率68.57%(=7.652.P<0.05);乙组排便恢复正常时间短于甲组,血清CRP指标低于甲组(t=7.951/12.230,P<0.05);乙组不良反应8.58%略高于甲组5.71%(P>0.05)。结论:新生儿腹泻使用益生菌联合蒙脱石散治疗具有较高的临床疗效,而且不良反应发生率较低,具有较高安全性,可推广。
简介:摘要目的探究小儿腹泻应用临床护理路径的临床效果,对小儿护理的应用价值进行一定的评价与评估。方法本次实验主要是选取2016年5月份至2017年5月份医院接收的68例小儿腹泻患者作为本次实验的研究对象,按照随机性的原则将这些患者平均分为实验组与对照组,每组34名患者。实验组的34名患者应用临床护理路径给与护理,对照组的34名患者给予常规性的护理。实验结束之后,对两组患者护理前后的腹泻次数、患者的住院时间以及患者家属对护理的满意程度进行分析和比较。结果实验结束之后,可以明显的看出,两组患者护理前腹泻的次数是没有明显差异的,但是在护理之后两组患者腹泻的次数便有了明显的差异(p
简介:【摘要】目的 :观察分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将我院 2014年 6月 ~2015年 6月收治的 160例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组 80例,对照组采用常规临床治疗,观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,观察分析两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为 93.75%,对照组患儿治疗总有效率为 68.75%,观察组明显高于对照组,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。观察组患儿止泻时间显著短于对照组患儿止泻时间,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效显著,治疗可靠性和安全性更高,缩短了治疗时间,是治疗小儿腹泻较为理想的治疗方法。
简介:目的探讨益生菌对多发伤患者腹泻发生率的影响及对已发生腹泻患者的治疗效果。方法320例入住ICU的多发伤患者,随机分为治疗组183例与对照组137例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用蜡样芽孢杆菌治疗。观察两组治疗5d后腹泻发生情况,对照组患者治疗5d未出院的腹泻患者给予不同治疗,随机分为蒙脱石散组、蜡样芽孢杆菌组、蒙脱石散+蜡样芽孢杆菌组(联合治疗组),观察各组的治疗效果。结果治疗5d后,治疗组腹泻指数优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗5d后,治疗组总腹泻率21.9%低于对照组46.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组治疗5d后未出院的腹泻患者80例,蒙脱石散组26例患者经治疗总有效率为69.2%,蜡样芽孢杆菌组28例患者经治疗总有效率为64.3%,联合治疗组26例患者经治疗总有效率为92.3%,联合治疗组总有效率高于蒙脱石散组及蜡样芽孢杆菌组,差异均具有统计学意义(P〈0.05),蒙脱石散组与蜡样芽孢杆菌组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在综合治疗基础上加用蜡样芽孢杆菌能有效防止多发伤患者腹泻发生,联合使用蜡样芽孢杆菌及蒙脱石散治疗腹泻较单药使用效果好。
简介:摘要:目的:分析布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果及预后影响。方法:随机选择本院接诊小儿消化不良性腹泻患儿89例为研究对象,取动态随机化分组法划分组别为对照组(n=45)、观察组(n=44)后,于2019年7月~2021年3月期间开展对比性治疗研究。比较常规治疗、布拉酵母菌治疗效果及临床预后差异。结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率高于对照组,且症状缓解时间均低于对照组,差异显著,P<0.05。(2)预后影响:治疗前细胞免疫检验结果无组间差异性,P<0.05;治疗后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组提升,且CD8+下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:小儿消化不良性腹泻治疗中采用布拉酵母菌联合治疗,可在促进患儿肠道症状缓解同时,纠正全身细胞免疫功能,临床价值显著
简介:摘要:目的:调查儿科住院患儿抗生素相关性腹泻(antibiotic-associateddiarrhea,AAD)发生情况,并分析其影响因素。方法:选择2017-02/2020-08月在某院儿科住院并使用抗菌药物治疗的化脓性扁桃体炎患者进行回顾性研究。根据有无AAD将患儿分为两组,比较两组间可能引起患儿AAD的因素,并采用多因素Logistic回归分析。结果:本次纳入的231例儿科住院化脓性扁桃体炎患儿,共有58例(25.11%)患儿出现AAD。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增加(OR=0.685,95%CI:0.480~0.979)为儿科住院化脓性扁桃体炎患儿AAD的保护性因素;抗菌药物使用时间≥5天(OR=1.435,95%CI:1.018~2.022)、二联用药(OR=1.468,95%CI:1.036~2.081),三联用药(OR=1.379,95%CI:1.021~1.861)、使用碳青霉烯类抗菌药物(OR=1.505,95%CI:1.096~2.068)及使用大环内酯类抗菌药物(OR=1.429,95%CI:1.018~2.006)为危险因素(P
简介:摘要:目的 探究大便常规检验在季节性腹泻检验中的应用价值。方法 在2022年春夏冬秋四季分别选择了80例季节性腹泻患者,以他们的大便常规检验情况作为研究样本,对比检验结果数据并进行系统分析。结果 四种病菌在四个不同的季节均是致病原因之一,不过所占比重存在着一定的差别。从横向看,副溶血弧菌在四个季度均有较强的致病性特征,占比最低也超过了春季组患者的五分之一。从纵向看,春季患者主要是因为大肠埃希菌而致病腹泻,占比接近总数的一半。夏季患者则以副溶血弧菌致病为最多,占比超过了总数的三分之一。秋季的情况和夏季类似,同样以副溶血弧菌致病为最多,占比接近总数的三分之一四成。冬季患者的情况和春季有一定的相似度,主要是因为大肠埃希菌而致病腹泻,占比接近总数的四成,P<0.05。结论 对于季节性腹泻患者而言,使用大便常规检验办法,可为病情诊断提供比较精准的参考,特别是在细菌感染方面的价值更为显著,有着较高的应用价值。