简介：摘要：目的： 实验将 针对骨关节炎患者实施不同的治疗，进一步对比关节松动术与玻璃酸钠导入的应用成果。 方法： 实验选取了 201 9 年 6 月～ 20 20 年 5 月 收治的骨关节炎患者 作为研究的对象。 在患者选取中可采用数字随机 分 组法，并对 68 例患者的病情变化做好记录 。 对照组患者采用玻璃酸钠导入措施，观察组则为关节松动术与玻璃酸钠导入，分析治疗方案的差异性和效果。 结果： 从 治疗 质量上看，观察组 患者的治疗总疗效率 为 94.1% ，对照组为 79.4% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在关节活动度、关节积液量的对比中，观察组患者的治疗结果优于对照组，由此我们认为关节康复情况上具有治疗差异。最后在了 Lysholm 膝关节量表评分中，观察组患者为（ 88.3±2.8 ）分，对照组患者为（ 67.9±3.8 ）分，差异具有统计学意义。 结论： 采用 关节松动术与玻璃酸钠导入治疗方案有助于改善骨关节炎患者的病情，优化各项指标，从而提升了治疗疗效，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析氨基葡萄糖联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效。方法：选择我院2019年1月-2020年1月膝骨性关节炎患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予玻璃酸钠，观察组在该基础上增加氨基葡萄糖治疗。比较两组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间、治疗前后患者膝关节功能Lysholm评分和炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平、总有效率。结果：观察组疼痛消失时间、关节活动障碍消失时间短于对照组，治疗后患者膝关节功能Lysholm评分高于对照组，炎症因子监测的指标如降钙素原、C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对于膝骨性关节炎的治疗效果确切，可有效减轻患者的临床症状，并控制炎症，改善患者的膝关节功能状况，缩短治疗的时间，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究果糖二磷酸钠结合阿替普酶治疗急性脑梗死的药效。方法：选取我院2020年5月-2021年4月期间收治的76例急性脑梗死患者，将其随机均分为2组，参照组患者接受阿替普酶治疗，研究组在此基础上接受果糖二磷酸钠治疗，对比两组患者治疗前后神经功能、日常生活能力的变化情况及护理满意度。结果：护理前2组患者各项评分均无显著差异（P＞0.05），经护理干预后，研究组患者神经功能以及日常生活能力均显著优于参照组患者，同时研究组患者满意度有显著提升，差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：应用果糖二磷酸钠结合阿替普酶对于急性脑梗死具有显著治疗效果，能够更好地保障患者日常生活能力以及神经功能得到恢复，临床应用效果良好，值得进行推广。

简介：【摘要】目的：探究小儿癫痫临床治疗中联用丙戊酸钠与托吡酯的临床疗效及不良率影响。方法：遴选时段2020年4月—2021年4月内小儿癫痫患儿80例，参考“系统抽样法”，分为2组—对照组和观察组（均n=40例），对照组接受丙戊酸钠治疗，观察组合用丙戊酸钠+托吡酯。评价指标：临床总疗效、血钙水平、不良反应率。结果：观察组用药总疗效95.00%较对照组80.00%明显高（P＜0.05），而两组不良反应发生率比较（P＞0.05）；两组治疗后较同组治疗前血钙水平明显降低（P＜0.05），组间比较血钙水平无差异（P＞0.05）。结论：丙戊酸钠与托吡酯合用可明显提高小儿癫痫的临床疗效，对患儿病情及症状有效控制及改善，同时治疗安全性较高，实现理想的预后价值。

简介：摘要：目的 建立并优化溴芬酸钠中二氯甲烷、2-甲氧基乙醇等5种残留溶剂的气相色谱检测方法，提高原料药中残留溶剂的检出能力。方法  采用Agilent HP-INNOWAX毛细管色谱柱；FID检测器；直接进样方式。结果  溴芬酸钠原料药中5种残留溶剂线性关系良好，准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论  建立的气相色谱法操作简单、灵敏度和准确度高、重现性和耐用性好，可用于溴芬酸钠原料药中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：摘要目的探究前列地尔在断指再植中的应用效果。方法选取本院2014年5月~2015年8月收治的66例断指再植患者，并根据随机法将其分为2组。观察组在基础治疗上加用罂粟碱与前列地尔治疗，对照组在基础治疗上加用罂粟碱与肝素治疗，并对两组患者术后7天断指再植指体变化情况进行对比。结果观察组患者术后再植指体存活良好率为96.97%，坏死率3.03%；对照组患者术后再植指体存活良好率为93.94%，坏死率6.06%；两组患者存活良好率的对比（P>0.05）。结论前列地尔对断指再植术后血管危险的出现有效预防，促使再植指体成活率有效提高。

简介：

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简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

简介：当前，举国上下、万民关注、话题热门、议论最多的就是有关国有工业企业改革的问题。我们认为要搞好国有企业改革有其外界因素，更有其内部的因素。就内因而言，必须要紧紧围绕着适应市场经济这个大的主题，切实认真地抓好调整产品结构，加大科技含量，提高技术水平，强化内部管理等等一系列的工作，而其中调整产品结构又是首要的。本文结合医药工业企业在如何调整产品结构上做好品种选择这方面谈以下几点看法。

简介：【摘要】目的：探究急性脑出血患者临床治疗中采用依达拉奉与托拉塞米的效果。方法：从2022年1月至2022年12月我院收治的急性脑出血患者中选出60例，按照随机数表法分成两组，依达拉奉单一治疗30例（对照组），加用托拉塞米治疗30例（试验组）。比较临床疗效。比较神经功能损伤程度。比较药物相关不良反应。结果：临床疗效组间对比试验组相比于对照组更好（P＜0.05）。神经功能损伤NIHSS评分减分幅度组间对比试验组大于对照组（P＜0.05）。两组药物相关不良反应发生率比较P＞0.05。结论：急性脑出血患者治疗采用依达拉奉与托拉塞米联合方案获得较好疗效，减轻神经功能损伤，用药安全性高。

简介：目的对37例不能耐受手术及化疗的高龄、局部晚期乳腺癌患者给予单药依西美坦治疗，前瞻性分析这一治疗的疗效及安全性。方法2006--2009年在我院就诊的37例高龄，局部晚期乳腺癌患者，因身体原因不能耐受或不宜行手术及化疗，给予依西美坦25mg·d^-1治疗，每2个月评价疗效。有效者重新评估手术可行性，仍无手术条件的患者继续依西美坦治疗。结果入组37例患者，中位年龄72岁，合并严重内科疾病者26例，中位给药时间7个月，服药〉1年者22例，客观有效率56．8％，临床获益率达78．4％，中位显效时间4个月，中位生存期30个月。雌、孕激素（ER／PR）强阳性（）较阴性或弱阳性（-／＋）患者疗效显著提高，分别为68．9％、25．0％（P=0．034）和81．0％、31．3％（P=0．009）。主要不良反应有：肌肉酸痛、失眠、乏力等。结论依西美坦可以用于治疗激素敏感型绝经后、局部晚期乳腺癌，对于合并有严重内科疾患、一般情况差、不能耐受手术及化疗的患者仍是较好的选择。延长给药时间可能延长无法手术患者的无进展生存时间。

简介：摘要目的对采用依济复进行复发性口腔溃疡和糜烂型口腔扁平苔藓治疗的临床效果情况进行分析和探讨。方法随机抽选2014年11月～2015年11月期间，在我院口腔科进行就诊的复发性口腔溃疡和糜烂型口腔扁平苔藓患者共86例。将患者根据数字表法进行平均分组，即对照组43例患者，采用常规方法进行治疗；观察组43例，采用依济复进行治疗，并统计、比较和分析两组患者的临床诊疗情况和效果。结果观察组的临床治疗总有效率为95.35%，显著高于对照组（79.07%），两组对比存在明显差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对复发性口腔溃疡和糜烂型口腔扁平苔藓患者应用依济复进行临床诊疗，其临床治疗效果明显，是一种科学、有效的诊疗方法。

简介：目的:观察采用氯吡格雷、依达拉奉两种药物联合治疗急性脑梗死(AIS)的效果。方法:选取我院收治的98例AIS患者为研究对象,采用抽签方式均分为对照组(氯吡格雷治疗)和观察组(氯吡格雷治疗+依达拉奉治疗),两组均包含49例患者,比较两组患者的治疗效果。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后的NDS评分均显著下降,前后对比差异显著(P<0.05),且观察组明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);2观察组患者的治疗总有效率为91.84%(45/49),对照组为75.51%(37/49),两组对比差异显著(P<0.05)。结论:在AIS患者中,与单纯应用氯吡格雷治疗相比,联合应用依达拉奉治疗,可明显提高疗效,值得推广与应用。

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：目的：研究依达拉奉对大鼠脑组织缺血急性期引起的内质网应激（endoplasmicreticulumstress，ERS）的保护作用。方法：采用线栓法制备大鼠右大脑中动脉供血区缺血模型，通过脑组织含水量的测定和神经功能缺损评分来评价不同剂量（3．0、10．0mg／kg）依达拉奉的脑保护作用，并通过进一步检测与ERS相关的分子葡萄糖调节蛋白-78（GRP78）和caspase-12的表达量变化，来观察依达拉奉的脑保护作用与脑组织ERS的相关性。结果：不同剂量依达拉奉均可以使脑缺血急性期水肿的脑组织含水量减少，使大鼠神经功能评分改善，使大鼠脑缺血后高表达的GRP78出现下调，caspase-12的激活也受到抑制。结论：依达拉奉具有一定的脑保护作用，其机制可能与抑制脑组织缺血时的ERS有关。

简介：【摘要】目的：研究评价慢性荨麻疹患者临床治疗时，应用皮敏消胶囊与依巴斯汀两种药物联合治疗方案的效果及对实验室指标的影响。方法：研究对象抽取2020年1月~12月时间段内我院收诊的慢性荨麻疹患者，按照随机数字表法对共80例纳入病例予以分组，纳入40例病患于对照组中（单一应用依巴斯汀），纳入40例病患于研究组中（联合皮敏消胶囊）。评测对比两组临床疗效测评结果以及实验室指标评测所得数值。结果：研究组总有效率经观测为95.00%（38/40），比较对照组75.00%（30/40）呈更高水平（P＜0.05）；两组炎性因子指标治疗前，无较大差异（P>0.05）；两组患者 C反应蛋白、白细胞介素（IL-4、IL-10 ）指标治疗后评测所得数值均呈下降趋势，且研究组较对照组呈更低水平（P

简介：[摘要]目的 针对依达拉奉注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死患者的疗效进行探究分析。方法 该实验的研究时间取2019年1月至2020 年1月期间内，筛选216例脑梗死患者进行研究对比分析，将其纳入两小组，随后比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应总发生率、C反应蛋白水平、Barthel指数。结果 联合使用两种药品进行治疗的组别，其总有效率明显更高，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：观察丁苯酚软胶囊联合依达拉奉用于临床治疗脑梗塞的疗效。方法：以我院2020年1月至2021年1月收治的脑梗塞患者120例作为研究对象，按照盲选法将患者划分为2组，每组有60例。在常规治疗基础上，对照组予以丁苯酚软胶囊口服干预，观察组予以丁苯酚软胶囊联合依达拉奉干预。对两组患者治疗期间的不良反应发生状况进行记录，且评估其治疗效果。结果：从不良反应发生率上比较，观察组低于对照组，P＜0.05；从治疗总有效率上比较，观察组高于对照组，P＜0.05。结论：在临床治疗脑梗塞时，选取丁苯酚软胶囊联合依达拉奉用药，能够降低不良反应发生可能，保证疗效，可进行推广。