简介：【摘 要】随着科学技术水平的提高，促进了药品行业的蓬勃发展。越来越多的药品零售企业的出现，也使得人们对于其所经营的药品质量开始广泛关注和重视。因此国家退出了新的 GSP认证，以此来保证消费者的用药安全。然而部分企业在进行新版的 GSP认证后，仍在药品的质量管理中存在问题。本文分析了新版 GSP认证后，药品管理中存在的问题，并提出部分解决措施，从而加强药品的质量管理，促进药品质量的提升，保障消费者的用药安全。

简介：摘要：我国整体经济建设之所以发展如此迅速，离不开各行业的支持和国家政策的扶持。 药品质量检验工作是整个药品管理内容的核心构成，在药品质量对病患医治效果有关键性影响的情形下，强化药品质量检验工作效率及质量，能够在降低假冒伪劣药品进入病患医治环节的同时，保障提升整个病患医治水平，对整个现代社会的和谐稳定发展有极其重要的促进作用。

简介：摘要：生药学是一门充满生机的传统学科 [1]，中药质量评价和质量控制是其三大研究方向之一 [1]。本文结合现代中药质量评价和质量控制研究介绍了生药学该研究方向的主要研究内容、方法和思路，并提出了一些新的思路和方法，可为现代生药学研究提供有益的参考 [2]。

简介：摘要：新时期，临床药学以及医疗事业在不断的发展和进步，社会医疗需求在进一步增加，药品研发在积极开展，为临床输送了大量的药品，但是药品质量存在不合格的现状。由于对于药品缺乏规范化的管理，使得部分安全性比较低的药物应用于临床治疗中。药品质量以及药品安全是保障人们身体健康的重要基础，药品安全检验是保障其安全性和治疗效果的重要措施，但是部分药品的药物组成较为复杂，因此检验过程中容易受到多种因素的影响，致使检验结果不够精准，难以较好的进行药品质量控制。基于此，文章对药品检验中，加强对药品质量进行控制的方法进行了分析和探究，旨在通过探究，能够为药品检验工作起到一定参考作用，控制好药品质量。

简介：摘要：进行药品检验工作的时候，要注意药品质量的把控，它对于药品质量的优劣有直接影响、人们用药安全性。要落实药品质量控制，需要落实药检前质量监控、药检中质量把控，需要严格检查样品、确保仪器的精准性、确保检测氛围满足要求等，以有效对药品质量开展监控。下文将重点研究药品检验工作中广泛出现的问题，同时对相关问题给出对应的药品质量控制措施。

简介：【摘要】目的：研讨护理安全干预模式在消毒供应中心内的应用价值。方法：纳入研究对象总计22例，研究时间区间为2020年3月-2021年3月，随机分组，观察组为护理安全干预，对照组实施常规干预，对比两组消毒灭菌认知、护理满意度与消毒灭菌不合格率。结果：消毒供应中心消毒灭菌认知评分观察组高于对照组（P

简介：摘要：目的：探析消毒供应中心采取护理安全干预对其消毒物品质量的相关性影响。方法：选择1200件消毒器械物品均源于本院消毒供应中心，以是否实施护理安全干预分组，分为参照组（未行护理安全干预）、试验组（护理安全干预后），对比两组效果。结果：①临床指标：试验组物品质量、服务质量均与之参照组比高（P＜0.05）；②护理风险事件：试验组供应差错率、医疗纠纷率较参照组低（P＜0.05）。结论：消毒供应中心采取护理安全干预可提高消毒物品质量及供应室工作质量，减少或规避护理风险事件，值得推广。

简介：摘要：目前，随着国家对药物的监管越来越健全，制药企业也开始执行，这种发展态势对我们的药物质量检测工作造成了很大的影响和挑战。本文通过对我国医药企业药品质量检验中出现问题的原因进行了分析，并对部分医药生产企业在质量检验工作中出现的问题进行了剖析，最后，就如何加强对医药生产企业质检工作的监督管理、支持和帮助医药生产企业强化药品质量检验工作的几点建议进行了探讨，目的是为医药企业提供参考。

简介：摘要：目前，随着国家对药物的监管越来越健全，制药企业也开始执行，这种发展态势对我们的药物质量检测工作造成了很大的影响和挑战。本文通过对我国医药企业药品质量检验中出现问题的原因进行了分析，并对部分医药生产企业在质量检验工作中出现的问题进行了剖析，最后，就如何加强对医药生产企业质检工作的监督管理、支持和帮助医药生产企业强化药品质量检验工作的几点建议进行了探讨，目的是为医药企业提供参考。

简介：摘要：目的：分析品管圈对于胃肠息肉切除术后降低低血糖发生率的作用。方法：选择医院在2021年1月-2021年6月期间进行胃肠息肉切除术的患者60例，将患者分为对照组和研究组，各30例。对照组提供常规模式的护理干预，研究组提供品管圈模式的护理干预，对比最后的术后低血糖发生率。结果：研究组的低血糖发生率0.0%，远低于对照组的10.0%，对比P＜0.05。结论：应用品质圈模式对胃肠息肉切除术后并发低血糖的原因进行分析，并制定科学的护理对策，可以有效降低术后低血糖的发生率，保证护理安全。

简介：摘要：随着现阶段我国医疗卫生行业的不断发展与技术进步，为人们生活与健康也提供了新的形式和内容。而在我国整体医疗体系中，药品质量检测技术是保障药品安全性与有效性的关键所在。其中就注射剂来说，是影响患者治疗效果与安全的关键性药物形式之一，随着注射剂质量检测技术的不断推陈出新，也为保障该类药物的使用安全提供了多重技术支持。本文就药品质量检测技术中注射剂质量检测技术研究进展，展开综述，希望以此可以给广大相关工作者以建议或启发。

简介：摘要：本文旨在探讨医疗器械产品质量管理体系建设的重要性，分析其实施效果，并提出改进措施。文章首先介绍了医疗器械行业的发展背景和质量管理的基本原则，然后详细阐述了质量管理体系建设的过程和关键环节。接着，对质量管理体系建设实施的成效进行了评估，并分析了评估结果对医疗器械行业的影响。最后，提出了完善医疗器械产品质量管理体系建设与实施效果评估的建议。

简介：摘要：胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，尽管进行了手术联合同步放化疗的多模式治疗，但是胶质瘤患者的预后依然很差，因此，深入挖掘胶质瘤发生和进展的分子机制，并以此为基础开发新型靶向治疗药物显得尤为重要。LncRNA是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA，序列上保守性差，功能上具有一定保守性[1]。根据lncRNA在基因组上的位置，可以分为如下五类：1、基因间区长链非编码（large intergenic lncRNA），2、内含子区长链非编码RNA（intronic transcript），3、正义链长链非编码RNA（sense lncRNA），4、反义链长链非编码RNA（antisense lncRNA），5、双向长链非编码RNA（bidirectional lncRNA）。LncRNA的功能机制主要包括五个方面：1、介导染色质重塑和组蛋白修饰，调控其下游基因的表达；2、通过碱基互补配对，与编码蛋白质的基因的转录本形成双链结构，干扰编码基因转录本的剪接或者形成内源性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）；3、与特定的蛋白质结合，调控该蛋白的活性或者组成核酸-蛋白质复合体；4、与特定蛋白质锚定后，改变该蛋白质的亚细胞定位；

简介：

简介：目的构建表达抗人红细胞血型A抗原50A杂交瘤细胞的单链抗体(SeFv)。方法应用重组噬菌体抗体技术，从50A杂交瘤细胞中分离、构建单链抗体基因，并将其克隆入噬粒pCANTAB5E中，转化E．coliXL-Blue，辅助噬菌体援救构建50A噬菌体单链抗体库；采用完整红细胞亲和富集法淘选阳性重组噬菌体，鉴定重组噬菌体并进行序列测定分析；免疫印迹试验检测重组单链抗体的特异性抗原活动。结果用M13KO7援救XL—Blue转化菌中的pCANTABSE重组噬菌体，得到滴度为4×10^9pfu／ml噬菌体单链抗体库；免疫印迹试验证实表达产物保留了亲本单抗对人红细胞血型A抗原的特异性亲和力。结论成功构建50AMcAb单链噬菌体抗体库，为进一步研制高特异性、高亲和力的基因工程原核血型检定抗体试剂奠定了基础。

简介：摘要目的探讨轻链型多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）实验；2.承德市第一中心医院)室检查的特点。方法对27例轻链型MM和38例IgG型MM病例的实验室检查结果进行回顾性分析。结果轻链型MM的RBC、HB、CRE、β2-微球蛋白、IgG与IgG型MM比较，差异有显著性意义(P<0.05)。结论轻链型MM的肾功能损害、贫血、感染程度高于IgG型MM。

简介：【摘要】：目的：分析对于行宫腔镜手术的老年患者采取中长链丙泊酚以及依托咪酯的临床麻醉情况，针对麻醉效果进行分析。方法：选取在我院住院接受宫腔镜手术治疗的患者60例，均分为两组，对照组为中长链丙泊酚麻醉，实验组为中长链丙泊酚联合依托咪酯，分析两组临床麻醉效果。结果：在进行麻醉之前，对照组和实验组患者的心率、平均动脉压以及血糖浓度并无很大差异，均处在一个较高水平，在进行宫颈扩张时，实验组心率、平均动脉压以及血糖浓度相对于对照组较低，P＜0.05，两组血氧饱和度麻醉前后差异不明显。两组麻醉维持时间、手术时间、苏醒时间相较差别无统计学意义，P＞0.05。结论：对采取宫腔镜手术的老年患者而言采取中长链丙泊酚联合依托咪酯麻醉效果好，有利于手术的进行和预后效果，可推广实践。

简介：[摘要]本文分为4部分，详细阐述了医用卫生材料及敷料采购信息化构建高效供应链策略与实践方法。首先分析了医用卫生材料及敷料市场情况，其次探讨了信息化采购理论基础与实践，再次分析了高效供应链管理策略，最后总结了医用卫生材料及敷料采购信息化策略。

简介：【摘要】：目的 分析基于五常法的管理模式用于医院试剂冷链管理的效果。方法 调查2021.12~2022.12（对照阶段）我院实施常规医院试剂冷链管理状况，自2023.01~2024.01（研究阶段）实施基于五常法的管理。各纳入15名医务人员、500份试剂冷链记录单，对比效果。结果 研究阶段的医院试剂冷链管理质量水平评分、试剂冷链运输合格率，高于对照阶段（p＜0.05）。 研究阶段的试剂放置不规范率、试剂标识不清率、条形码不清率、冷库及冰箱异常报警率、有效期及批号不清率，低于对照阶段（p＜0.05）。结论 在医院试剂冷链管理中，采取基于五常法的管理模式，效果更佳。

简介：