简介:摘要目的探讨舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流临床效果以及安全性,以找出无痛人流患者的的最佳麻醉方法。方法选择我院2014年1月到2015年6月收治的ASAⅠ级,自愿要求行无痛人流术的60例患者作为研究对象,采用盲法随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,从而分析观察组与对照组患者的血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、术中丙泊酚用量、术中术后不良反应及镇痛效果。结果在本次研究结果显示观察组与对照组两组患者在血压、心率、氧饱和度方面,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组丙泊酚用量明显少于对照组,观察组镇痛效果明显好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在呼吸抑制、腹部疼痛以及意识恢复时间等方面均好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流患者麻醉方面,相比于芬太尼复合丙泊酚,舒芬太尼复合丙泊酚都可以应用于无痛人流手术,但是在应用过程中,舒芬太尼复合丙泊酚术中镇痛效果较佳,丙泊酚使用量少,值得我们在临床上的借鉴与推广。
简介:摘要目的探讨丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的麻醉效果和安全性。方法门诊无痛人流手术孕妇50例,随机分为丙泊酚组(P组)和布托啡诺组(B组),每组25例。P组静注丙泊酚3mg?kg-1,B组静注布托啡诺1mg+丙泊酚2.5mg·kg-1,待孕妇意识消失后开始手术,术中若体动影响手术则追加丙泊酚30mg。记录麻醉前(T0)、麻醉后2min(T1),4min(T2)和手术结束时(T3)的MAP、HR和SpO2;记录手术时间、苏醒时间、出院时间、丙泊酚用量、麻醉效果评级、不良反应(术中呼吸抑制、术后头晕、恶心呕吐)的发生情况和术后下腹痛VAS评分。结果丙泊酚用量B组低于P组(P<0.05);组内MAP和HR比较,两组T1、T2高于T0(P<0.05);组间MAP和HR比较,B组在T1、T2低于P组(P<0.05);两组SpO2组内组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);麻醉效果和下腹痛VAS评分B组优于P组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术可获得满意的麻醉效果,减少丙泊酚用量,减轻术后下腹疼痛,不良反应发生率低。
简介:摘要目的观察小剂量纳美芬对舒芬太尼术后镇痛效果和副作用的影响。方法选择60例ASAI-III级,肝肾功能正常的胸部.腹部,及四肢手术的病人行术后PCIA,随机分为两组A组舒芬太尼2-3ug/kg加生理盐水稀释到100毫升;B组纳美芬0.2-0.25ug/kg加舒芬太尼2-3ug/kg加生理盐水稀释到100毫升。A.B两组泵注速度均为2ml/h,自控剂量1ml/次。锁定时间15分钟。分别于术后4.8.12.24小时观察术后舒芬太尼用量。疼痛,镇静,恶心,呕吐的评分。结果B组镇痛效果优于A组,不良反应明显少于A组。结论小剂量纳美芬增强舒芬太尼镇痛效果,明显减少不良反应。
简介:摘要目的研究依达拉奉复合连续臂丛镇痛对断指再植患者术后疼痛及炎性因子的影响。方法选择断指再植手术患者80例,随机分为依达拉奉组(E组)和生理盐水对照组(C组),每组40例。E组在围术期给予依达拉奉,并在术后给予连续臂丛自控镇痛(PCBA);C组围术期用等量生理盐水并术后给予PCBA。观察两组患者术后4h(T1)、术后第1天(T2)、第2天(T3)、第3天(T4)的TNF-a、IL-6、IL-8和CRP浓度的变化及静息状态和躯体活动时的疼痛视觉模拟(VAS)评分。结果与C组比较,E组在T1-T4时间点的TNF-а、IL-6、IL-8、CRP浓度均明显降低(P<0.05);与C组比较,E组在T1~T3时间点的静息状态和躯体活动时VAS评分均显著降低(P<0.05)。结论围术期使用依达拉奉复合连续臂丛镇痛对断指再植手术患者有较好的镇痛作用,其机制可能与依达拉奉可清除氧自由基和抑制炎性因子的生成和释放有关。
简介:摘要目的观察骨科手法复位中应用丙泊酚复合小剂量芬太尼麻醉的效果。方法择取2013年12月-2014年12月在我院骨科进行手法复位治疗的76例患者,采用抽签方式随机分为对照组与研究组,两组各38例,对照组实施丙泊酚麻醉,研究组实施丙泊酚+小剂量芬太尼麻醉,对比两组的临床麻醉效果。结果与麻醉前比较,两组麻醉中、后的HR、MAP出现下降,其中研究组下降更加明显(P<0.05),但两组的SpO2无显著性统计学差异(P>0.05);研究组的丙泊酚用量与及追加量明显少于对照组(P<0.05),术后苏醒时间明显短于对照组(P<0.05)。结论在骨科手法复位中应用丙泊酚符合小剂量芬太尼安全、可行。
简介:摘要目的探讨异丙酚复合瑞芬太尼在单肺通气麻醉中的临床应用价值。方法将肺通气麻醉手术患者84例随机分为异丙酚-瑞芬太尼组(Ⅰ组)和异丙酚-芬太尼组(Ⅱ组),每组各42例,分别于麻醉前(T1)、TLV30分钟(T2),OLV60分钟(T3)、再次TLV30分钟(T4)、手术后(T5)等5个时点抽取动脉血和混合静脉血行血气分析及血红蛋白测定,同时记录各时点心率(HR)、血氧分压(PaO2)、Qs/Qt等参数,观察两组的麻醉效果。结果T1、T4时,Ⅰ组HR显著低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2、T4时,Ⅰ组PaO2高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组的Qs/Qt在T2、T3、T4三个时间点低于Ⅱ组的Qs/Qt,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组开眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均低于Ⅱ组,差异皆有统计学意义(P<0.05)。结论异丙酚复合瑞芬太尼应用于单肺通气麻醉,患者清醒时间缩短,呼吸和循环系统平稳,有利于术后康复。
简介:摘要目的观察局部麻醉复合芬太尼异丙酚静脉麻醉在肛肠科手术中的临床效果。方法2000例ASAI-II级择期行肛肠手术患者在芬太尼异丙酚静脉下复合局部麻醉行手术,监测并记录术前术中及术后患者的心率,血压,血氧饱和度的变化,记录术中常见的不良反应,肛门括约肌松弛程度,以及手术医生和患者的满意度。结果本组病例中患者及手术医生满意率高,术中心率<50,需用药处理的2例,一过性血氧饱和度<90,需给予提下颌,面罩吸氧处理的16例,2例有术毕清醒后躁动。结论芬太尼异丙酚静脉全身麻醉结合局部麻醉在肛肠科手术中能够完全消除患者的焦虑,且副作用小,是一种安全有效简单可行的麻醉方法,值得在临床中推广。
简介:摘要目的观察丙泊酚复合不同剂量地佐辛应用于无痛人流手术中的临床效果。方法将200例无痛人流术的患者随机分为4组,即单纯丙泊酚组(A组,n=80),丙泊酚联合地佐辛组(B组,n=80,其中地佐辛剂量0.03㎎/kg;C组,n=80,其中地佐辛剂量0.05mg/kg;D组,n=80,其中地佐辛剂量0.1mg/kg)。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对三组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定三组患者麻醉前、静脉注射地佐辛5min后、注射丙泊酚2min后、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SPO2),并记录每组病人的手术时间(T1)、苏醒时间(T2)、丙泊酚总用量、唤醒时间(T3)、术后腹痛VAS评分、离院时间(T4)以及麻醉期间的不良反应等。结果和A组比较,C组和D组患者术中应用丙泊酚的剂量明显减少、苏醒时间较快、术后VAS疼痛评分明显降低,离院时间缩短,B组无差异。结论静脉注射0.05mg/kg的地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产手术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,且并发症少。
简介:摘要目的探讨分析盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的麻醉效果。方法选择2014年3月~2015年8月来我院分娩的产妇128例,将自愿接受麻醉镇痛的66例产妇作为观察组,将不采用镇痛要自然分娩的62例产妇作为对照组,观察组产妇采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼进行镇痛分娩,观察两组产妇各产程时间及疼痛、新生儿Apgar评分,产后出血量。结果观察组第一产程和第二产程时间均明显短于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组产后疼痛评分明显少于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组新生儿Apgar评分明显优于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。两组产妇出血量比较,P>0.05,无统计学意义。结论盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中操作简单,疗效确切,值得临床推广。
简介:摘要目的观察分析高血压患者的临床麻醉过程中使用异丙酚复合瑞芬太尼的效果和价值。方法将我院104例患者随机分成对照组、实验组各52例。对照组、实验组在临床麻醉中分别进行异丙酚、异丙酚复合瑞芬太尼的靶控维持输注,记录对比两组患者麻醉过程中的心率、血压、不良反应以及拔管、苏醒的时间。结果两组患者在手术前后、拔管前后的心率与平均动脉压变化无显著差异(P>0.05);观察组患者的拔管时间长于对照组且苏醒时间显著短于对照组(P<0.05);观察组不良反应的发生率(5.8%)明显低于对照组的15.4%(P<0.05)。结论异丙酚复合瑞芬太尼在高血压患者临床麻醉中的效果明显,有效降低了患者的不良反应,且患者麻醉后能够较早苏醒,具有很好的临床推广及应用价值。