简介：【摘要】目的：探究静疗团队管理模式在经外周置入中心静脉导管患者导管维护及并发症防控中的应用价值。方法：选取2023.03-2024.03进行经外周置入中心静脉导管治疗的患者100例，随机分为对照组（常规护理指导，50例）和观察组（静疗团队管理模式，50例），对比两组并发症发生。结果：观察组并发症发生8.00%低于对照组24.00%（P＜0.05）。结论：静疗团队管理模式下的经外周置入中心静脉导管患者对导管维护技能显著提升，进而降低并发症的发生率。

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简介：本文主要分析有源医疗器械产品生产过程所引入的污染物，并对清洁溶剂及清洁方法的选择进行讨论，为医疗器械生产企业对原料、中间品及成品的清洁验证提供参考。

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简介：摘要这些年，很多的患者开始不断提高对隐私的保护，所以，医护人员应该对患者的隐私尽可能的保护，使她们的隐私不受侵犯。当今，在对患者的隐私权保护方面存在着很多的问题和缺陷，这就需要加强对医护人员对妇科患者的隐私权的保护意识，切实保护好妇科患者的隐私权，从而就能够使医患之间的纠纷减少。这篇文章从我国医院临床护理的现状进行分析，再对妇科护理过程中患者隐私的保护进行探索，从而不断促进妇科护理水平，更好的维护妇科患者隐私权。

简介：【摘要】目的 观察无痛分娩过程中不同时间段开始无痛分娩后转剖宫产的原因、发生率及无痛分娩前后的疼痛评分，探讨如何在无痛分娩中减少剖宫产率，提高患者的满意度。方法 选择2019年1月份—2020年9月份90例无痛分娩的产妇进行研究，其中30例产妇感到疼痛时开始镇痛（I组），30例产妇宫口开2-3cm开始镇痛（Ⅱ组），30例产妇羊水破膜以后开始镇痛（Ⅲ组）。结果，I组、Ⅱ组产妇因羊水污染、胎窘、产程停滞而造成的剖宫产率较Ⅲ组高，统计学上有显著差异（P

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简介：摘要：在药品生产的过程中，要加强对质量保证，采用合理的检验方法，对药品的质量进行把控，对各个环节进行严格的控制。因此，本文阐述药品质量风险管理的相关概念，了解当前药品生产过程中存在质量风险的原因，提出药品生产过程质量风险控制的具体措施。首先，要建立完善的药品生产过程质量风险的管理体系，对于具体的责任进行落实，建立内部的质量标准控制策略，从源头上对于药品的质量进行把控，引导药企员工能够形成质量风险意识；其次，要加强过程分析技术的应用，对制药领域进行持续发展；最后，要发挥要求管理部门的导向作用，对药品风险进行合理管控，建立符合我国国情的药品管理体系。

简介：【摘要】 目的 对骨科护理中遇到的不良事件进行分析，探讨其特点及发生原因，以总结出防护措施来避免或减少发生不良事件的几率。方法 对2013年至2020年上报的25例骨科护理中遇到的不良事件，并根据其症状特点及其护理进行分类。结果 2020全年中骨科护理中的不良事件发生几率下降明显，且发生严重程度也下降明显。结论 医院应加强培训医护人员，优化人员配置，提高医护人员的综合素质和医护水平以从根本上降低不良事件的发生几率[1]。

简介：【摘要】目的：探讨助产护理在新生儿窒息过程中的应用效果及影响。方法：随机抽选2019年3月~2021年8月期间本院分娩中发生新生儿窒息者63例为研究对象，行对比性护理研究，将新生儿随机分组后，予以对比组（n=32）传统护理，实验组（n=31）助产护理。比较两组复苏效果、复苏用时、复苏前后新生儿阿氏评分及家属护理满意度。结果：新生儿复苏前Apgar评分对比无组间差异性，P＞0.05；实验组复苏成功率、复苏后Apgar评分、护理满意度均高于对比组，且复苏用时低于对比组，差异显著，P＜0.05。结论：助产护理在新生儿窒息过程中的实施可快速完成新生儿复苏操作，降低新生儿死亡风险。

简介：摘要  目的观察医院标本运送过程中生物安全管理的效果。方法 选取2019年1月-2020年9月血液标本800份，随机分为两组，每组400份。对照组：对标本采取一般运送流程；观察组：在一般运送流程的情况下，对标本运送过程进行生物安全管理干预。观察两组标本合格情况，记录两组标本发生医院性感染的情况，比较两组的标本检验合格率和医源性感染发生率。结果 干预后，观察组标本合格率明显高于对照组，医院性感染发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对医院标本运送过程进行生物安全管理能够有效控制医源性感染事件的发生，增加标本合格率，提高对医护人员的安全性，值得临床推广与应用。

简介：摘要：在刑事案件处理中，法医临床鉴定常常会作为辅助手段进行投入应用，并且也是能够帮助很多大案件找到蛛丝马迹，这些细节问题最终决定着案情的走向。然而在当前我国法医临床鉴定检验过程中还有一些小问题需要不断完善，例如在管理制度上还不够严谨、鉴定的标准和规则还有监度管理上效率还有待提升。因此，相关部门需要先确定好法医临床鉴定的工作性质和工作要求。另外，对于涉及到法医临床鉴定的管理要进行严格审查，确保法医临床鉴定检验过程动态监管机制的合理性和科学性。