简介:摘要目的探讨急性脑梗死静脉溶栓和动脉溶栓2种治疗方式的的临床效果。方法我院2015年8月至2016年8月收治的50例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组(动脉溶栓治疗)25例,应用尿激酶25-50万U经股动脉插管选择性作动脉溶栓治疗,对照组(静脉溶栓治疗)25例,应用尿激酶150万U进行静脉溶栓治疗。比较分析两组患者的急性脑梗死溶通人数,治疗总有效率以及死亡率。结果观察组溶通19例,对照组溶通8例,二者比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率76%显著大于对照组治疗总有效率32%,差异具有显著的统计学意义(P<0.05),死亡者观察组2例,对照组4例。结论对于急性脑梗死患者,动脉溶栓治疗效果安全可靠,而且越早接受治疗,治愈的可能性越大,预后效果也越佳。
简介:韦格纳肉芽肿病(WG)是一种特殊类型的以中小动脉、静脉及毛细血管受累为主的肉芽肿性或坏死性血管炎,可累及全身多系统,以血管壁坏死性炎症为特征。我科收治1例WG患者,病初误诊为鼻窦炎,现报告如下。
简介:摘要目的分析神经内科门诊以头晕为主诉患者的常见病因,以减少临床误诊和漏诊。方法收集我院神经内科门诊2015年12月-2016年1月42例以头晕为主诉的患者的资料。根据病史症状和体征、Dix-Hallpike试验及MRI、TCD等辅助检查,分析头晕病因构成及性别差异。结果周围性眩晕、自主神经功能失调、中枢性头晕、原因不明的头晕及内科疾病所致的头晕所占比例分别为48%、30%、3%、17%、2%。头晕前有情绪、睡眠障碍者占21.16%,头晕伴视物旋转症状者占37.07%,伴恶心和(或)呕吐者占41.77%。结论周围性眩晕是门诊头晕的最常见类型,而周围性眩晕的主要病因是BPPV,并且主要是女性;大部分出现头晕的患者,其疾病都具有比较明显的特征性症状,这能为患者提示及时的疾病诊断效果。
简介:摘要目的探究纳美芬拮抗阿片类药物的呼吸抑制作用及其增强镇痛作用的效果。方法采取随机、双盲、多中心对照研究的方法,选择择期行肾脏、胃肠和神经外科的手术患者共70例,根据随机原则,将所有患者分为纳美芬组和纳洛酮组,每组各35例。采用舒芬太尼进行麻醉诱导和维持,手术结束5min后,纳美芬组静脉注射试验药物纳美芬0.25ttg/kg;纳洛酮组静脉注射纳洛酮0.1mg。两组注射药物频率可为5min/次,直至呼吸频率>10次/分钟,呼吸暂停时间<15秒时停止注射药物。且两组患者药物所用总剂量纳洛酮不超过0.4mg,纳美芬不超过1gg/kg。记录患者用药0.5小时内的呼吸恢复情况、呼吸恢复时间、拔除气管导管时间、血流动力学变化、视觉模拟评分(VAS)术后镇痛药的用量等。同时记录患者恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果纳美芬组拔除气管导管的时间较纳洛酮组明显更短;用药0.5小时内纳美芬组的呼吸恢复情况较于纳洛酮组更优。两组患者视觉模拟评分以及术后镇痛药需求量差异无统计学意义,但纳洛酮组患者血压明显高于纳美芬组。结论纳美芬拮抗阿片类药物诱发术后患者呼吸抑制作用的效果较好,观察到纳美芬无明显加强镇痛的作用。
简介:摘要目的研究分析不同B型脑纳肽(BNP)水平对高血压合并心功能不全预后的临床评估。方法此次研究的对象是选择65例高血压合并心衰患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据测定血浆中BNP水平分成2组BNP100~1000ng/l组、BNP≥1000ng/l组。所有研究对象取清晨空腹静脉血,用化学发光免疫方法测定BNP水平。结果高血压合并心力衰竭患者血浆BNP水平与患者入院心率、左心房大小、左心室大小呈正相关(rs=0681;rs=0529;rs=0610,均P<001);与心脏射血分数呈负相相关性(rs=0591,均P<001)。结论入院心率和左心房、左心室大小及摄血分数是高血压合并心力衰竭患者血浆BNP水平预后评估的重要因素。
简介:摘要目的探讨伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法、选取我院2016年4月至2017年4月接诊的真菌性角膜炎患者120例,将其以抽签的方式分为治疗组与对照组,每组分别60例,对照组患者使用氟康唑滴眼液联合两性霉素B滴眼液治疗,治疗组患者在对照组的基础上联合伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床症状和治疗效果。结果治疗组患者的症状缓解时间明显低于对照组,治疗组患者治疗的总有效率为91.67%,对照组治疗总有效率为76.67%,统计学软件分析得出P<0.05。结论伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果显著,能够缩短患者临床症状的改善时间,提高治疗效果,值得进一步推广使用。
简介:目的观察伊贝沙坦对急性心肌梗死(AMI)后左室重塑的阻抑作用.方法将72例AMI患者随机分为常规治疗组36例、伊贝沙坦治疗组36例,并于AMI后2、24周分别进行超声心动图和平衡法核素心室造影,测定左室心肌重量、左室收缩功能和舒张功能,了解伊贝坦对AMI后左室重塑的阻抑作用.结果AMI后24周时伊贝沙坦与常规治疗组比较室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末内径和左室心肌重量指数均明显降低(P<0.05,或P<0.001).AMI后24周时,伊贝沙坦治疗组与对照组比较左室射血分数明显增加(P<0.05),左室峰射血率和左室峰射血率时间均显著下降(P<0.05),同时左室高峰充盈率明显升高(P<0.05),左室高峰充盈率时间显著下降(P<0.001).结论伊贝沙坦能明显减轻心肌梗死后心肌肥厚和左室重塑,改善左室功能.
简介:摘要目的探析妇科肿瘤合并糖尿病病人的围术期护理。方法选出本科室2016年7月到2017年7月的72例妇科肿瘤合并糖尿病病人,按照围术期不同护理方法将其分为护理组I与护理组II均36例,护理组I实行一般护理,护理组II实行综合护理,对比两组病人的护理效果。结果对比护理组I和护理组II病人护理后的SAS、SDS评分,护理组II均低于护理组I,差异显著(P>0.05);护理组I的护理满意度是86.1%,护理组II是97.2%,护理组II高于护理组I,对比差异显著(P<0.05)。结论妇科肿瘤合并糖尿病病人围术期护理中实行综合护理的效果显著,有助于改善病人的负面情绪,且可提升护理满意度,值得推行。
简介:摘要目的对比观察纳布啡对剖宫产术中内脏牵拉痛的临床疗效。方法选择我院产科择期腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇70例,随机分为2组(n=35),给药途径为胎儿取出后经Murphys管静脉滴注。对照组C枸橼酸芬太尼注射液2ug/kg;试验组T盐酸纳布啡0.2mg/kg。记录麻醉前(T0)、用药后5min(T1)、30min(T2)和术毕(T3)时点MAP、HR、SPO2以及用药前后内脏痛VAS评分和Ramsay评分(以下简称Ram评分);术中内脏痛发生率;不良反应如呼吸抑制、头晕、恶心呕吐、嗜睡等情况。结果与C组相比,T组T1、T2和T3时点内脏牵拉痛VAS评分显著降低(P<0.05),T1、T2时点Ram评分增高(P<0.05);各时点MAP、HR和SPO2比较无明显差异(P>0.05);T组牵拉痛、呼吸抑制和恶心呕吐发生率均低于C组(P<0.05);头晕、嗜睡发生率略高于C组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳布啡用于剖宫产产妇能明显减少内脏牵拉痛的发生,降低VAS评分,且不良反应少,适合临床推广。
简介:摘要目的研究真菌性阴道炎患者合用伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑栓治疗的具体情况。方法选取医院2016年3月至2017年3月收治的50例真菌性阴道炎患者作为研究对象,将这50例患者分为两组,每组25例,分别为对照组和观察组,对照组采用伊曲康唑胶囊治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗,对照组和观察组的有效率和复发率进行比较分析。结果对组照的有效率为72%,观察组的有效率为98%。对照组的复发率为10%,观察组的复发率2%。对照组有效率低于观察组,观察组复发率低于对照组。对照组与观察组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓来治疗真菌性阴道炎有很好的治疗效果,复发率也较低,很安全,治疗也方便,是个不错的治疗方式,值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的总结分析伊立替康的主要不良反应以及与迟发性腹泻的相关因素。方法研究对象是我院2016年12月到2017年2月期间采用伊立替康治疗的100例恶性肿瘤患者,回顾分析所有患者治疗期间出现的不良反应情况以及出现迟发性腹泻的相关影响因素。结果患者治疗期间恶心呕吐18例、骨髓抑制23例、迟发性腹泻24例,不良反应总发生率为65.0%。迟发性腹泻患者与非迟发性腹泻患者在年龄方面差异较大(P<0.05),具有统计学意义。结论伊立替康在治疗期间不良反应主要有迟发性腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制,年龄是迟发型腹泻的主要影响因素,对年龄较大患者采用伊立替康治疗期间需要注重迟发型腹泻的防治。
简介:摘要目的探究难治复发急性白血病患者采用伊达比星治疗的效果及作用。方法选择70例我院收治的难治复发急性白血病患者,纳入时间为2016年11月至2017年11月,采用抽签法将其分为实验组参照组,每组35例。参照组采用柔红霉素治疗,实验组应用伊达比星治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果实验组中性粒细胞恢复时间短于参照组,与参照组相比,实验组白细胞最低水平较高,实验组急性白血病临床治疗总有效率(80.00%)明显高于参照组(48.57%),两者差异明显(P<0.05)。结论针对难治复发急性白血病患者采取伊达比星进行治疗的疗效肯定,混着症状得以显著缓解,应予以临床推广。
简介:摘要目的分析复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择2015年5月一2016年5月我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者74例进行观察,将74例患者随机分成2组,观察组和对照组每组37例观察组使用复方阿漆米特和盐酸依托必利进行治疗,对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗对比,两组疗效结果观察组的治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为65%。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿漆米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2015年6月-2016年6月一年期间我院诊治的94例功能性消化不良病患,随机分成研究组和对照组,每组各47例患者。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组接受盐酸依托必利和复方阿嗪米特联合进行治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者的治疗效果相比,观察组患者的治疗效果明显且治疗有效率大于对照组患者的治疗有效率,观察组治疗总有效率95.3%,对照组治疗总有效率70.5%,两组相比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。
简介:摘要目的探讨纳布啡复合右美托咪定用于腹腔镜胃肠道手术后静脉自控镇痛(PCIA)的临床效果;方法选择2017年1-12月择期行腹腔镜下胃肠道肿瘤根治术的患者80例作为研究对像,按随机数字表法分为舒芬太尼复合右美托咪定组(S组)和纳布啡复合右美托咪定组(N组),每组40例。舒芬太尼复合右美托咪定组(S组)给予舒芬太尼2ug/kg和右美托咪定4ug/kg,纳布啡复合右美托咪定组(N组)给予纳布啡2mg/kg和右美托咪定4ug/kg。两组均用生理盐水配到100ml;负荷剂量2ml,背景剂量2ml/h,PCA剂量2ml/次,锁定时间30min。观察两组患者术后2、6、12、24和48h的视觉模拟镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分变化、追加次数、镇痛满意度和不良反应发生情况。结果两组患者术后镇痛均满意,术后2h,6h,12h,24h和48h时,VAS评分N组和S组差异无统计学意义(P>0.05);两组术后镇痛期间Ramsay镇静评分均示镇静适宜。镇痛期间,S组发生恶心、呕吐7例,呼吸抑制6例,头晕头痛4例,瘙痒6例;N组发生恶心、呕吐2例,呼吸抑制2例,头晕头痛5例,瘙痒1例,N组不良发生率的总发生率明显低于S组(P<0.05).结论纳布啡复合右美托咪定用于腹腔镜胃肠道手术后镇痛,效果与舒芬太尼镇痛效果相当,安全有效,不良反应更少。
简介:摘要目的观察尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)慢性期效果对比分析。方法选取2016年6月~2017年5月我科室收治的初诊CML慢性期患者137例,采用随机抽签法将其分为两组,观察组70例应用尼诺替尼治疗,对照组67例使用伊马替尼治疗,对比两种药物治疗效果。结果观察组患者治疗后,MMR、CCyR、CHR明显高于对照组(P<0.05)观察组药物副反应发生率显然低于对照组(P<0.05)。结论据研究显示,运用伊马替尼治疗CML慢性期与尼诺替尼比较,尼诺替尼疗效更佳,不良反应少,可快速缓解病症,延缓病情发展,改善患者远期预后效果。