简介：摘要：目的：探析地中海贫血与缺血性贫血患者血常规检验中，使用全自动血细胞分析仪的检验结果。方法：研究样本现金为本院于2020年7月到2021年7月收治的地中海贫血与缺铁性贫血患者各66例，将地中海贫血患者纳入地贫组将缺铁性贫血患者纳入铁贫组，两组患者均接受全自动血细胞分析仪血常规检验，对比分析调研数据差异。结果：铁贫组患者在MCH指标较之地贫组间数据差异小（P＞0.05）；铁贫组Hb、MCHC低于地贫组，RBC、RDW、MCV高于地贫组P＜0.05）。讨论：地中海贫血与缺铁性贫血是两种尽量不同的贫血类型，通过全自动血细胞分析仪血常规检验，能够明确的明确两种不同类型贫血疾病的血常规指标差异；在临床病理诊断与鉴别诊断中，更高效便捷地完成病情诊断。

简介：

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简介：【摘要】目的：探究分析复合维生素联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血患者的治疗效果。方法：从2019年9月至2021年9月我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者中抽选78例作为本次研究主要研究对象，采用盲抽法分为两组，实验组39例，接受复合维生素联合多糖铁复合物胶囊治疗，对照组39例，接受复合维生素片治疗。结果：治疗前，两组患者铁调素-25、PON1、INF-γ、IL-2等血清学指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者铁调素-25、PON1、INF-γ、IL-2等血清学指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=9.682、9.022、5.483、3.969，P

简介：【摘要】目的：探讨右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠并缺铁性贫血对患者Hb水平的改善。方法：选取2020年3月－2021年3月在我院收治的60例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象，本次使用对比的研究方法，将所有患者根据随机数字表法分为2组，其中研究组（右旋糖酐铁分散片治疗）30例，另外30例作为对照组（琥珀酸亚铁片治疗），之后对比两组治疗前后血生化指标包括血红蛋白（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）的改善情况。结果：研究组的血生化指标改善（Hb、RBC及HCT）优于对照组（P＜0.05）。结论：对妊娠合并缺铁性贫血患者应用右旋糖酐铁分散片和琥珀酸亚铁治疗进行干预，均可达到良好的治疗效果，但前者在患者对药物的依从性和改善Hb水平等方面的效果更好，更具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究右旋糖酐铁口服液治疗营养性缺铁性贫患儿血的临床疗效。方法：回顾性分析法选取2022.03-2023.03患有营养性缺铁性贫血的患儿100例，随机分为对照组（硫酸亚铁治疗，50例）和观察组（右旋糖酐铁口服液治疗，50例），并对比两组血清指标。结果：观察组的血清指标水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：右旋糖酐铁口服液的疗效优于硫酸亚铁，可以提高血清指标水平、代谢功能指标和免疫功能，治疗效果更好。

简介：【摘要】作为患者在患上慢性肾脏病（CKD）后所出现的一类常见并发症，贫血的产生与患者在肾脏方面的疾病进展情况密切相关，且可能关系着预后效果等因素。针对肾性贫血，通常需要采取长期的药物治疗方式，例如红细胞生成刺激素、铁剂等，效果均较好且产生副作用相对较小。文章从铁剂、红细胞刺激生成素、低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂、铁调素抑制剂四个角度出发，探讨了肾性贫血的药物治疗进展，希望能够为肾性贫血患者的药物治疗提供一些参考与帮助。

简介：【摘要】 目的：观察儿童营养性维生素D缺乏性佝偻病合并缺铁性贫血的临床治疗。方法：选我院2021年1-12月期间126例患儿，从儿童的年龄、性别以及监护人文化水平进行对比。结果：经研究发现女孩患有两种疾病的占比在28.57%远低于男孩71.43%；监护人文化水平较低的儿童发生两种营养性疾病的几率较高；儿童年龄在（2-3）岁之间发生两种疾病的几率较高，（P

简介：摘要：目的浅析琥珀酸亚铁片与富马酸亚铁颗粒在缺铁性贫血患者的治疗效果。方法  选择60例缺铁性贫血患者，分对照组（30例，琥珀酸亚铁片治疗）与分析组（30例，富马酸亚铁颗粒治疗），分析两组患者治疗后应用对比，结果  分析组血红蛋白增加效果更明显，用药后不良反应发生率低，P＜0.05。结语  通过比较琥珀酸亚铁片与富马酸亚铁颗粒在缺铁性贫血患者治疗中的应用价值可知，接受富马酸亚铁颗粒治疗效果显著，安全性高。

简介：【摘要】目的，研究讨论网织红细胞血红蛋白量对小儿缺铁性贫血诊断临床价值。方法 选择笔者就职医院患缺铁性贫血患儿 78例为 A组，另选 73例健康儿童或婴幼儿为 B组， 70例非缺铁性贫血患儿为 C组，对比三组患儿血红蛋白含量、铁代谢含量及外周血红细胞数等。 结果 A组患儿所测血清铁、平均血红蛋白含量、网织红血红蛋白含量、血清铁蛋白及总帖结合力均低于 B、 C两组研究对象， P<0.05。 结论 与传统铁代谢指标及红细胞数量相比，网织红血红蛋白含量更能准确反映患儿贫血状态，检验所需标本较少，检测速度快，检查费用较低，可于临床广泛推行。