简介：

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简介：摘要目的探讨儿童流脑疫苗免疫接种不良反应的护理工作，达到安全接种，保障儿童健康。方法选择2017年1月到2018年1月进行流脑疫苗接种的儿童80例作为研究对象，取流脑疫苗按操作规程与免疫程序进行注射接种，对这80名儿童注射后的不良反应发生情况进行观察，并给予相应的护理措施。结果在80名研究对象当中，有12名儿童出现了不良反应，其中有9名儿童出现的是局部的不良反应，3名儿童出现全身不良反应，经过观察发现导致流脑疫苗接种后不良反应的诱因主要是过敏反应。经及时治疗和护理，所有发生不良反应的儿童均得到治愈，接种成功率100%，达到了流脑疫苗安全和有效接种。结论儿童接种流脑疫苗之后需要对其进行观察，一旦出现不良反应及时的采用合适的手段进行护理，能够确保疫苗作用的发挥，有效地预防和控制流脑。

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简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

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简介：目的探讨冠心宁注射液的临床应用。方法参阅近年来国内有关文献、报道，并进行整理分析和归纳。结果与结论冠心宁注射液对支气管肺炎；冠心病、心绞痛；颈性眩晕、急性脑梗塞、血管性痴呆、早期脑梗死；慢巨肺心痛心衰；2型糖尿病、糖尿病并发缺血性脑卒中；慢性支气管炎急性发作等有好的治疗效果。

简介：【摘要】乙酰谷酰胺是谷氨酰胺的乙酰化合物，是临床治疗脑功能异常的常用药物，临床应用广泛。乙酰谷酰胺可穿透血脑屏障，作用于脑部组织与神经系统。经众多临床研究与实践证实，乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运，加强细胞内谷胱甘肽和DNA合成，促进细胞分裂增长，促进神经细胞与脑细胞的代谢，提高神经系统可塑性，对于脑卒中、脑外伤、小儿麻痹等各种原因导致的脑功能障碍具有确切疗效。

简介：摘要目的分析金纳多注射液治疗血管性痴呆的治疗价值。方法将我院于2017年3月到2018年6月期间，确诊为血管性痴呆的42例患者作为研究对象，采用随机分组法将其平分为实验组及参照组，每组均21例。两组统一行常规治疗，其中实验组加行金纳多注射液，观察和对比两组患者治疗前后的MMSE分数以及治疗总有效率。结果①实验组患者治疗后的MMSE分数明显高于参照组，差异有统计学意义（p<0.05）；②实验组患者总有效率90.48%明显高于参照组42.86%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论针对血管性痴呆患者实施金纳多注射液治疗，可以实现良好的恢复效果，值得进行临床推广。

简介：目的：观察加强质量控制后的输血过程与常规输血过程在临床输血不良反应发生率上的差异性。方法：选取2020年1月～2021年2月来我院实施传统输血管理期间接收的1365份血液样本，再选取2021年3月～2022年5月来我院实施输血质量控制期间接收的1423份血液样本，观察加强质量控制前后的输血不良反应发生率。结果：实施质量控制前，医院输血不良反应发生率1.31%，实施质量控制后，输血不良反应发生率0.14%，医院实施输血质量控制前后的输血不良反应发生率差异显著（P＜0.05）；7名输血科工作人员实施前后的工作评分差异显著（P＜0.05）。结论：实施输血质量控制能够让输血过程更具可控性，并且，可明确输血环节中每个人员的职责，实现责任到人，降低输血不良反应的安全隐患，建议临床普及应用。

简介：摘要：目的：探讨分析抗生素所致不良反应及临床合理用药情况。方法：选取2021年5月至2022年8月我院接诊的98例抗生素所致不良反应患者作为研究对象，分析回顾所有患者临床抗生素不良反应发生情况，并比对致不良反应的抗生素药物。结果：98例研究对象经分析比对，61~70岁患者，不良反应发生率高达33.67%，与其他年龄段患者相比，用药风险更大。抗生素药物中头孢菌素类用药导致不良反应概率最高，其次为青霉素类。结论：抗生素药物临床运用不当会导致诸多不良反应，必须要结合患者病情，合理用药，控制用药剂量，严禁滥用药物。

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简介：摘要目的着重于分析EWD（癫痫伴抑郁症）患者运用度洛西汀、帕罗西汀等他汀类药物治疗的安全性及不良反应。方法将我院2014年2月～2016年5月收治的80例EWD患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例，实验组采用帕罗西汀治疗，对照组采用度洛西汀治疗，比较两组患者的抑郁评分、癫痫发作次数、不良反应发生率。结果两组不良反应发生率与癫痫发作次数差异不显著（P>0.05）；实验组抑郁评分为（8.42.7）分，明显低于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论不同他汀类药物治疗EWD均能取得良好的疗效，用药反应不是非常高，但需要应用合理的给药方式增加血药浓度，提高治疗效果。

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简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生的情况与规律，提高临床用药的合理性。方法对我院2015～2016年上报的158例合格的ADR报告按年龄分布、给药途径、ADR涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果158例ADR中,≥41a的成年人占的比例最大(占60.76%);导致不良反应的药品以抗感染药居多(占65.82%)；ADR临床表现以皮肤及附件损害最常见(占53.16%)。结论应加强医院ADR的报告和监测，减少ADR的发生，保障患者用药安全。

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简介：摘要目的通过分析药品不良反应的情况，总结用药经验，为临床更为合理的用药提供帮助。方法回顾性的分析2015年我院出现的60例药品不良反应情况，统计发生不良反应的性别与年龄分布、性质与类型、给药途径、药物种类、累及器官和系统及主要临床表现等情况。结果60例ADR中，男性共45例，女性15例，男女比例为1.81；口服给药途径引起的ADR有41例，占68.33%；静脉滴注16例，占26.67%；抗精神病药引起ADR居首位，有29例，占48.33%；其次是抗菌药物引起的ADR，有17例，占28.33%；抗结核药、抗病毒药引起的ADR各为6例，占10%；临床表现以神经-精神系统损害最多。结论持续加强ADR监测工作与收集，药剂科注意宣传合理用药知识，加强宣传教育与培训，提高医务人员主动上报的积极性，对保证用药的安全与合理发挥重要作用。

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