简介：摘要目的建立消食健胃片中绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，以ZORBAXSB-C18（4.6mm×150mm,5μ）为色谱柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸（1387），流速1.0mL?min-1，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0050mg?mL-1～0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强，可用于消食健胃片中绿原酸的含量测定。

简介：摘要目的建立消瘀散结胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DimersionsC18（4.6×250㎜,5μm）；流动相为甲醇-水（5050）；流速为0.8mL/min；检测波长为274nm；柱温为35℃。结果丹皮酚浓度在2.03?g·mL-1～101.50?g·mL-1范围内呈良好的线性关系，r=1.000,平均加样回收率为99.3%（n=6），RSD为0.42%；方法精密度试验RSD值为0.35%。结论所建立的方法稳定性强、重复性好，为评价和控制消瘀散结胶囊的质量提供了可靠的方法。

简介：摘要目的探讨不同产地当归中有效成分的含量比较。方法采用HPLC法测定甘肃岷县、云南大理当归中的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量。结果组内比较时，甘肃岷县归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；云南大理归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；组间比较时，甘肃岷县全当归、归头、归尾的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量高于云南大理，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为甘肃岷县当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量高于云南大理的当归。

简介：摘要目的对穿心莲提取液的膜浓缩工艺进行质量评价。方法以穿心莲内酯及脱水穿心莲內酯等化学成分为评价指标，以指纹图谱的方法对穿心莲提取液膜浓缩前后的成分组成变化进行比较。结果指纹图谱显示，膜组合浓缩液的成分组成和穿心莲原提取液一致，穿心莲內酯的转移率大、损失小；而蒸发热浓缩工艺中，热不稳定成分穿心莲內酯的损失大。结论膜浓缩工艺可有效地克服穿心莲內酯等成分在热浓缩过程中的损失，适宜于穿心莲提取液的浓缩。

简介：摘要近年来，随着对美洲大蠊生理及药理活性的不断深入了解，其在疾病预防和控制方面的功效也引起了足够的重视，目前国内已批准上市的美洲大蠊制剂主要有康复新、肝龙胶囊、心脉隆等，各制剂不良反应小，在临床上的应用也越来越广泛。

简介：摘要目的探讨白头翁提取物对DSS诱导结肠炎小鼠的干预作用,并讨论其作用机制。方法建立DSS结肠炎小鼠模型,共40只小鼠，，按照随机法共分成A、B、C、D四组，四组小鼠均连续饮用5%的DSS溶液一周后换成饮用正常自来水，在饮用正常自来水同时四组中的小鼠分别使用双蒸水、浓度分别为5mg/mL、10mg/mL、15mg/mL的白头翁提取物灌胃，剂量为0.6ml/d，连续灌胃10天，至第11天对小鼠进行解剖。结果浓度最高的白头翁提取物干预组所得治疗效果最好。结论白头翁提取物可有效改善DSS结肠炎症状。

简介：摘要目的探讨广藿香不同极性去油水提取物分别对雌雄小鼠肠推进功能的作用差别。方法以水蒸气蒸馏法去除广藿香挥发油，水煎煮法得到水提取物，以极性4.3、5.4、6.6和10.2的不同溶剂提取，分别比较对雌雄小鼠肠推进功能的影响强度。结果雌雄小鼠分别与阴性对照比较，雄性普遍表现出抑制趋势，且极性10.2差异有显著性（P<0.05）；雌性普遍表现出促进趋势，但差异无显著性（P＞0.05）；组内雌雄对比，极性10.2部位差异有显著性（P<0.05）。不分雌雄与阴性组比较，极性6.6部位抑制小鼠肠推进功能显著（P<0.05），极性10.2部位有抑制趋势（P＞0.05），而极性5.4和4.3部位有一定促进作用（P＞0.05）。结论广藿香去油水提取物对小鼠肠推进功能有性别差异，雄性表现为抑制，雌性表现为促进。

简介：摘要目的比较不同提取工艺在提取西部特色药用植物有效成分中的提取效率，优选最佳分析方法。方法采用新疆锁阳、甘肃棘豆、四川高原沙棘作为实验材料，用分光光度法比较分析超声法、回流法、煎煮法提取有效成分的提取效率，采用正交法进行优化提取工艺。结果超声时间对三种药用植物有效成分的提取效率均有显著影响，固液比对黄酮类化合物的提取效率有显著影响，对其他有效成分提取效率的影响不明显，乙醇浓度对三种药用植物有效成分提取效率的影响均不明显。结论超声法是提取西部特色药用植物有效成分的最佳提取方法，分光光度法结果准确，值得广泛应用。

简介：摘要目的研究洋葱提取物对大鼠体内亚硝酸盐的清除作用。方法取Wister大鼠50只，随机分为5组，即生理盐水组、模型组、洋葱提取物小剂量组、洋葱提取物大剂量组、阳性药物组，每组10只，雌雄各半。洋葱提取物组按0.8ml/100g、1.6ml/100g灌胃；生理盐水组、阳性药物组及模型组大鼠给予等体积生理盐水灌胃；1次/d，连续6d。第7天给药30min后造模。各组(生理盐水组除外)大鼠均腹腔注射5%亚硝酸钠0.3ml/只，阳性药物组同时腹腔注射1%亚甲蓝56mg/Kg，洋葱提取物组同时腹腔注射洋葱提取液0.6ml/100g、1.2ml/100g。结果洋葱提取物能明显降低大鼠体内亚硝酸盐含量及高铁血红蛋白含量，提高大鼠体内的动脉血氧分压，且洋葱提取物大剂量组对亚硝酸盐的清除作用比小剂量组明显，以上结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论洋葱提取物对大鼠体内亚硝酸盐具有明显的清除作用，且清除作用与洋葱的剂量正相关。

简介：摘要目的促进临床合理用药。方法对雷公藤的药效学和毒理学进行系统介绍。结果雷公藤含有多种有效的活性成分，具有其他很多药物无可比拟的临床作用，同时又含有许多毒性成分而限制其应用。结论若能有效地去除雷公藤的毒性部分，保留活性成分，必能为许多疾病的治疗带来美好的前景。

简介：

简介：摘要目的探讨母亲血清IgG亚类含量与新生儿溶血之间的关系。方法对128对疑有新生儿溶血病母婴血样作ABO、Rh(D)检测，并对IgG亚类含量分析，根据检测结果得到HDN母亲组13例，HDN患儿组13例，正常母亲组15例。结果三组IgG亚类含量的比较分别采用Kruskal-Wallis秩和检验进行两两比较。HDN母亲组血清中IgG1含量显著高于正常母亲组（P<0.05），HDN患儿组血清中IgG1含量显著高于正常母亲组（P<0.05），HDN母亲组和正常母亲血清中IgG2含量显著高于HDN患儿组（P<0.05）。结论孕妇血清中IgG1、IgG2含量与新生儿溶血的发生有关，测定孕妇IgG亚类含量可以早期预测新生儿溶血的发生。

简介：摘要目的建立参味合剂中苯甲酸钠的气相色谱方法。方法采用气相色谱法。Agilent7890A气相色谱仪，色谱柱HP-FFAP石英毛细管柱(柱长30m；内径0.53mm)色谱柱温度220℃，进样口温度200℃，分流比为101，检测器温度240℃，自动进样1ul，载气N2，流速5ml?min-1。结果苯甲酸在0.1012mg?ml-1～3.0355mg?ml-1范围内成线性，回归方程为Y=1334.6X-15.743，r=1（n=5）；加样回收率为100.0%～106.7%,RSD=2.1%（n=9）。结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于参味合剂中防腐剂的含量测定。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的测定中药制剂复方芪防颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层扫描法。结果测定方法的平均加样回收率为99.02%，RSD为3.26%。结论本方法操作简便、准确、重现性好，为该制剂质量控制提供一定的参考。

简介：摘要目的建立大败毒胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（3565）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.0352～1.1264μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.18%,RSD为0.99%（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。

简介：摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法，并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法，色谱柱DiamonsilC8柱（250×4.6mm,5μm）；流动相甲醇-0.1%冰醋酸（4010），流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%，RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg～2.3mg。结论本方法准确简便可行，可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定，且测得不同厂家的产品质量差异显著，从高到低依次是吉林吉春制药有限公司，通药制药集团股份有限公司，吉林省康福药业有限公司。