简介:摘要目的研究硬外复合瑞芬太尼静脉麻醉在疝气术中的临床应用效果。方法选取我院2014年6月~2015年6月50例常规疝气术的患者为研究对象,所有患者的麻醉方式均采用硬外复合瑞芬太尼静脉麻醉,对患者的麻醉效果进行研究分析。结果在所有时间点,患者的心率与平均动脉压都十分平稳。结论硬外复合瑞芬太尼静脉麻醉在疝气术中的临床应用效果显著,在临床上值得广泛推广。
简介:摘要目的比较全麻复合硬膜外阻滞(CGEA)与全麻(GA)在腹腔镜胆囊切除术中的麻醉效果。方法60例ASAI或Ⅱ级择期行腹腔镜胆囊切除术患者,随机分成GA组与CGEA组。GA组采用单纯全麻,CGEA组采用全麻复合硬膜外阻滞。记录诱导前、充气腹后、关气腹后、苏醒拔管时的血流动力学变化,全麻药维持用量、苏醒拔管时间。结果与GA组比较,充气腹后MAP、HR均降低;关气腹后MAP明显降低,HR降低;苏醒拔管时MAP、HR均明显降低,CGEA组安氟醚、维库溴铵、瑞芬太尼用量均明显少于GA组。CGEA苏醒拔管时间明显短于GA组。结论CGEA用于腹腔镜胆囊切除术较GA血流动力学更为平稳,全麻药用量更少,苏醒拔管时间更短。
简介:摘要目的观察氟比洛芬酯超前镇痛及复合芬太尼用于会阴部手术后的镇痛效果。方法择期行先天性会阴缺损伴瘘、会阴部撕裂伤等40例,随机均分为A、B两组。A组于手术结束前30min静脉给予氟比洛芬酯100mg,经静脉患者自控镇痛(PCIA),配方为氟比洛芬酯150mg加芬太尼0.5-0.6mg;B组于手术结束前30min静脉给予氟比洛芬酯100mg,PCIA配方为芬太尼0.8-1.0mg。记录术后1、4、8、12、24、36、48h的镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分、PCIA按压次数及不良反应。结果两组患者术后多时点安静和活动时的VAS评分、镇静评分、术后48hPCIA按压次数差异均无统计学意义。A组术后48h芬太尼用量明显少于B组(P<0.01)。A组术后48h内出现恶心、呕吐、嗜睡的患者例数少于B组(P<0.01)。结论氟比洛芬酯复合芬太尼用于会阴部手术后PCIA镇痛效果好。能减少术后芬太尼的用量,降低芬太尼所致不良反应的发生率。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合局麻药在臂丛神经阻滞中的应用效果。方法选取78例上肢手术患者临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患者均采用局麻药,研究组在局麻药基础上复合地佐辛,对比观察两组应用效果。结果研究组麻醉起效时间和痛觉消失时间与对照组对比,无明显统计学差异意义(P>0.05);两组镇痛持续时间对比,研究组明显长于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05);麻醉后,研究组3h、4h、7h静息VAS评分低于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05)。结论在臂丛神经阻滞中应用地佐辛复合局麻药,能延长痛觉阻滞时间,具有良好的术后镇痛效果。
简介:摘要目的研究SLIPA喉罩全麻复合硬膜外麻醉在胸腔镜肺大泡切除术中应用的有效性、安全性,并与气管插管全麻对比。方法选取50例行胸腔镜肺大泡切除术的患者,随机分为观察组(25例,应用SLIPA喉罩复合硬膜外麻醉)和对照组(25例,应用气管插管复合硬膜外麻醉)。观察并记录麻醉前、置喉罩或气管插管即刻、置入喉罩或插管后5min、拔除喉罩或气管插管即刻的心率、血压;建立人工气道成功时、成功后30min及手术结束时的平均气道压(Pmean)、气道峰压(Ppeak)、呼气末二氧化碳分压(PetCO2);术后咽喉部并发症的情况。结果两组均能顺利完成手术。观察组和对照组在人工气道建立成功时、成功后30min及手术结束时Pmean、Ppeak、PetCO2比较,差异均无统计学意义;血流动力学的变化观察组明显小于对照组,两组比较有显著性差异,术后咽喉痛无明显差别,但均无声音嘶哑发生。结论SLIPA喉罩全麻复合硬膜外麻醉可以安全有效的应用于胸腔镜肺大泡切除术。术后并发症少,使用简便,对喉损伤小。
简介:摘要目的分析及对比静吸复合麻醉和全凭静脉麻醉在老年骨科手术中的临床应用价值。方法收集我院骨科接诊的行手术治疗的80例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组与研究组,每组各包含40例。研究组给予静吸复合麻醉,对照组给予全凭静脉麻醉。观察和比较两组患者的血流动力学与术后麻醉恢复情况。结果对照组患者Ta、Tb、Tc等各时间点的SBP与DBP均显著低于T0时(P<0.05)。对照组患者Ta、Tb、Tc等各时间点的SBP、DBP均显著低于研究组(P<0.05)。研究组的睁眼时间、呼吸恢复时间及拔管时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论与全凭静脉麻醉相比,七氟烷静吸复合麻醉在老年骨科手术患者中的临床价值更为优秀,值得推广。
简介:摘要目的探讨咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉镇静的效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月80例妇科手术患者,数字抽取分为研究组与对照组,对照组患者应用咪达唑仑腰硬联合麻醉镇静,研究组则予以咪达唑仑复合舒芬太尼腰硬联合麻醉镇静,分析对比两组OAA/S评分、遗忘程度、生命体征变化情况,不良反应。结果给药后30、60min时,对照组OAA/S评分相比较研究组上升,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者均可以发挥良好遗忘作用,差异无统计学意义(P﹥0.05);对照组16例术中存在体动,研究组无体动患者。结论咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果较为显著,对于预防术中内脏牵拉而引发不良反应具有重要作用。
简介:摘要目的观察静脉预先注射不同剂量利多卡因复合地塞米松对预防全麻诱导期间芬太尼诱发咳嗽反应的效果,寻求利多卡因复合地塞米松用于预防芬太尼所致咳嗽的安全有效的临床剂量。方法选择200例需全身麻醉下行择期手术的患者,ASAⅠ~Ⅱ,年龄18~60岁,随机分为4组,A组(利多卡因0.5mg/kg加地塞米松5mg)、B组(利多卡因1.0mg/kg加地塞米松5mg)、C组(利多卡因1.5mg/kg加地塞米松5mg)、D组(生理盐水10ml),各组利多卡因均以生理盐水稀释至10ml,15秒内经静脉注入后观察2分钟,然后于5秒内静脉注入芬太尼3μg/kg,观察4组芬太尼注射后的咳嗽发生率及程度。结果D组的咳嗽发生率明显高于A、B、C组(P<0.05或P<0.01);A组的咳嗽发生率高于B、C组;B、C组相比较无明显差异。结论预先静脉注射利多卡因1.0mg/kg加地塞米松5mg可有效降低麻醉诱导期间芬太尼所致咳嗽的发生率,利多卡因1.0mg/kg中毒反应轻,对循环影响较小,更适于临床使用。
简介:摘要目的观察不同剂量地佐辛复合依托咪酯乳剂用于宫腔镜手术的临床效果与安全性。方法将拟行宫腔镜手术的住院患者60例分为A、B、C三组各20例。A、B、C组各给予地佐辛0.1、0.15、0.2mg/kg复合依托咪酯乳剂静脉麻醉。观察并记录3组麻醉起效时间、意识恢复时间、给药前和给依托咪酯脂肪乳后2、5、10min时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2),依托咪酯总用量及宫缩、体动、不良反应等情况。结果三组麻醉起效时间、意识恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组依托咪酯总用量、宫缩痛、体动发生率高于B、C组;C组不良反应、呼吸抑制发生率高于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛0.15mg/kg复合依托咪酯乳剂用于宫腔镜检查综合临床效果最佳。
简介:摘要目的研究研究对比全身麻醉维持给予异丙酚分别复合瑞芬太尼、芬太尼的临床效果。方法遴选84例行全身麻醉患者随机分为对照组与研究组各包含42例,对照组采取瑞芬太尼复合异丙酚进行全身麻醉维持,研究组则给予芬太尼复合异丙酚进行全身麻醉维持,评估比较两组麻醉维持效果。结果两组患者术前、术中及术后的SBP、DBP及HR等无明显变化,运用统计学分析无意义(P>0.05);研究组的术后VAS评分为(0.8±0.2)分,相比于对照组的(4.7±2.1)分显著更低(P<0.05)。结论全身麻醉维持给予芬太尼复合异丙酚效果理想,且镇痛效果亦十分显著,值得临床重视并加以推广。
简介:摘要目的观察丙泊酚复合利多卡因、芬太尼及阿托品应用于无痛胃镜检查的安全性及效果。方法选择100例无痛胃镜检查患者,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,每组50例。两组患者均先静脉注入阿托品0.25mg,1min后静脉注入芬太尼0.05mg,2min后Ⅰ组患者缓慢静脉注射丙泊酚+利多卡因20mg混合液,Ⅱ组缓慢静脉注射丙泊酚,待患者睫毛反射和意识消失后开始胃镜检查,检查中必要时追加丙泊酚。记录两组麻醉效果及麻醉诱导后SBP、HR、RR和SpO2,丙泊酚总用量、胃镜检查时间、停药至苏醒时间、静脉注射痛及不良反应发生情况。结果两组患者麻醉诱导后SBP较麻醉前显著下降(P<0.05),开始进行胃镜检查后SBP回升到接近麻醉前值;麻醉后SpO2Ⅰ组无显著变化,Ⅱ组麻醉后3min时点显著下降(P<0.05);丙泊酚用量Ⅱ组(125.2±25.4)mg较Ⅰ组(102.4±14.3)mg多,但无统计学差异(P>0.05);停药至苏醒时间两组比较无显著差异(P>0.05);静脉注射痛发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ组(P<0.05)。结论丙泊酚复合芬太尼、利多卡因、阿托品应用于无痛胃镜检查是安全可靠的,并可明显减轻丙泊酚静脉脉注射痛,减少丙泊酚的用量,苏醒快。
简介:摘要目的观察不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床效果。方法采用临床资料查证法,选取我院2015年-2016年收治的136例行产前分娩镇痛的产妇,按照麻醉方法的不同,随机平均分为对照组和观察组,给予对照组产妇罗哌卡因硬膜外麻醉的单独麻醉方法治疗,观察组在对照组麻醉的基础上,增加不同剂量的舒芬太尼复合治疗,比较两组产妇的临床疗效。结果观察组产妇的临床疗效100%(68/68)明显高于对照组产妇的临床疗效83.33%(57/68),两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组产妇平均分娩时间(9.8±1.25)h;分娩平均出血量(139.9±29.1)ml;产妇产后均未出现并发症和感染。对照组产妇平均分娩时间(12.2±1.75)h;分娩平均出血量(150.8±29.12)ml,其中产后大出血产妇3例,产褥期感染产后不良疾病患者3例。两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床疗效确切,具有较高的镇痛总有效率和调节力。并在临床实践中被许多研究学者所证明,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流临床效果以及安全性,以找出无痛人流患者的的最佳麻醉方法。方法选择我院2014年1月到2015年6月收治的ASAⅠ级,自愿要求行无痛人流术的60例患者作为研究对象,采用盲法随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,从而分析观察组与对照组患者的血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、术中丙泊酚用量、术中术后不良反应及镇痛效果。结果在本次研究结果显示观察组与对照组两组患者在血压、心率、氧饱和度方面,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组丙泊酚用量明显少于对照组,观察组镇痛效果明显好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在呼吸抑制、腹部疼痛以及意识恢复时间等方面均好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流患者麻醉方面,相比于芬太尼复合丙泊酚,舒芬太尼复合丙泊酚都可以应用于无痛人流手术,但是在应用过程中,舒芬太尼复合丙泊酚术中镇痛效果较佳,丙泊酚使用量少,值得我们在临床上的借鉴与推广。