简介：摘要目的研究和探索抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症临床效果和应用价值。方法选择我院2014年12月到2015年12月接收的骨质增生症患者166例，随机分为服用抗骨增生片的对照组患者83例，服用抗骨增生片联合骨肽片治疗的观察组患者83例，对比和分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者显效28例，一般51例，无效4例，临床治疗总有效率为95.18%；对照组患者显效16例，一般47例，无效20例，临床治疗总有效率为75.90%，且P<0.05差异具有统计学意义，对比具有临床参考价值。两组患者连续服用药物3～6个月后，并未出现临床不良反应，预后效果良好。结论使用抗骨增生片联合骨肽片能够提高骨质增生症患者的临床治疗效果，加快患者恢复的速度，提高生活质量。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组，每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗，治疗后对两组的临床疗效进行评价，并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%，显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%，差异具有显著性（u=3.275，P＜0.05）。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切，可以提高疗效，改善患者的临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨溴化异丙托品雾化吸入与氨茶碱片口服对支气管扩张的疗效。方法选取2016年1月—2017年12月收治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者60例，随机分为观察组和对照组，观察组30例给予溴化异丙托品雾化吸入加安慰剂片治疗，对照组30例采用氨茶碱片加安慰剂雾化吸入治疗，对两组患者的临床治疗前后肺功能指标FEV1对比分析。结果患者经治疗两组患者治疗后FEV1均显著增加，观察组扩张作用大于对照组，两组差异显著P<0.05。达峰时间观察组1～2小时，对照组2～3小时。结论吸入溴化异丙托品较口服氨茶碱片能更有效的扩张支气管作用。

简介：摘要目的将氨氯地平片与阿托伐他汀钙片联合用于高血压合并高脂血症患者治疗中，对其临床效果进行分析。方法对我院收治的92例高血压合并高脂血症患者分组研究，两组患者均给予阿托伐他汀钙片治疗，观察组在此基础上联合氨氯地平治疗，参照组联合缬沙坦治疗，对两组治疗后效果进行研究。结果两组治疗前血压水平相比，差异不明显（P>0.05），两组治疗后血压水平均显著降低，且观察组收缩压（120.59±8.86）mmHg、舒张压（70.27±3.76）mmHg水平与参照组相比，相对更低（P<0.05）；观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平与参照组相比，相对更低，HDL-C水平与参照组相比明显更高（P<0.05）。结论氨氯地平片与阿托伐他汀钙片联合用于高血压合并高脂血症患者治疗中疗效确切，可改善患者血压水平，调节血脂，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量右美托咪定辅助颈丛阻滞下行甲状腺手术的效果。方法选择拟行择期甲状腺手术患者60例，ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为A、B、C3组，每组20人。A、B组为实验组。采用颈4一点穿刺，行双侧颈丛神经阻滞。实验组A、B，分别将0.4μg/kg和0.8μg/kg负荷剂量的右美托咪定稀释到15ml，C组使用生理盐水，在10分钟之内静脉泵入，然后实验组A、B以右美托咪定0.6μg/(kg?h)的速度持续泵入。对照组C组则以同样方法泵注生理盐水。结果A、B、C3组t1时SBP和DBP与t0时比较明显升高，差异有统计学意义（P＜0.01）。t2、t3、t4、t5各时间点，B组SBP与DBP显著低于C组，也显著低于t1时间点，差异均有统计学意义（P＜0.01）。A组t4、t5时间点SBP与DBP明显低于C组，也显著低于本组t1时间点，差异有统计学意义（P＜0.01）。A、B组t2、t3时间点SBP和DBP比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。A、B、C组t1各时间点心率较t0明显升高，差异有统计学意义（P＜0.01）。t2、t3、t4、t5各时间点A、B组心率明显低于C组，差异有统计学意义（P＜0.01）。A、B组内t2、t3、t4、t5与t1时间点心率比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。A、B组t2、t3比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定辅助颈丛阻滞麻醉用于甲状腺手术能很好的维持血流动力学的稳定。

简介：摘要目的进一步对在冠心病患者全身麻醉期应用右美托咪定的临床效果进行评价。方法择取过去一年（2015.5～2016.1）在我院心内科接受治疗的104例行手术治疗的冠心病患者进行回顾分析。根据对每位人员麻醉诱导前所使用药物的不同将所有人员均分至静脉泵注右美托咪定的观察组与静脉泵注生理盐水的对照组，评价麻醉诱导前不同用药对患者的影响差异。结果无论是冠心病患者的舒张、收缩压还是心率，于麻醉诱导前给使用右美托咪定的观察组患者T2、T3、T4各时刻数值均远远低于对照组，二者差异显著，P＜0.05，有统计学意义。而在术后苏醒时间方面二者则差异较小，P＞0.05，无统计学意义。结论在对冠心病患者全身麻醉期使用右美托咪定能够有效稳定患者舒张、收缩压以及心率等动力学指标，且不影响病患苏醒时间，值得推广。

简介：摘要目的探析右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响。方法选取我院在2017年4月至2018年3月期间收治的60例实施全麻术的老年患者，将患者分为对照组30例和治疗组30例，其中对照组采用生理盐水进行防治，治疗组通过右美托咪定展开防治，比较两组患者手术前后的精神状态评分、认知功能障碍发生率。结果手术前，两组患者精神状态评分比较，差异性不显著（t=0.347,P>0.05），不具有统计学意义，手术后，治疗组术后8h患者精神状态评分（26.58±6.67）分、1d（24.32±4.50）分、3d（27.12±5.36）分显著高于对照组（21.01±3.62）分、（27.49±5.88）分、（29.47±5.38）分，差异显著（t=9.639,6.582,4.421,P<0.05），具有统计学意义；治疗组患者认知功能障碍发生率3.3%显著低于对照组30.0%，差异显著（χ2=10.672，P<0.05），具有统计学意义。结论右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响较大，改善患者精神状态，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评估无痛纤维支气管镜检查中右美托咪啶复合丙泊酚麻醉的应用价值。方法随机将我院2015年8月至2016年12月行无痛纤维支气管镜检查的64例患者分为两组，各32例，A组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉，B组采取右美托咪啶复合丙泊酚麻醉，记录起效时间、苏醒时间、丙泊酚总量及不良反应，对比两组患者的麻醉情况。结果B组起效时间、苏醒时间快，丙泊酚总量少，明显优于A组（P＜0.05）；A组、B组不良反应发生率分别为37.5%和12.5%，对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论无痛纤维支气管镜检查中，应用右美托咪啶复合丙泊酚麻醉的效果安全、可行。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合右美托咪定对肺癌根治术患者炎症因子的影响。方法选取我院2010—2017年收治的100例行肺癌根治术的患者作为研究对象，对照组给予右美托咪定，观察组给予丙泊酚联合右美托咪定，分析其对炎症因子的影响。结果两组患者在WBC、TNF-ɑ、IL-6以及IL-10均存在差异（P<0.05），有统计学意义。结论丙泊酚联合右美托咪定在肺癌根治术中的应用可以显著抑制患者炎症因子的释放，效果突出。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择我院2015年10月—2016年10月收治的60例高脂血症患者，随机将患者分为观察组和对照组，每组30例。对照自患者给予辛伐他汀治疗，观察组患者给予阿托伐他汀治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的多项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在高脂血症的治疗中采用阿托伐他汀疗效确切，安全可靠性强，且不良反应少，因此该药物值得在临床上予以广泛应用。

简介：摘要目的研究胃溃疡采用泮托拉唑治疗的临床效果。方法此次研究所选择的基本对象为2016年7月-2017年7月来我院实施治疗的病患，共有88例，将他们按照入院治疗的先后顺序分为两组（A组与B组），其中，A组44例病患运用泮托拉唑进行治疗，而B组44例病患给予常规治疗，比较所有病患的整体治疗效果。结果经过治疗，两组病患均得到了一定的改善，其中A组病患痊愈有21例，B组有19例，A组显效有13例，比B组多2例，A组无效2例，比B组少4例，A组总有效率为95.45%，B组为86.36%，统计学有对比意义P＜0.05。结论泮托拉唑治疗患有胃溃疡的病患能够有效提升整体的治疗效率，改善临床症状，具有临床推广价值。

简介：摘要目的氟哌噻吨美利曲辛片用于老年冠心病并焦虑病患中的临床有效性。方法于2015年11月份到2017年2月份收治的老年冠心病并焦虑病患中随机选择82例进行临床用药研究。根据所用药物的差异划分成普通组和研究组，前者进行常规的用药治疗，后者在进行常规用药同时结合氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗。对比这两组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况。结果研究组病患的用药疗效和焦虑抑郁改善情况都要优于普通组病患，两组数据进行组间对比，P值＜0.05。结论氟哌噻吨美利曲辛片用药治疗能够改善老年冠心病并焦虑病患的焦虑抑郁状态，用药效果较好，值得推广。

简介：摘要目的对力尔凡配合化疗用于肿瘤治疗的临床效果进行研究。方法经过对本院2014年3月—2018年8月收治的30例肿瘤患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各15例，对照组选择化疗，观察组选择力尔凡配合化疗，对比两组各周期的白细胞含量以及恶心、呕吐Ⅰ度（包含Ⅰ度）以上发生率。结果观察组各周期的白细胞含量均处于正常范围，对照组有白细胞含量过低现象；观察组恶心、呕吐Ⅰ度以上发生率低于对照组，两组相比差异显著，P<0.05。结论选择力尔凡配合化疗可以更加显著地维持白细胞含量的正常范围、降低恶心、呕吐程度，值得进行临床推广。

简介：摘要目的分析肾炎康复片联合依那普利对于慢性肾炎的临床效果观察。方法从2015年1月到2017年1月收治于我院的50慢性肾炎患者作为研究对象，根据治疗方案分成常规纠正水肿、依那普利治疗的对照组（25例），与在此基础上加入肾炎康复片治疗的观察组（25例），比较两组患者的治疗效果，以及治疗前后尿蛋白、肌酐、尿红细胞等相关指标情况。结果采用肾炎康复片联合依那普利治疗的观察组总有效率为84.00%（21/25），显著高于仅采用依那普利治疗的对照组56%（14/25）。此外观察组治疗后包括尿蛋白、肌酐、尿畸形红细胞等相关指标也均显著优于对照组，上述比较均存在统计学差异（P均<0.05）。结论肾炎康复片联合依那普利对慢性肾炎的临床效果显著，有效改善肾功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的抑郁症患者共100例，随机抽签分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予盐酸帕罗西汀片治疗，比较患者临床总有效率和患者药物不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组患者药物不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对于抑郁症患者给予盐酸帕西汀片治疗，能显著提高疗效，降低不良反应发生率，具有积极临床推广意义。

简介：摘要目的探讨分析糖尿病肾病患者采用肾炎康复片治疗的临床价值。方法本文中研究对象是我院在2017年3月至2018年3月期间收治的106例糖尿病肾病患者，其分组方式为数字抽样法，对照组患者治疗药物是贝那普利片，观察组患者治疗药物是肾炎康复片，分析两组的临床效果。结果经过2个月的治疗，观察组中显效、有效以及无效的患者例数分别为28例、23例、2例，总有效率为96.2%，对照组中显效、有效以及无效的患者例数分别为18例、26例、9例，总有效率为83.0%，观察组明显高于对照组，差异显著，P<0.05，有统计学意义。治疗前，两组患者的尿蛋白、Scr、HbAlc以及FBG之间差异性不显著，P>0.05；治疗后，观察组患者的尿蛋白以及Scr降低程度明显优于对照组，差异性显著，P<0.05，两组HbAlc以及FBG均有所降低，但差异性不明显，P>0.05。结论糖尿病肾病患者治疗药物为肾炎康复片的临床疗效相比于贝那普利片明显较高，有重要的临床价值。

简介：摘要目的研究驱白巴布期片治疗白癜风病人的临床疗效。方法选择2012年9月至2013年7月于我院就医的白癜风病人126例，将他们按照随机数表分为实验组与对照组，每组63例，所有病人均采用外用驱白巴布期喷剂进行辅助治疗，基于以上基础，实验组病人则以口服5片驱白巴布期片（po,tid）配合治疗；而对照组病人则在以上基础上配合口服白蚀丸6g（po,tid）配合，治疗后半年，统计两组病人临床治疗效果数据，并且计算治疗有效率。结果根据统计结果数据显示，实验组病人63例，治愈36例，有效24例，无效3例，整体治疗有效率为95.24%；而对照组病人63例，治愈18例，有效22例，无效23例，整体治疗有效率为63.49%，以上两组治疗数据对比存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于一般的口服白蚀丸治疗，驱白巴布期片具有显著效果，值得临床推广。

简介：摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式，在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗，在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较，并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P＞0.05，经过治疗后试验组评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P＞0.05，经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。