简介:摘要目的探讨鹿瓜多肽联合来氟米特对强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法选取近期我科就诊的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。两组均采用来氟米特口服治疗,观察组在此基础上联用鹿瓜多肽注射液。疗程4周。观察两组巴斯脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴斯脊柱炎功能指数(BASFI)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)等指标的变化及不良反应。结果两组患者治疗4周后BASDAI和BASFI评分、ESR和CRP显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组各项指标与对照组相比有显著改善(P<0.05)。结论鹿瓜多肽可用于辅助治疗强直性脊柱炎,能有效提高常规治疗的疗效,改善患者症状,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选择2015年5月—2017年3月在我院接受治疗的类风湿关节炎患者一共68例,将其随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组在采用甲氨蝶呤的基础上联合来氟米特进行治疗,持续治疗24周,观察两组患者的临床疗效。结果在本研究中,治疗组总有效率为97.06%,对照组患者总有效率为70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组相比,晨僵时间、关节肿胀数、CRP水平都有明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论对类风湿性关节炎患者,采用甲氨蝶呤联合来氟米特有着良好的效果,能够明显改善症状和相关实验室指标,因而可以将其广泛地推广至临床治疗中。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后,研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗,观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善,但研究组改善更为明显,研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能够有效缓解其临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。
简介:摘要目的研究分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。方法选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿,随机分为两组,每组70人。一组采用单独用孟鲁斯特纳治疗,即单一用药组;另一组采用同时使用孟鲁斯特纳和布地奈德,即联合用药组。比较两组肺功能恢复情况、临床治疗疗效及复发状况。结果与单一用药组对比,联合用药组患儿肺功能各项指标明显改善;治疗总有效率(95.71%)明显高于单一用药组(81.43%);治疗后总复发率(7.14%)明显低于单一用药组(15.71%),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德治疗,效果显著,具有推广意义。
简介:摘要本文通过探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗支气管哮喘(BA)的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。
简介:摘要目的研究复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法选取我院2016年8月—2017年3月收治的100例感染后咳嗽患者为研究对象,将其分为两组,对照组患者单独采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗,观察组患者联合应用复方氢溴酸右美沙芬糖浆和孟鲁司特钠进行治疗,对比两组临床疗效。结果相对于治疗前,两组患者治疗后7天、治疗后14天的咳嗽积分均显著降低,并且观察组显著优于对照组;两组不良反应发生率差异不存在统计学意义。结论复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,随机均分为观察组与对照组,予对照组常规治疗和布地奈德气雾剂雾化吸入,在其基础上予观察组孟鲁司特钠。进行肺功能指标评价和疗效评估。结果治疗后观察组痊愈率达54%,总有效率达94%、显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平显著升高(P<0.05),且观察组FEV1、FVC及PEFR水平显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中治疗效果显著,能改善患者肺功能和临床症状,值得推广与应用。
简介:摘要目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的应用疗效。方法选取我院小儿支气管炎患儿78例,采用入院顺序奇偶数随机分为实验组与常规组各39例,常规组患儿采用孟鲁司特钠给予治疗,实验组在常规组的基础上对患儿给予酮替芬进行治疗,对比两组患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间、不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果实验组经治疗后,患儿体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间、喘憋消失时间明显低于常规组,不良反应发生率也明显低于常规组,治疗总有效率明显高于常规组,P<0.05,具有统计学意义。结论对小儿支气管炎患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗能有效缩短其自身体温消失时间、肺鸣音消失时间、肺啰音消失时间以及喘憋消失时间,同时降低不良反应发生率,显著提高临床治疗效果,安全性较高,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘经孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法选取我院于2015年6月-2016年6月间收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿进行研究,按照数字随机原则,将其分成治疗组、对照组,每组各42例病患。对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组的治疗效果、症状缓解以及消失时间、不良反应。结果①治疗有效率治疗组为97.62%,对照组为83.33%,对比具有差异性(P<0.05)。②治疗组的咳嗽症状缓解与消失时间比对照组小,对比有明显差异(P<0.05),存在统计学意义。③不良反应率治疗组为4.76%,对照组为7.14%,两组均为轻微不良反应,数据对比无差异(P>0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘经孟鲁司特钠治疗,有利于改善患儿的病情,缩短症状缓解时间,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2014年12月本院收治的老年支气管哮喘患者80例,随机分为两组,各40例,对照组使用沙丁胺醇、孟鲁司特,观察组则在对照组基础上使用布地奈德,比较两组治疗后患者临床症状缓解时间、总住院时间,统计两组治疗期间方式的并发症。结果观察组临床症状缓解时间显著快于对照组(P<0.05),总住院时间显著早于对照组(P<0.05),1年内发病次数显著少于对照组(P<0.05),观察组发生骨质疏松、股骨头坏死及感染加重的总比例显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德在对老年支气管哮喘,能迅速缓解患者临床症状,缩短住院时间,减少复发,且治疗安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗的效果。方法纳入我院60例2017年5月10日—2018年5月12日咳嗽变异性哮喘患儿。随机数字表分组,单纯组采取氯雷他定治疗,联合组则采取氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较单纯组、联合组疗效;肺部哮鸣音、咳嗽以及哮喘消失时间;治疗前后患儿肺部功能、小儿机体免疫功能;不良反应。结果联合组疗效、肺部哮鸣音、咳嗽以及哮喘消失时间、肺部功能、小儿机体免疫功能相比较单纯组更好,P<0.05。联合组不良反应和单纯组无明显差异,P>0.05。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果理想。
简介:摘要目的研究在过敏性鼻炎患者的治疗过程中运用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠进行治疗对患者所起到的临床效果。方法选取在2016年1月—2017年12月就诊我院的能规律随访的门诊患者86例,将其随机分为对照组与观察组各为43例,对照组患者采用常规性药物治疗,观察组患者采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠进行治疗,从治疗效果与不良反应的发生情况对于不同治疗效果进行数据的收集整理与对比分析。结果经过不同的治疗方式之后,观察组患者治愈人数为21人,无效治愈人数为2人,总有效率是95.2%,对照组患者治愈人数为11人,无效治愈人数为9人,总有效率是74.4%,两组数据满足P<0.05的条件,具有统计学意义。观察组患者中出现了1例皮疹,2例食欲不振,不良反应总发生率是6.9%,对照组患者中出现了3例皮疹,4例食欲不振,4例腹泻,不良反应总发生率是25.6%,两组数据满足P<0.05的条件,具有统计学意义。结论把白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治运用于过敏性鼻炎患者的治疗过程中能够提升治疗的有效率,取得稳定的治疗效果,具有重要的临床推广应用价值。