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152 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析后黄金小时延续体温护理管理对<34周早产儿一周内生命体征的影响。方法:选择近1年(2021年3月-2022年4月)本院收治的<34周早产儿74例,采用非同期对照的干预方法,将2021年3月-2021年8月的早产儿为对照组(常规体温管理方法,36例),2021年9月-2022年4月的早产儿为干预组(黄金小时延续体温护理管理,38例)。监测其的临床结局。结果:干预组患儿住院时间明显短于对照组,临床结局明显优于对照组(P

  • 标签: 早产儿 医护一体化 体温护理管理 效果
  • 简介:摘要目的探讨双歧三联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院2018年2月至2019年4月收治的90例获得明确诊断的腹泻患儿作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组各45例。对照组患儿采用蒙脱石散治疗,观察组患儿采用双歧三联活菌片与蒙脱石散联合治疗。结果观察组患儿治疗效果明显优于对照组,腹泻症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论双歧三联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻临床效果非常明显,值得临床推荐。

  • 标签: 双歧三联活菌片 蒙脱石散 治疗 效果 分析
  • 简介:【摘要】目的 探究富马酸伏诺拉联合多维度协同护理在反流性食管炎患者中的应用疗效。方法 选择2022年1月-2022年12月于我院消化内科就诊的90例反流性食管炎患者作为研究对象,随机数字表法分试验组(45例)和对照组(45例)。两组患者均接受富马酸伏诺拉片治疗,对照组患者接受常规护理,试验组患者在常规护理的基础上采用多维度协同护理的模式进行干预。观察两组患者的临床症状积分、RDQ评分、临床疗效及生活质量情况的差异。结果 干预前,两组临床症状积分、RDQ评分和GQOLI-74评分的比较,无统计学差异(P>0.05);干预后,试验组的临床症状积分及RDQ评分均显著低于对照组(P<0.05);试验组的治疗总有效率和GQOLI-74评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 富马酸伏诺拉联合多维度协同护理在反流性食管炎患者中的应用疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高临床治疗效果和患者生活质量,值得进一步推广应用。

  • 标签: 富马酸伏诺拉生 多维度协同护理 反流性食管炎 生活质量
  • 简介:摘要目的研究对产妇使用益母草联用氧疗及缩宫素治疗对产妇产后出血及生活质量的影响。方法将2017年12月到2019年2月在本医院分娩的产妇纳入到研究中,共144例,以产妇的治疗方式为依据将产妇随机分成对照组(n=72,氧疗+缩宫素)与实验组(n=72,益母草+氧疗+缩宫素)。比较两组产妇的出血量、住院时间与生活质量。结果实验组产妇的出血量与住院时间短于对照组;实验组产妇的各项生活质量评分高于对照组;均有十分明显的差异(P<0.05)。结论对产后出血产妇使用益母草联合氧疗及缩宫素进行治疗的效果理想,产妇的出血量减少,住院时间缩短且生活质量提高,可在临床积极推广并应用。

  • 标签: 益母草 氧疗 缩宫素 产后出血 生活质量
  • 简介:摘要目的:探究PBL结合以案例为中心双轨式教学方法在血液肿瘤内科临床护理实习带教中的价值。方法:血液肿瘤内科护作为本次研究对象,共收集40名,根据其不同带教方式进行分组,其中20名施予PBL结合以案例为中心双轨式教学方法、20名施予传统教学,比较和分析两组各项指标。结果:对照组理论成绩以及实践操作成绩不及观察组,存在统计学意义,(P<0.05)。观察组满意度优于对照组,P

  • 标签: PBL 以案例为中心 双轨式教学方法 血液肿瘤内科 临床护理实习生 带教
  • 简介:【摘要】目的:分析氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法:本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本,即常规治疗组(30例样本)、联合治疗组(30例样本)。用药前后,统计两组患者的中医证候积分,且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果:用药前,两组患者的中医证候积分不存在明显差异性,P>0.05;用药后,联合治疗组患者的中医证候积分明显降低,用药后2个月,联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低,结果相比存在显著性差异,P<0.05。结论:联合氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后,其中医证候积分明显降低,且治疗后能够降低患者的疾病复发率,可见效果显著。

  • 标签: 王氏保赤丸 莫沙必利 功能性消化不良 中医证候积分
  • 简介:【摘要】目的:分析氏保赤丸联合莫沙必利对功能性消化不良患者中医证候积分的影响。方法:本次临床研究样本选择60例功能性消化不良患者,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2022年1月至2022年12月期间内。按照随机数字表法划分上述样本,即常规治疗组(30例样本)、联合治疗组(30例样本)。用药前后,统计两组患者的中医证候积分,且在治疗2个月后统计其疾病复发率。结果:用药前,两组患者的中医证候积分不存在明显差异性,P>0.05;用药后,联合治疗组患者的中医证候积分明显降低,用药后2个月,联合治疗组患者的疾病复发率与常规治疗组患者相比明显更低,结果相比存在显著性差异,P<0.05。结论:联合氏保赤丸与莫沙必利对功能性消化不良患者进行治疗后,其中医证候积分明显降低,且治疗后能够降低患者的疾病复发率,可见效果显著。

  • 标签: 王氏保赤丸 莫沙必利 功能性消化不良 中医证候积分
  • 简介:摘要目的,观察比较腰硬联合麻醉在无痛分娩中的临床疗效及安全性。方法,选取某院产科收治的无痛分娩产妇60例为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,其中对照组在分娩过程中未给予镇痛药物,观察组给予腰硬联合麻醉,观察比较两组产妇的临床疗效及安全性。结果,观察组患者在镇痛效果、缩宫素使用量、分娩方式等方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组产妇及新生儿均无明显不良反应(P>0.05)。结论,无痛分娩过程中应用腰硬联合麻醉的临床效果较为理想,且安全性高,值得临床应用。

  • 标签: 腰硬联合麻醉 无痛分娩的疗效及安全性
  • 简介:摘要 目的 分析六味地黄丸合脉汤加减辅助治疗早中期糖尿病肾病的效果及对尿微量白蛋白、血清Cys-C水平的影响。方法 选取我院收治的早中期糖尿病肾病患者74例作为本文的观察对象,选取时间为2018年1月至2019年3月间,并将其按照随机数字表法进行平均分组,其中接受西药治疗的37例设为对照组,接受中药进行治疗的37例设为实验组,并分析这两组的治疗效果。结果 从血糖情况上看,实验组的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白值与对照组相比差异无统计学意义(p>0.05);但从血清Cys-C水平以及尿蛋白指标上看,实验组均明显优于对照组,对比具有统计学意义(p

  • 标签: 六味地黄丸 生脉汤 糖尿病肾病 血清Cys-C水平 尿微量白蛋白
  • 简介:摘要 :天灸结合中药治疗 AR 肺⽓虚寒型的临床研究。⽅法:将纳⼊的 33 例肺⽓虚寒型过敏性⿐炎患者随机分为中药组、天灸+中药组。观察患者在⼊组当天、治疗第 14 天、治疗第 28 天以及治疗结束后 3 个⽉(随访期)的症状体征评分变化情况,评估临床疗效。结果:治疗后天灸+中药组的临床总有效率⾼于中药组,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相⽐,两组治疗后症状体征评分均较前均明显下降(P<0.05)。结论 ⽳位贴敷结合中药在肺⽓虚寒型过敏性⿐炎的疗效优于单纯中药治疗。 关键词 过敏性⿐炎;⽳位贴敷;中药;临床研究 过敏性⿐炎⼜称变应性⿐炎(Allergic Rhinitis,AR),是由变应原激发、由IgE 介导、多种免疫性细胞及细胞因⼦参与的⿐粘膜Ⅰ 型变态反应性疾病。依据患者发病情况、病程和对患者⽣活的影响分为间歇性和持续性两类,临床表现为 ⿐痒、喷嚏、⿐塞、流涕等症,伴或不伴有眼痒、结膜充⾎等眼部症状,并可进 ⼀步诱发⽀⽓管哮喘、⿐窦炎、⿐息⾁等,对患者的⽣活造成极⼤困扰。本研究采⽤天灸+中药对照单纯中药治疗过敏性⿐炎的临床疗效,现报道如下。 资料与⽅法 ⼀般资料 选择 2020 年 4 ⽉-2020 年 7 ⽉浙江中医药⼤学附属第三医院⻔诊的 33 例(共纳⼊ 40 例患者,过程中脱落 7 例)过敏性⿐炎患者为研究对象,⽤盲抽法分为中药组 16 例,其中男 9 例,⼥ 7 例,年龄 27~68 岁,平均(47.31±16.15)岁,病程 2~37 ⽉,平均(18.75±12.62)⽉;天灸+中药组 17 例,其中男 8 例,⼥ 9 例, 年龄 20~69 岁,平均(48.35±13.05)岁,病程 2~30 ⽉,平均(13.18±8.41)⽉。两组患者的性别、年龄及病程经统计学分析⽐较差异⽆统计学意义(P>0.05), 具有可⽐性。 诊断及辨证标准 ⻄医诊断标准参照 2015 年中华⽿⿐咽喉头颈外科杂志编辑委员会和中华医学会中华⽿⿐咽喉头颈外科学会共同制定的“变应性⿐炎诊断和治疗指南”[1],中医诊断标准参照中华医学会制定的《中医⽿⿐咽喉科常⻅病诊疗指南》(2011 年版)[2]中有关⿐鼽的诊断及肺⽓虚寒型辨证标准。 纳⼊与排除标准 纳⼊标准 (1)符合上述诊断标准者;(2)年龄在 18~70 岁之间,不限性别;(3) 急性发病未服⽤任何药物及接受其他治疗者,慢性发病半个⽉内未接受中⻄医治疗者;(4)⾃愿加⼊试验并接受相关治疗、问询及检查,且签署知情同意告知书者; 排除标准 (1)伴有⾼热、急性呼吸道炎症或其他感染性疾病者;(2)严重⿐甲肥⼤、⿐息⾁或⿐中隔偏屈必须进⾏⼿术治疗者;(3)合并严重⼼⾎管、呼吸、消化、泌尿、内分泌、神经免疫系统疾病者;(4)伴有恶性肿瘤、免疫缺损、精神失常者; 1.3.2 脱落标准 (1)治疗期间出现严重不良反应如⽪肤破溃或过敏、⼝服中药严重胃肠反应者(不计⼊疗效统计);(2)治疗期间出现其他疾病影响治疗者;(3) 治疗期间接受其他过敏性⿐炎治疗⽅式影响试验疗效者; 治疗⽅法

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