简介:摘要目的研究尤瑞克林注射液对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及预后的影响,探讨尤瑞克林注射液治疗脑梗死的作用机制。方法采用随机、双盲的方法,将发病48h内入院的大面积脑梗死患者50例分为对照组和尤瑞克林组(尤瑞克林注射液0.15PNA/d)每组25例,连续用药14d。治疗前后检测血清MMP-9水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度进行评分。结果除尤瑞克林组1例患者用药后血压下降,无其他不良反应;治疗后各组血清MMP-9水平下降有统计学差异,且尤瑞克林组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比,差异有统计学意义(P<0.01),且尤瑞克林组神经功能缺失程度评分改善优于对照组(P<0.01)。结论短期应用尤瑞克林注射液可以改善脑梗死患者的预后,其机制可能与降低血清MMP-9水平有关。
简介:目的:探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果:观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。结论:长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。
简介:摘要目的观察华法林临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月~2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者,按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法林治疗,给予B组患者3.75mg华法林治疗,给予C组患者5mg华法林治疗,对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05);A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组,差异显著具有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞,差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论华法林临床应用安全性较高,最佳初始剂量为3.75mg,此时疗效最佳,不良反应最少。
简介:摘要目的探讨舍曲林与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效。方法162例老年抑郁症患者,随机分为两组,分别用舍曲林和氟西汀治疗,疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果舍曲林组总有效率和临床治愈率分别为89.87%和72.15%,明显高于氟西汀组(分别为71.05%和40.78%);两组HAMD评分治疗后显著下降,舍曲林组总分明显低于氟西汀组。两组TESS总均较低,不良反应轻。结论治疗老年抑郁症临床疗效舍曲林优于氟西
简介:摘要目的探讨对甲亢患者采取心理干预护理的临床效果。方法选择我院2017年3月~2018年3月所接收的108例甲亢患者进行随机分组比对,根据护理方案不同将其分为心理组和对照组,每组患者分别为54例。心理组给予心理干预护理,对照组给予常规护理干预,观察并对比心理组和对照组的护理满意以及干预前后心理情绪的改善情况。结果心理组的护理满意度52例(96.30%)显著高于对照组43例(79.63%),各组干预前的焦虑和抑郁量表评分均无十分显著的差异(P>0.05),干预后心理组的焦虑和抑郁量表评分均低于对照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对甲亢患者采取心理干预护理,能够改善患者的负面心理情绪,同时,还能够提高患者的护理满意度。
简介:摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组采用舍曲林给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比,改善情况较为明显(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.69%;对照组不良反应发生率为19.56%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗,获得较为明显的效果,能够明显改善患者的症状积分,降低不良反应,值得进一步推广。