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  • 简介:目的比较奥氮与利培酮在治疗精神分裂症中的效果差异。方法选取2017年1月至2018年2月上海市嘉定区精神卫生中心收治的精神分裂症患者为研究对象,分别接受奥氮、利培酮药物干预,对比2组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗有效率和不良反应发生情况。结果共纳入86位研究对象,所有患者用药依从性较好,仅在第6个月时利培酮组有1位患者失访。治疗后1、3和6个月时奥氮组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均显著低于利培酮组(均P<0.05);利培酮组的总体有效率为93.75%,奥氮组的总体有效率为92.65%,2组患者治疗总体有效率无显著差异(P=0.09);奥氮组发生体质量增加、嗜睡、头痛头晕、心动过速、锥体外系反应和便秘的次数显著高于利培酮组(均P<0.05)。结论奥氮平和利培酮在治疗精神分裂症上的疗效相当,但是奥氮的体质量增加等不良反应的发生率相对更高,有待后续大样本和多中心的研究进一步证实。

  • 标签: 精神分裂症 奥氮平 利培酮 疗效
  • 简介:摘要目的研究阿维A胶囊与喜炎用于斑块型银屑病的治疗效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次。对比两组患者的治疗效果(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率。结果观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好。观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30%,对照组的有效率为72.06%,观察组的治疗有效率比对照组高。观察组一年内的疾病复发率14.29%,对照组为24.29%,结果显示观察组的治疗效果比对照组好。

  • 标签: 阿维A胶囊 喜炎平注射液 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:实验将针对颈椎病患者使用X线片以及CT影像诊断方式,对疾病作出进一步分析,对比临床诊断效果。方法:将本院收治确的颈椎病患者作为本次研究对象来源,在其中随机抽取80例,诊疗时间范围在2020年1月-2020年12月,分别开展两种检查。对照组患者采用X线片检查,观察组则为以及CT影像诊断方式,对比诊断结果。结果:从诊断上看,观察组的诊断方式在颈椎曲度异常,颈椎间隙狭窄的检出率上更高,对比具有统计学意义(P<0.05)。但是从特异性分析上,对照组的诊断价值则优于观察组,差异具有统计学意义。结论:采用 CT影像和X线平面诊断颈椎病均具有各自的优势,可在临床中将两种方式联合在一起,发挥最大的效用。

  • 标签: 颈椎病患者 X线平片 CT影像诊断 临床诊断效果
  • 简介:【摘要】目的:本文将探究采用富马酸喹硫、阿立哌唑治疗双相情感障碍患者的临床疗效比较。方法:选择2021年8月至11月期间在北京市精神专科医院住院接受治疗的100例患有双相情感障碍患者作为此次研究的观察对象,采用奇偶数随机分配的方式分为参照组(n=50)和研究组(n=50)两个组别。两组分别采用不同的药物治疗干预,参照组服用富马酸喹硫治疗,研究组使用阿立哌唑治疗,对比二组病人住院后的精神、生活能力和抑郁状况评估。结果:经治疗后,两组患者的精神症状均得到了改善,且研究组患者在通过阿立哌唑治疗后的精神状态评价都很好,总体上精神状态也得到了较好的改善,而工作技能评价则较低。结论:在治疗双相情感障碍过程中,应用富马酸喹硫、阿立哌唑等治疗均可取得良好治疗效果,且由于阿立哌唑在治愈后的精神状态较好,因此上述二类药治疗效果明显,提高了患者的康复率,均可在临床治疗中应用,值得推广。

  • 标签: 富马酸喹硫平 阿立哌唑 双相情感障碍 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察分析阿立哌唑联合奥氮治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法:选取我院2016年3月~2020年3月收治的100例女性精神分裂症患者,运用随机分组法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组患者给予奥氮治疗,观察组患者采用阿立哌唑联合奥氮治疗,讨论两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率95.45%,高于对照组的80.00%,PANSS和ITAQ评分改善优于对照组(P0.05)。结论:针对女性精神分裂症患者,应用阿立哌唑联合奥氮治疗,可有效缓解临床症状,减轻患者不适,提高治疗效果,不良反应少,安全性更高,值得临床积极推广应用。

  • 标签:   女性精神分裂症 阿立哌唑 奥氮平 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察齐拉西酮、奥氮对精神分裂症患者治疗效果。方法:在2021年01月-2024年01月期间我院收治的精神分裂症患者中选取78例展开分析,遵从抽签法划分组别,对比组39例选用奥氮治疗,观察组39例选用齐拉西酮治疗。比较二组的精神症状评分、副反应发生情况。结果:相较于对比组而言,治疗前观察组统计数据与其相似(P>0.05),治疗后观察组的精神症状评分与副反应发生情况均更低(P<0.05)。结论:在为精神分裂症患者治疗时,齐拉西酮与奥氮平均可发挥较好的治疗效果,需要根据患者实际情况选择药物。

  • 标签: 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症
  • 简介:目的本次研究回顾性分析在腹部扫描中采用磁共振呼吸门控技术的临床效果。方法在2017年12月-2018年8月期间在我院诊疗的腹部扫描检查的患者中抽选100例作为研究对象,采取随机平均分组的方式,参照组为常规磁共振扫检查,实验组为磁共振呼吸门控扫描成像检查,比较两组患者的磁共振成像质量。结果实验组患者的信噪比、门静脉支数与质量半定量处理均显著好于参照组,p<0.05。结论在临床腹部扫描当中采用磁共振呼吸门控技术能够取得良好的磁共振成像质量。

  • 标签: 磁共振呼吸门控 腹部扫描 呼吸补偿 呼吸触发
  • 简介:【摘要】目的:分析采用非侵入性眼表综合分析对干眼症患者个体化治疗的指导作用。方法:选择本院 2018年 8月至 2019年 8月期间接收干眼症患者 1018例,采用数字随机分配方式,将其分为对照组与观察组,每组各 509例。其中对照组采用人工泪液滴眼液治疗,观察组采用非侵入性眼表综合分析诊断后,相应制定针对性治疗方法,对比两组患者临床治疗效果。结果:两组采用不同诊断治疗方法后,观察组治疗效果高于对照组,两组对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:临床开展干眼症患者疾病治疗过程中,采用非侵入性眼表综合分析可有效准确诊断干眼症患者具体症状,相应制定针对性治疗方法,对改善其临床症状,确保疾病治疗效果具有显著意义。

  • 标签: 非侵入性眼表综合分析仪 干眼症 个体化治疗
  • 简介:目的评价生物共振诊断治疗对慢性过敏性疾病过敏原检测的准确性和治疗效果。方法采用生物共振诊断治疗对慢性过敏性疾病患者进行过敏原检测,并对其中部分同意治疗的患者进行治疗。结果本组2400例,共检测出常见过敏原25种。1094例采用生物共振诊断治疗进行治疗,痊愈202例,显效252例,有效431例,总有效率80.9%。结论生物共振诊断治疗在诊治慢性过敏性疾病方面优势明显,且检测、治疗过程安全、无痛苦,不良反应少。

  • 标签: 慢性过敏性疾病:生物共振诊断治疗仪 过敏原检测 脱敏治疗
  • 简介:摘要:目的:针对根管超声一次性完成乳牙根管治疗的临床价值展开分析。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入50名乳牙根管治疗,将其作为观察对象,采用计算机数字随机法,对患者进行分组,并给予不同的治疗方案:根管超声一次性治疗(观察组,n=25),常规治疗(对照组,n=25),比较不同治疗方案的临床效果差异。结果:临床治疗总有效率对比,观察组患者96.00%(24/25)高于对照组患者76.00%(19/25),(P<0.05)。结论:针对乳牙根管治疗,根管超声一次性治疗方案临床效果显著,并且能够有效预防术后并发症,可行性价值高。

  • 标签: 根管超声仪 一次性 乳牙根管治疗 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:随着社会经济的不断发展,人们的物质生活水平不断提高,老龄化问题加重,出现的老年高血压患者越来越多。现研究对老年原发性高血压患者采用高血压治疗联合贝那普利治疗的临床疗效。方法:回顾性分析2020年5月-2021年5月在本院接受治疗的老年高血压患者,共有110例,根据治疗措施不同分为常规治疗组和联合治疗组(每组各55例)。经治疗干预后对比评价两组患者的治疗效果、炎性因子变化情况和治疗有效率。结果:经过数据分析发现,联合治疗组患者的血压、炎性因子等各项指标均显平稳状态,治疗有效率也更高,组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:在常规贝那普利治疗上联合使用高血压治疗的临床效果显著,该治疗措施能够有效提升患者的治疗效果,弥补常规治疗的不足之处,将其血压控制在平稳值内,值得大范围推广,建议提倡。

  • 标签: 高血压治疗仪 贝那普利治疗 老年原发性高血压 治疗效果 炎性因子
  • 简介:【摘要】目的:随着社会经济的不断发展,人们的物质生活水平不断提高,老龄化问题加重,出现的老年高血压患者越来越多。现研究对老年原发性高血压患者采用高血压治疗联合贝那普利治疗的临床疗效。方法:回顾性分析2020年5月-2021年5月在本院接受治疗的老年高血压患者,共有110例,根据治疗措施不同分为常规治疗组和联合治疗组(每组各55例)。经治疗干预后对比评价两组患者的治疗效果、炎性因子变化情况和治疗有效率。结果:经过数据分析发现,联合治疗组患者的血压、炎性因子等各项指标均显平稳状态,治疗有效率也更高,组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:在常规贝那普利治疗上联合使用高血压治疗的临床效果显著,该治疗措施能够有效提升患者的治疗效果,弥补常规治疗的不足之处,将其血压控制在平稳值内,值得大范围推广,建议提倡。

  • 标签: 高血压治疗仪 贝那普利治疗 老年原发性高血压 治疗效果 炎性因子
  • 简介:【摘要】目的:分析在尿液潜血检验中应用尿液分析结合显微镜红细胞计数法的效果。方法:选择2023年1月至2023年7月期间来我院接受尿液潜血检验患者50例,所有患者均接受尿液分析、显微镜红细胞计数法检验,分析单独检验与联合检验方式的灵敏度、特异度与准确率。结果:单独应用尿液分析检验的灵敏度、特异度、准确率分别为51.72%(15/29)、61.90%(13/21)、56.00%(28/50),单独应用显微镜红细胞计数法检验的灵敏度、特异度、准确率分别为40.63%(13/32)、44.44%(8/18)、42.00%(21/50),联合检验方式的灵敏度、特异度、准确率分别为95.24%(20/21)、89.66%(26/29)、92.00%(46/50);联合检验的灵敏度、特异度、准确率均比单独检验方法较高(P<0.05)。结论:在尿液潜血检验中应用尿液分析结合显微镜红细胞计数法的检验价值高,值得推广。

  • 标签: 尿液分析仪 显微镜红细胞计数法 尿液潜血 检验价值
  • 简介:摘要:目的:建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法:采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱(30m*0.25mm*0.25μm)为色谱柱;进样口温度为300℃;载气为氦气,流速为1.0mL/min;升温程序为初始温度150℃保持3min,以10℃/min升至300℃,保持30min;采用分流进样模式,分流比为20:1;GC-MS接口温度为300℃;离子源温度为230℃;四极杆温度为150℃;扫描离子为186、200;扫描模式为SIM模式;溶剂延迟2min;进样量为1μL。结果:该方法检测灵敏度高,硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好;回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论:该方法灵敏度高、精密度及准确度良好,可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。

  • 标签: 气相-质谱联用仪 苯磺贝他斯汀 对甲苯磺酸甲酯 对甲苯磺酸乙酯
  • 简介:股骨头缺血性坏死是由于创伤或其他致病原因造成股骨头血供中断所引起的综合病症,是目前世界公认的骨科范围内一种多发而且治疗比较困难的疾病,是世界医坛关注的骨科三大难治症之一,引起各国高度重视。目前治疗股骨头缺血性坏死,西医学早期只有对症治疗,晚期多以股骨头或髋关节置换为主,且多有严重并发症、价格昂贵等缺点,不便

  • 标签: 中医辨证 激导平衡疗法 股骨头缺血性坏死 中药汤剂 导平针灸法 X线检查
  • 简介:摘要:在国内的医疗事业系统组成结构当中,中药学是非常重要的一部分,同时国内的中药学在世界层面也是具有重要特色和价值的医学领域。然而,国内的中药学专业教学相对困难和复杂,其主要原因是中药学包含内容众多,同时采取的还是传统的灌输式教学法,这很难取得理想的教学效果,同时还会导致中药学专业学生学习负担变得更重,这不利于国内中药学专业教育和整体医疗事业的发展。在这种情况下,就需要采取学式教学法,促进强化学生创新能力和实践能力的培养,这也是一名中药学专业学生必备的素养之一。故此在本文中就将针对学式教学法在中药学教学中的实践和思考进行系统的研究和分析,其主要目的在于提升中药学专业教育效果。

  • 标签: 教学策略 学导式教学 中药学 教育模式 教学实践 教学思考
  • 简介:【摘要】目的:探讨门诊医护理服务质量对病人满意度的作用。方法:以2022年1月至2022年12月门诊就诊的80例患者作为研究对象,以随机分组法将其分为两组,对照组(4

  • 标签: 门诊 导医护理 服务质量 病人满意度
  • 简介:目的建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD法)检测芪白肺胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD法;色谱柱:WatersAcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);检测器:AcquityELSD检测器;流动相:乙腈—水梯度洗脱;流速:0.3mL·min^-1;进样量:2μL;漂移管温度:80℃;柱温:30℃。结果人参皂苷Rb1在0.24-1.20μg范围线性关系较好(r=0.9984,n=5);平均回收率为96.88%(RSD=1.28%)。结论该方法准确、快速,适用于芪白肺胶囊中人参皂苷Rb1含量测定。

  • 标签: 芪白平肺胶囊 超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法 人参皂苷RB1 含量测定