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  • 简介:【摘要】:目的:比较分析莫西沙星与左氧氟沙星用药治疗社区获得性下呼吸感染的疗效及不良反应率。方法:采用医学药物实验对比法,选取2018年8月-2019年8月以来我院收治的116例下呼吸感染患者的临床资料,按照治疗路径的不同,平均分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗该患者的药物支持治疗,给予对照组患者进行左氧氟沙星治疗,观察组患者应用莫西沙星治疗,临床比对两组患者10天疗程后的治疗效果。结果:观察组临床疗效94.83%(55/58)高于对照组临床疗效84.48%(49/58),不良反应1.72(1/58)明显低于对照组13.79%(8/58),两组数据差异具有统计学意义(P

  • 标签: 莫西沙星 左氧氟沙星 用药 治疗 社区获得性下呼吸道感染 不良反应率
  • 简介:【摘要】:目的:比较分析莫西沙星与左氧氟沙星用药治疗社区获得性下呼吸感染的疗效及不良反应率。方法:采用医学药物实验对比法,选取2018年8月-2019年8月以来我院收治的116例下呼吸感染患者的临床资料,按照治疗路径的不同,平均分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗该患者的药物支持治疗,给予对照组患者进行左氧氟沙星治疗,观察组患者应用莫西沙星治疗,临床比对两组患者10天疗程后的治疗效果。结果:观察组临床疗效94.83%(55/58)高于对照组临床疗效84.48%(49/58),不良反应1.72(1/58)明显低于对照组13.79%(8/58),两组数据差异具有统计学意义(P

  • 标签: 莫西沙星 左氧氟沙星 用药 治疗 社区获得性下呼吸道感染 不良反应率
  • 简介:【摘要】目的:在呼吸感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中,应用头孢哌铜/舒巴坦治疗,通过临床药学监测分析其效果。方法:在2021年6月~2022年6月期间,选取4000个病原学检查标本,进行[y1]痰液病原菌培养,采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性,并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果:革兰阴性菌株检测出18.73%,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%,以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论:呼吸感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

  • 标签: 孢哌酮/舒巴坦 药学监测 多重耐药革兰阴性菌 呼吸道感染
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  • 简介:摘要:目的:探究肾上腺皮质激素治疗呼吸内科疾病的效果。方法:以我院于2023年1月-2024年1月收治的60例患有呼吸病症的患者为研究对象,研究分2组开展,对照组30例,研究组30例,患者均符合研究标准。对照组治疗方式为常规方法,研究组治疗方式在常规治疗基础上使用肾上腺皮质激素辅助治疗,对两组的治疗效果进行比较。治疗前患者的一般资无明显差异(P>0.05)。结果:研究组治疗效果显著由于对照组(P<0.05)。结论:肾上腺皮质激素治疗呼吸内科疾病效果显著,可以进一步应用于推广。

  • 标签: 呼吸内科 肾上腺皮质激素 应用效果
  • 简介:摘要目的对小儿呼吸合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗进行探讨分析。方法选取2015年1月至2016年2月我院小儿科收治的呼吸合包病毒性肺炎患儿196例,随机将其分为两组,分别为常规组和联合组,常规组患儿给予小儿科常规利巴韦林治疗,联合组在常规组基础上给予患儿痰热清注射液联合更昔洛韦治疗,于治疗结束后评价两组患儿临床疗效。结果联合组患儿咳嗽消失、发烧消退时间、憋喘消失时间及肺内啰音改善时间与常规组相比(p<0.01)差异有显著的统计学意义;常规者患儿临床治疗有效率为85.71%,联合组患儿临床治疗有效率为94.89%,两组对比(p<0.05)差异具有统计学意义;常规组用药后不良反应总发生率为20.41%,联合组用药后不良反应总发生率为13.27%,联合组较常规组发生率有所下降但二者相比差异无统计学意义(p>0.05)。结论小儿呼吸合胞病毒性肺炎应用痰热清注射液联合更昔洛韦的临床治疗效果明显,但药物治疗过程中其并发症的发生情况无明显改善,有待临床进一步研究改善。

  • 标签: 小儿呼吸道合胞病毒性肺炎 痰热清注射液 更昔洛韦 临床疗效
  • 简介:摘要目的调查呼吸感染常见病原携带情况以及抗生素耐药的流行病学特征。方法随机选择2010年2月到2015年2月期间在我院进行诊断治疗的呼吸感染成人患者1748例为研究对象,其中1032例行M.Cat流行病学观察,统计常见病原流感嗜血杆菌(HI)、肺炎链球菌(SP)、卡他莫拉菌(M.Cat)的携带情况,分析抗生素耐药的流行病学特征。结果HI与SP的携带率分别为28.66%、28.49%,均高于M.Cat的携带率15.41%,差异明显(P<0.05);患者年龄、抗生素使用是影响病原携带与抗生素耐药的关键因素。结论不同年龄段的呼吸感染患者病原携带率与耐药率存在一定差异,抗生素的使用导致耐药菌株携带率升高,提示在呼吸感染治疗中应合理使用抗生素。

  • 标签: 呼吸道感染 常见病原 携带率 耐药率
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  • 简介:在儿童在成长的过程中,呼吸系统的疾病是我们比较常见的一类疾病,主要包括支气管炎、感冒、哮喘还有肺炎等一些疾病。我们当今生活得社会,环境质量开始变差,空气中总是弥漫着各种各样的微粒、雾霾和尘埃,儿童的抵抗力和免疫力比较弱,就很容易感染上呼吸系统疾病。对儿童的呼吸系统疾病进行临床研究和分析,实时记录好患儿的病况以及发展,能够有效制定出治疗方案和护理措施,对患儿进行针对性的治疗,帮助尽早呼吸系统疾病患儿恢复健康,也能够提高儿童呼吸系统疾病治疗的有效率。

  • 标签: 儿童 呼吸系统疾病 临床 护理
  • 简介:天降大任,神经氨酸酶抑制剂为对抗病毒而切入新靶位病毒神经氨酸酶抑制剂(NueraminidaseInhibitor)是继离子通道阻断剂(IonChaneelBloking)金刚烷胺、金刚己胺和流感疫苗(InfluenzaVaccin)后的一类全新作用机制的抗流感药。

  • 标签: 神经氨酸酶抑制剂 病药物 INFLUENZA 离子通道阻断剂 呼吸 治疗
  • 简介:摘要:目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者应用尼可刹米治疗的临床效果分析。方法:将 2019年 2月 ~2020年 4月作为本次研究展开时间段,从中选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者共计 98例作为研究对象,以随机数表法为原则分为对照组( n=49,无创正压通气治疗)和观察组( n=49,无创正压通气 +尼可刹米治疗),比较两组治疗效果、血气指标。结果:对照组行无创正压通气治疗与观察组行无创正压通气 +尼可刹米治疗后,对照组取得治疗总有效率为 75.51%,观察组取得治疗总有效率为 95.92%,有统计学意义( P< 0.05)。动脉血氧分压( PaO2)、 pH值以及二氧化碳分压( PaCO2)等血气指标对照组和观察组比较, PaO2、 pH值组间无显著差异( P> 0.05), PaCO2观察组低于对照组,有统计学意义( P< 0.05)。结论:应用尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的临床效果显著,促进了患者病情的康复,值得推广应用。

  • 标签: 尼可刹米 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 呼吸衰竭
  • 简介:目的探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组采用吸痰、吸氧、抗感染等常规治疗,观察组在对照组基础上加用无创正压通气进行联合治疗。治疗结束后分别在2、72h进行观察,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组在治疗2、72h后心率、呼吸频率、血压明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组pH、PaO2、PaCO2变化幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭能有效改善患者的临床病症,且治疗效果良好,值得临床推广应用。

  • 标签: 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 Ⅱ型呼吸衰竭
  • 简介:摘要:目的 无创呼吸机实验慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肝损害的临床效果。方法 选取本院呼吸科在2019年11月-2020年12月实验的100位AECOPD合并肝损害的病人,其中男性75位,女性25位,年龄44-81岁,平均年龄(61.4±20.1)。分为实验组和参照组两组,参照组为36位,采用抗感染,祛痰,护肝,平嘴,雾化吸入以及氧疗等常规治疗手段,实验组为64位在常规治疗基础上加用无创呼吸机的治疗手段,并对比两组病人住院天数、费用及死亡率。结果 住院天数,费用以及病死率对比:实验组与参照组的住院天数分别是(10.1±5.1)和(14.2±6.1)天,病死率分别是8.4%与12.6%,实验组的住院天数都比参照组要低,(P<0.05);实验组与参照组两组费用分别是(7144±326)元和(8232±402)两组差异无统计学意义(P>0.05)。对比两组实验治疗前后肝功能及动脉血气的指标:治疗后的实验组血清总胆红素(TBil)、ALT、AST比参照组有明显的改善(P<0.05);和治疗前对比,实验组pH值、PaO2、PaCO2改善明显(P<0.05),而参照组改善的不明显(P>0.05)。结论 AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭病人一旦出现肝损害,都会损害其它身体器官加重病情。所以及时的使用无创呼吸机治疗可以改善病情与预后,而且并不额外增加经济负担,值得在医疗机构中去推广。

  • 标签: COPD,无创和呼吸机,AECOPD,肝损害
  • 简介:摘要:目的:分析连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入对小儿呼吸合胞病毒(RSV)感染的治疗效果。方法:选择2022年5月-2023年5月本院治疗的76例小儿呼吸RSV感染患儿作为研究对象,随机数表法分为两组,即对比组与研究组,对比组实施重组人干扰素α1b雾化吸入,研究组实施连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组疗效与炎症因子[包括肿瘤细胞因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]改善情况。结果:研究组治疗总有效率高于对比组,比较P<0.05;研究组炎症因子指标水平的改善情况优于对比组,比较P<0.05。结论:连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸RSV感染患儿,其疗效明显,有利于降低相关炎症因子指标水平,值得推荐。

  • 标签: 连花清瘟颗粒 重组人干扰素α1b 雾化吸入 小儿呼吸道感染 合胞病毒 治疗效果
  • 简介:老年肺癌术后并发急性呼吸衰竭是最常见最严重的并发症,是术后死亡的主要原因。高龄,长期吸烟,慢阻肺以及术后有胸内合并症者容易发生。早期发现并处理胸内合并症是抢救成功关键。

  • 标签: 术后 治疗 急性呼吸衰竭 肺癌 老年 并发症
  • 简介:目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者发生肺部真菌感染的危险因素。方法:收集天津医科大学第二医院收治的274例老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,按有无肺部真菌感染分为YES组(n=55例)与NO组(n=219例),将可能导致患者发生肺部真菌感染的危险因素进行量化赋值,先后进行单因素与多因素logistic回归分析。结果:多因素logistic回归分析发现,病程(OR=10.414)、抗生素使用时间(OR=4.593)、糖皮质激素(OR=5.227)、低蛋白血症(OR=4.426)可能是AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者发生肺部真菌感染的独立危险因素。结论:临床对病程长、长时间使用糖皮质激素及抗生素的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,应进一步提高其发生肺部真菌感染的警惕。

  • 标签: 肺疾病 慢性阻塞性 呼吸衰竭 肺部感染 真菌 危险因素
  • 简介:【摘要】目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者采用中西医结合方案治疗的临床疗效。方法:随机选取我医院接收的慢阻肺急性加重期伴呼吸衰竭患者40例,将其随机分成观察组与对照组,每组各有20例,对照组用单独西医方案治疗,观察组采取中西医结合方案治疗,详细对比两组治疗效果。结果:治疗后与对照组比较显示,观察组患者的临床各项症状改善时间均明显缩短,治疗期间发生的并发症较少,最终取得的治疗总有效率较高,(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者采用中西医结合方案治疗,可进一步提升临床疾病治疗效率,减少患者并发症发生,减轻疾病危害性。

  • 标签: 慢阻肺 急性加重期 呼吸衰竭 中西医结合方案 疗效分析
  • 简介:【摘要】目的:讨论研究对呼吸内科病案疾病编码方式进行改进的价值作用。方法:将2021年10月到2021年12月期间院内的呼吸内科病案疾病编码工作纳入研究范围,在2021年10月到11月期间采取传统常规编码管理,在2021年12月期间对传统常规编码管理进行改进,对比改进呼吸内科病案疾病编码管理前后编码错误率。结果:改进呼吸内科病案疾病编码管理后编码错误率明显低于改进前,P

  • 标签: 呼吸内科病案疾病编码 质量分析 改进
  • 简介:摘要:目的探讨临床模型在呼吸系统疾病诊断和治疗中的应用。方法将2018年8月至2019年5月在我院就诊的150例呼吸系统疾病患者纳入本研究。按入院顺序分为实验组和对照组,每组75例。实验组在主要内科临床模式指导下进行临床诊疗,对照组按照呼吸内科常规诊疗方法,比较两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的诊断时间低于对照组,误诊率和漏诊率(2.67%、4.00%)明显低于对照组(14.67%、17.33%)(P

  • 标签: 大内科 临床模式 呼吸疾病诊治 应用