简介：摘要：目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗帕金森病伴焦虑抑郁患者的临床疗效。方法：选择的100例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的帕金森伴焦虑抑郁患者，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，对照组（n=50）患者采用单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组（n=50）患者在此基础上，应用艾司唑仑片治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的UPDRS评分（运动功能）、Hcy（同型半胱氨酸）、MoCA评分（认知功能）；治疗前后的焦虑评分以及抑郁评分；治疗前后的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分；并发症发生率（胃肠道反应、精神症状、心律失常）。结果：观察组患者的治疗总有效率为96.0%（48/50），对照组患者的治疗总有效率为80.0%（40/500，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的UPDRS评分、Hcy、MoCA评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的UPDRS评分、Hcy少于对照组患者，观察组患者的MoCA评分高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的焦虑评分、抑郁评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的焦虑评分、抑郁评分低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）； 治疗前，两组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血清Aβ1-42水平及平衡能力评分优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的并发症发生率和对照组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：帕金森病伴焦虑抑郁患者通过应用氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗，可以有效提升临床疗效，改善运动、认知以及负面情绪，值得推广。

简介：摘要：目的：研究氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗帕金森病伴焦虑抑郁患者的临床疗效。方法：选择的100例研究对象均来源于2020年7月-2021年7月期间我院收治的帕金森伴焦虑抑郁患者，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，对照组（n=50）患者采用单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组（n=50）患者在此基础上，应用艾司唑仑片治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的UPDRS评分（运动功能）、Hcy（同型半胱氨酸）、MoCA评分（认知功能）；治疗前后的焦虑评分以及抑郁评分。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的UPDRS评分、Hcy少于对照组患者，观察组患者的MoCA评分高于对照组患者（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的焦虑评分、抑郁评分低于对照组患者（P＜0.05）。结论：帕金森病伴焦虑抑郁患者通过应用氟哌噻吨美利曲辛片与艾司唑仑片治疗，可以有效提升临床疗效，改善运动、认知以及负面情绪，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析 苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽的临床疗效及不良反应发生率。 方法： 选择 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月期间于我院进行诊治的 100 例慢性咳嗽患者为本次研究对象，将 100 例患者按照随机数字表法分为对照组（ 50 例，采用常规西药治疗）和研究组（ 50 例，采用 苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗），观察两组临床效果和不良反应发生率，并对数据进行分析统计。 结果： 研究组总有效率为 96.00% ，对照组为 82.00% ，研究组不良反应发生率为 2.00% ，对照组为 18.00% ，研究组总有效率高于对照组（ P ＜ 0.05 ），不良反应发生率低于对照组（