简介:摘要目的观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法选取2010年1月至2012年3月我院新发的2型糖尿病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例,实验组服用二甲双胍0.25g,3次/天,盐酸吡格列酮30mg/d,对照组口服二甲双胍剂量由0.25g,3次/天,连续治疗6个月,观察及比较两组临床治疗效果及安全性。结果治疗后两组的FPG、2hFPG、糖化血红蛋白、HomaIR、TG、BMI较前治疗前有明显降低,差异显著(P<0.05)。且实验组中FPG、2hFPG、糖化血红蛋白、HomaIR、TG较对照组明显降低明显,差异显著(P<0.05)。两组中BMI无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果确切,不仅能显著降低血糖,降低胰岛素抵抗,且不良反应少,值得推广。
简介:摘要目的观察西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效;方法选择2013年1月~2013年12月在我院就诊的2型糖尿病患者86例,按照掷骰子法随机均分为实验组与对照组。两组患者均行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合西格列汀二甲双胍片治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合二甲双胍片治疗,对两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlC、BMI以及不良反应进行评价;结果两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlC以及BMI分别对应比较,存在统计学上的差异(p>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,无统计学上的意义(p>0.05);结论常规治疗联合西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效显著,且安全系数较高,值得应用于临床。
简介:摘要目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素对糖尿病患者的临床疗效。方法100例糖尿病患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组50人,采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗。Ⅱ组50人,采用皮下输注胰岛素进行治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,有着一定的改善,两组相比较来看,治疗组Ⅰ组中患者的血糖值不论是在空腹还是在饭后两小时,都显著低于对照组Ⅱ组(P<0.05),治疗组Ⅰ组中患者血糖恢复正常的时间显著低于对照组Ⅱ组(P<0.05),低血糖反应率没有显著性差异(P>0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病有着较好的临床效果,且不良反应率低,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者使用甘精胰岛素联合格列美脲的疗效。方法60例老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合格列美脲(A)组和预混胰岛素(B)组进行治疗,观察治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、BMI、血糖波动幅度(MAGE)、低血糖的发生频率及程度等情况。结果治疗12周后,两组FPG、2hPG、HbA1c下降(P<0.05),A组低血糖发生率、程度及MAGE均低于B组(P<0.05);A组体重下降0.48kg,B组体重增加1.38kg,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲可平稳降低老年2型糖尿病患者的血糖,且低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是老年2型糖尿病患者的一种理想的治疗方案。
简介:摘要目的对2型糖尿病患者联合使用二甲双胍、瑞格列奈治疗进行效果观察。方法选取2型糖尿病患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合瑞格列奈治疗,均治疗3个月后进行血糖指标、治疗总有效率及不良反应发生率比较。结果治疗前,两组FBG、2hPG、HbA1c水平差异无统计学意义。治疗后,观察组各项血糖指标较对照组均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为90.77%,明显高于对照组67.69%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能更好控制患者血糖,且安全性较好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察老年T2DM在使用传统口服降糖药的基础上联合西格列汀治疗的有效性和安全性。方法65例65岁以上老年2型糖尿病患者,在几种传统口服降糖药基础上,HbA1c仍大于8.5%,加用二肽基肽酶抑制剂西格列汀100mg,1次/d口服治疗,持续治疗16周。结果治疗16周后,HbA1c由8.7%降至8.2%,FPG、PPG与加用西格列汀治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。有3例低血糖反应,有2例恶心。结论对传统口服降糖药治疗的老年2型糖尿病患者,在治疗效果不佳的时候,加用西格列汀,可安全有效地降低HbA1c、空腹、餐后2小时血糖,并且不引起体重增加。
简介:摘要目的分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2015年3月~2015年10月期间收治的129例2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为西格列汀组(43例)、二甲双胍组(43例)、联合组(43例),二甲双胍组给予患者二甲双胍治疗,联合组给予患者西格列汀联合二甲双胍治疗,西格列汀组给予患者西格列汀治疗,记录和观察患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白。结果三组患者治疗前后FBG、2hPBG、HbA1c指标水平均下降,西格列汀组FBG、2hPBG、HbA1c指标水平优于二甲双胍组(P<0.05);联合组FBG、2hPBG、HbA1c指标水平明显低于西格列汀组(P<0.05)。各组间不良反应对比(P>0.05)结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效显著,能有效改善患者各项指标情况。
简介:摘要目的研究针刀松解术、局部封闭术等治疗跟痛症的门诊疗效。方法选择2013年1月至6月门诊90例患者病人,随机分成针刀松解组、单纯封闭组及联合治疗组。分别在1天、1周、4周后观察门诊疗效,主要以中华疼痛学会的疼痛视觉模拟评分尺(0—10分)进行疼痛指标评分(VAS),并数据统计分析。结果3组患者治疗一天后VAS评分比较,单纯封闭组与单纯针刀组(P<0.01),封闭组与联合组(P>0.05),单纯针刀组与联合组(P<0.01)。3组患者治疗4周后VAS评分比较,单纯封闭组与单纯针刀组(P<0.01),封闭组与联合组(P<0.01),单纯针刀组与联合组(P>0.05)。结论跟痛症治疗中,联合组与封闭组短期疗效对比无差异,联合组与针刀组长期疗效对比无差异。
简介:摘要目的分析阿奇霉素对于早产儿解脲脲原体感染治疗的临床疗效。方法收集2015年1月1日到2015年12月31日期间,于浙江大学附属妇产科医院新生儿科住院、气道分泌物咽拭子明确UU-DNA阳性的极低及超低出生低重儿,首先将UU-DNA阳性的早产儿,按照生后1周内是否使用阿奇霉素分为两组,通过临床治疗及转归的对比,分析阿奇霉素对于早产儿治疗、并发症的影响。其后将阿奇霉素治疗组按治疗方案分为两组,分析两组治疗的临床疗效。结果使用阿奇霉素抗UU感染组患儿吸氧时间和住院时间较对照组短,利尿剂使用率较对照组降低(P<0.05);阿奇霉素组IVH发病率高于非阿奇霉素组(P<0.05);10mg/kg/d*7天治疗组CPAP辅助通气时间较对照组缩短(P<0.05)。结论(1)阿奇霉素能缩解脲脲原体感染早产儿吸氧时间及住院时间,降低治疗中对利尿剂的应用,但是增加IVH发生率;(2)阿奇霉素10mg/kg/d*7天治疗方案相对对照组,能缩短CPAP时间。