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  • 简介:目的通过对近5年细辛脑注射液致不良反应报告的回顾性研究,探讨该药品产生不良反应的类型、规律及趋势。方法检索CNKI、维普期刊数据库与Google、百度等搜索引擎,统计细辛脑注射液致不良反应病例报告。结果共发现细辛脑注射液致不良反应报告128例,其中全身过敏样反应66例(过敏性休克34例),消化系统损害27例,皮肤及其附件损害26例,其他不良反应9例,儿童患者发生不良反应的比例占87.5%。制剂处方中的吐温-80是导致其过敏性不良反应的主要原因。结论细辛脑注射液致不良反应引起高度重视,须尽快开展该药品的安全性研究工作。

  • 标签: 细辛脑注射液 不良反应 过敏性反应 吐温-80
  • 简介:摘要探讨中药注射剂不良反应发生的原因、规律及特点,为临床用药提供合理依据。选取我院的中药注射剂32例不良反应,回顾分析其临床资料。60岁以上老人为所占比例最大(11/32,34.38%),用药当日发生不良反应为26例,所占比例为81.25%,由5类17个品种导致不良反应为32例,临床症状表现为皮肤及附件受损为多(12例,37.5%)。中药注射剂在生产上必须有严格的质量标准和科学合理的控制方法,在临床用药时应该严格按照规范合理用药,并强化预防及监测力度,以保证临床用药的安全、有效。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 合理用药
  • 简介:目的分析某三甲医院药品不良反应(ADR)发生的规律和特征,加强药品的合理使用。方法对某院2010年1月—2015年6月上报的1603例药品不良反应报告分别从上报人职业、不良反应的分类、病人性别、年龄、可疑药品的类别、不良反应影响到的系统及其主要的临床表现、药物的给药途径等方面进行统计和分析。结果在1603例ADR报告中,男性797例,女性806例,男女比例基本持平;其中41~60岁年龄段发生ADR最多,为626例(39.05%);抗菌药物诱发的药品不良反应发生率最高(23.52%),其次为抗肿瘤药物(21.83%);消化系统是ADR最常见累及的系统(25.14%),其次是皮肤及其附件(22.52%)。结论临床用药过程中应密切关注41~60岁年龄段人群的抗菌药物和抗肿瘤药的合理使用与用药安全,以减少或避免ADR的发生。加强对医院医护人员ADR专业知识培训,提高ADR上报率。

  • 标签: 药品不良反应 报告分析 合理用药 上报率
  • 简介:【摘要】目的:分析活血化瘀中药所致不良反应 的特点 。 方法:将 2018 年 1 月至 2019年 11 月在我院进行活血化瘀中药注射剂使用发生不良反应的 患者( 120 例 ) 作为观察对象 ,回顾性分析患者的相关治疗资料,观察患者的年龄分布情况、 活血化瘀中药注射剂使用品种及患者发生不良反应后的累及器官和不良反应情况 。结果:患者 年龄分布情况显示,年龄在 70 岁以上、 60-69 岁患者的占比与其他年龄段相比,差异明显 ( P< 0.05), 活血化瘀中药注射剂使用品种 情况显示,红花注射液、舒血宁注射液、丹红注射液 的所致不良反应占比相比其他药物,差异明显 ( P< 0.05), 发生不良反应后的累及器官和不良反应 情况显示,皮肤及附件 出现不良反应,如荨麻疹、皮肤瘙痒的情况相比其他系统器官出现不良反应情况,差异明显 ( P< 0.05) 。结论:老年人在使用 活血化瘀中药注射剂的过程中跟容易出现不良反应,会导致皮肤出现麻疹及瘙痒等情况较多,同时 红花注射液、舒血宁注射液、丹红注射液与其他药物相比更容易引起不良反应

  • 标签: 活血化瘀 中药 舒血宁注射液 不良反应
  • 简介:目的:探讨首次静脉注射丙种球蛋白(IVIG)无反应性川崎病(KD)的发病率及相关危险因素。方法:总结2005年1月至2010年12月温州医学院附属第二医院KD患儿的临床资料,IVIG无反应性KD定义为首次IVIG治疗无效,36h后体温仍超过38.5℃,根据对首次大剂量IVIG有无反应分成IVIG敏感组和IVIG无反应组,比较两组的临床特点。结果:515例KD患儿纳入研究对象,其中IVIG敏感者476例,IVIG无反应者39例,发生率为7.57%(39/515)。Logistic回归分析发现血白细胞、血红蛋白、C反应蛋白(CRP)、血沉、ALT、白蛋白及IVIG用药方案是IVIG无反应性的独立危险因素(P〈0.05)。结论:7.57%KD患儿对初次IVIG治疗无反应。血白细胞、血红蛋白、CRP、血沉、ALT、白蛋白及IVIG用药方案是IVIG无反应的独立危险因素。

  • 标签: 川崎病 丙种球蛋白 静脉注射 无反应 危险因素
  • 简介:为了解药品不良反应的国外研究现状,基于WOS文献数据库,利用文献计量学和信息可视化工具对1993至2011年的药品不良反应研究文献进行分析。首先对文献的发文量、区域分布、研究机构、主要出版物、相关学科等进行了计量分析,其次利用CiteSpace绘制了热点主题时区和关键词聚类的知识图谱并进行可视化分析

  • 标签: 药品不良反应 文献计量学 信息可视化
  • 简介:【摘要】目的:研究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应情况。 方法: 将本院 2019 年 1 月 ~10 月接收治疗的 86 例患儿通过数字单双数法分为对照组、实验组两组。对照组 43 例患儿,阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组 43 例患儿,阿奇霉素口服治疗,对两组不良反应情况进行比较。 结果 :实验组不良反应率略低于对照组,但组间数据差异不大,无统计学意义( p>0.05 )。 结论:在儿科中应用阿奇霉素治疗,均会引起胃肠道反应、过敏性休克以及皮疹等不良反应症状,应根据患者情况,采取针对性防治措施,以有效提高疾病疗效。

  • 标签: 阿奇霉素 儿科 不良反应
  • 简介:目的了解2011—2012年注射用盐酸川芎嗪不良反应发生的分布情况及特点,促进临床合理用药。方法对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011—2012年共506例注射用盐酸川芎嗪不良反应病例报告从患者情况、原患疾病、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析。结果患者平均年龄(59.9±16.6)岁,以中老年人居多,性别未见显著差异;65岁及以上年龄段中,2011年的平均年龄高于2012年的;累及胃肠系统损害的报告最多,占总例次的24%;原患疾病为脑梗死的患者最多;240mg剂量组严重不良反应显著高于说明书规定剂量组;不良反应转归好转与痊愈占99.6%。结论生产企业应加强主动收集注射用盐酸川芎嗪不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险。

  • 标签: 盐酸川芎嗪 注射 不良反应 分析
  • 简介:目的:了解我市儿童药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进儿童合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对我市2015–2017年度601例儿童ADR报告进行统计分析。结果:601例ADR报告中,男女比例为1.54∶1,平均年龄(4.90±2.99)岁,4~7岁患儿ADR发生率最高(40.77%);静脉滴注给药ADR发生率最高(84.19%);给药剂型以注射剂(63.06%)和粉针剂(24.62%)为主;抗感染药物引起的ADR位居首位(75.21%),其次为中药制剂(13.31%);累及系统/器官主要为皮肤及其附件损害(81.25%);一般ADR占98.84%,新的严重ADR占1.16%;报告单位主要为医疗机构(93.18%)。结论:应加强儿童ADR监测并完善儿童安全用药监管机制,以预防或减少ADR的发生率,确保儿童用药安全有效。

  • 标签: 药品不良反应 儿童 合理用药 药品监管
  • 简介:目的探讨莲必治注射液致不良反应,事件(ADIVAE)发生的发生类型、特点及相关风险因素,为临床安全用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据、维普医药信息资源系统等期刊数据库(1978年1月~2012年3月),以“莲必治注射液”、“不良反应”、“治疗”、“病例报道”等为检索词,检索文献全文136篇,纳入分析的文献36篇,进行统计学分析。结果该药不良反应可累积多个系统一器官,以皮肤损害、过敏反应、胃肠道损害最为常见,严重者可致过敏性休克,急性肾功能衰竭;男女比例各占53.23%、41.94%,19~60岁占比为43.48%,不良反应发生在30分钟以内的占45.05%,1小时内占51.37%,联合用药时占70.36%,结论莲必治注射液的不良反应以速发型为主兼具迟发型,多发于青壮年,并且联合用药时不良反应发生率较高。

  • 标签: 莲必治注射液 不良反应 不良事件
  • 简介:目的:归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比剂所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法:对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比剂所致不良反应病例报告进行统计分析。结果:5种非离子型含碘对比剂共检索到111例不良反应,重度过敏反应最多(50.4%)。大多数反应发生于给药10min内。111例不良反应中,36例(32.4%)事前曾行碘过敏试验,6例(5.4%)曾用过碘对比剂,仍然发生了过敏反应。结论:使用非离子型碘对比剂时,在用药前询问过敏史、用药中和停药后密切观察的意义大于行碘过敏试验。对于既往有使用碘对比剂所致过敏史的患者,建议采用预先给药方案预防复发。

  • 标签: 非离子型含碘对比剂 不良反应 过敏反应 文献分析
  • 简介:本文通过对1例应用脑苷肌肽注射液出现不良反应的病例报道,分析不良反应发生的因果关系,提醒医务人员,在今后给患者应用脑苷肌肽注射液时对特殊人群应该引起重视。

  • 标签: 脑苷肌肽注射液 不良反应 病例分析
  • 简介:【摘要】目的:回顾分析 2019年蒙城县 2330例药品不良反应,为临床规范用药和降低药品不良反应发生率提供理论支持。方法:以 2019年 1月 -2019年 12月上报至我中心的 2330例药品不良反应事件为研究资料,对相关导致不良反应的因素进行回顾和统计分析。结果: 2330例药品不良反应事件中,女性占 50.21%多于男性,其中 61岁以上人群占比最高达 45.97%; 1726例( 74.07%)为静脉给药;涉及药物其中抗感染药和心血管系统药构成比最高分别是 35.45%、 8.49%;临床表现以为消化系统伤害为主。结论:药品不良反应的发生与诸多因素均有关,临床上应加强药品不良反应报告质量和管理制度,特别是特殊人群用药管理和抗感染药和抗肿瘤药用药管理,以提高用药安全保障。

  • 标签: 蒙城县 药品不良反应 报告分析
  • 简介:目的:了解我院儿科住院患儿药品使用情况,对比分析不良反应的发生与不合理用药的相关性,为儿科开展药学服务及促进儿童安全用药提供依据。方法:抽取我院2017年1–12月住院患儿病例共计13294例,对儿科住院销售数量排名前10位药品的用药情况及发生ADR/ADE的情况进行统计分析。结果:我院儿科住院不合理用药发生率为64.98%,发生ADR/ADE与用药医嘱的不合理使用存在着高度相关性,发生率相同或略高。住院医嘱与发生ADR/ADE的不合理用药情况分别为未提及儿童用药信息38.89%和28.57%;适应证不适宜36.86%和42.86%;给药剂量不适宜14.96%和14.29%;给药频次不适宜5.19%和7.14%;续接未冲管25.76%和39.29%;滴速不适宜31.37%和46.43%。结论:我院儿科住院患者不合理用药现象普遍,临床应注意合理用药,以保障儿童用药安全。

  • 标签: 不合理用药 药品不良反应 儿科 住院患儿
  • 简介:摘要:目的 分析高血压常见药物合理应用效果及不良反应情况。方法 在 2018.3-2020.3期间选出 150 例高血压患者,每 30 例患者为一组,分别使用不同种类的高血压药物进行治疗,即血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)、 β受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂 (ARB)、钙拮抗剂 (CCB)、利尿剂等,然后 分析各组患者治疗效果 。结果 对比各组患者治疗有效率和不良反应发生率,差异无统计学意义 (P>0.05)。结论 治疗高血压时需 综合评估患者的具体 状况,然后 选择合理的高血压药物,以 提升治疗效果,并有效预防不良反应

  • 标签: 不良反应 高血压 常见药物
  • 简介:摘要:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它可能会对患者的健康造成负面影响,甚至危及生命。因此,准确了解和认识药品不良反应及其相关问题至关重要。本文通过分析药品不良反应的定义、原因和分类,并探讨了如何防止和管理药品不良反应的方法,旨在提高公众对药品安全性的认识,并促进医疗保健机构和相关部门采取必要的措施,以确保患者的用药安全。

  • 标签: 药品 不良反应 相关问题 认识
  • 简介:摘要:目的:实验将针对左氧氟沙星的临床用药情况进行分析,了解患者的不良反应事件。

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  • 简介:【摘要】目的:对高血压常见药物的不良反应和药物合理应用效果进行分析。方法:为了了解当前高血压患者常见药物会产生的不良反应,以周口市中心医院的高血压患者作为研究对象,从中筛选出使用不同降压药物的100名患者,分为5组,观察在用药期间的不良反应发生几率。结果:经比较发现,五个组别采取不同的药物治疗所取得的有效率和不良反应发生几率差异较小,不具统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压患者需要对症用药,根据患者的实际病情制定针对性的用药计划,从而取得更理想的治疗效果。

  • 标签: 高血压 常见药物 不良反应 合理应用
  • 简介:【摘要】目的:探究儿科临床用药中阿奇霉素不良反应的相关情况。方法:选取我院自2020年4月~2022年4月收治的78例采用阿奇霉素进行治疗的患儿。以盲摸双色球法均分为实验组及参照组,各39例。参照组行口服阿奇霉素治疗,实验组行静脉注射阿奇霉素治疗。对比两组患者的不良反应情况。结果:实验组不良反应率为12.82%,参照组不良反应率为17.95%,对比两组不良反应发生情况无意义(P>0.05)。结论:口服阿奇霉素与静脉注射阿奇霉素的不良反应相仿,无明显差异,在实际用药过程中应该根据患儿的个人情况选取用药方案。

  • 标签: 阿奇霉素 儿科用药 不良反应