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  • 简介:摘要目的观察利巴韦雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,观察组予抗生素,维生素C,利巴韦雾化吸入治疗咽峡部,对照组未经利巴韦雾化吸入治疗,只予抗生素,维生素C及辅助口服抗病毒中药治疗,按照疱疹性咽峡炎控制指标,评价疗效。结果观察组临床症状体征消退时间及总病程时间较对照组明显缩短(P<0.01),临床总有效率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论利巴韦雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎效果显著。

  • 标签: 利巴韦林雾化吸入 疱疹性咽峡炎 疗效分析
  • 简介:摘要目的比较果酸换肤与阿达帕治疗痤疮的临床疗效差异。方法选取我院2017年3月-2019年3月间治疗的116例痤疮患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各58例,研究组使用果酸换肤治疗,对照组使用阿达帕治疗。综合比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率的差异结果,研究组患者治疗总有效率为93.1%,明显高于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为6.9%,明显低于对照组(P<0.05)。结论果酸换肤治疗痤疮疗效突出,不良反应少,优于阿达帕治疗,值得临床推广使用。

  • 标签: 果酸换肤 阿达帕林 痤疮 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察华法和阿司匹林对防止房颤患者血栓栓塞的效果。方法将房颤患者238例根据当时治疗情况分为两治疗组。观察两组的血栓栓塞并发症的发生率。结果华法在治疗的过程中发生血栓栓塞率低,阿司匹林发生血栓栓塞率高。结论验证了华法在预防房颤患者血栓栓塞的作用优于阿司匹林的作用。

  • 标签: 房颤 血栓 华法林 阿司匹林
  • 简介:摘要目的探讨注射用尤瑞克联合低分子肝素钙治疗短暂性缺血发作的临床疗效。方法将收治短暂性脑缺血发作(TIA)患者126例随机分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗,治疗组在对照组的基础上加用尤瑞克,观察两组治疗前后TIA患者神经缺损的改变。结果治疗组有效率高于对照组,神经功能的损害明显降低,同时未出现严重的副作用,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克联合低分子肝素钙治疗TIA,临床使用安全,疗效肯定,优于单用低分子肝素钙治疗。

  • 标签: 短暂性脑缺血发作 尤瑞克林 低分子该素钙
  • 简介:摘要目的观察罗西维缓解肠镜检查中腹痛等不适症状的临床疗效。方法将80例符合要求患者随机分为罗西维组40例和对照组40例,观察临床疗效。结果罗西维组缓解肠镜检查中腹痛、腹胀、恶心呕吐等不适的人数比例、腹痛缓解程度、检查难易程度均优于对照组,疗效具有显著性(P<0.05)。结论罗西维能显著减轻肠镜检查术中腹痛、腹胀症状并减轻检查难易程度,临床应用效果较好,值得进一步研究。

  • 标签: 罗西维林 肠镜 腹痛 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法,分为帕罗西汀组和阿米替组,治疗8周,采用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)和TESS(副反应量表),评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替抗抑郁的疗效相似,而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替的抗抑郁药。

  • 标签: 抑郁症 帕罗西汀 阿米替林
  • 简介:摘要目的比较舍曲与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将79例抑郁症患者随机分成两组,分别给予舍曲和氟西汀治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总量表(GGI)评定疗效、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果舍曲与氟西汀疗效相仿,不良反应无明显差异。

  • 标签: 舍曲林 氟西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的研究尤瑞克注射液对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及预后的影响,探讨尤瑞克注射液治疗脑梗死的作用机制。方法采用随机、双盲的方法,将发病48h内入院的大面积脑梗死患者50例分为对照组和尤瑞克组(尤瑞克注射液0.15PNA/d)每组25例,连续用药14d。治疗前后检测血清MMP-9水平,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度进行评分。结果除尤瑞克组1例患者用药后血压下降,无其他不良反应;治疗后各组血清MMP-9水平下降有统计学差异,且尤瑞克组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比,差异有统计学意义(P<0.01),且尤瑞克组神经功能缺失程度评分改善优于对照组(P<0.01)。结论短期应用尤瑞克注射液可以改善脑梗死患者的预后,其机制可能与降低血清MMP-9水平有关。

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  • 简介:目的:探讨长效干扰素联合利巴韦治疗慢性丙肝临床效果。方法:2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果:观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异(P〉0.05)。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高(P〈0.05)。结论:长效干扰素联合利巴韦治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

  • 标签: 长效干扰素 利巴韦林 慢性丙肝
  • 简介:摘要目的探讨普格尔治疗仪对产后腹壁松弛的效果。方法6例产后妇女接受普格尔治疗仪腹部形体恢复一疗程。结果接受腹部形体恢复的产妇,治疗前后脐围、脐下围有明显的变化。结论普格尔治疗仪对改善产后松弛的腹壁组织有很好的疗效。

  • 标签: 普林格尔治疗仪 产后 腹壁松弛
  • 简介:摘要目的观察华法临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月~2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者,按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法治疗,给予B组患者3.75mg华法治疗,给予C组患者5mg华法治疗,对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05);A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组,差异显著具有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞,差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论华法临床应用安全性较高,最佳初始剂量为3.75mg,此时疗效最佳,不良反应最少。

  • 标签: 华法林 应用 安全性 最佳初始剂量
  • 简介:摘要目的观察注射用尤瑞克治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法将进展性卒中患者分成两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予尤瑞克静滴,1次/d,连用7~21d。治疗前后采用神经功能缺损程度(ESS)评分评价临床疗效。结果观察组有效率显著高于对照组(P<0.01);两组ESS评分均显著改善,但观察组改善更为明显(P<0.05)。结论尤瑞克治疗进展性卒中效果较好。

  • 标签: 尤瑞克林 脑梗死
  • 简介:摘要目的探讨舍曲与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效。方法162例老年抑郁症患者,随机分为两组,分别用舍曲和氟西汀治疗,疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果舍曲组总有效率和临床治愈率分别为89.87%和72.15%,明显高于氟西汀组(分别为71.05%和40.78%);两组HAMD评分治疗后显著下降,舍曲组总分明显低于氟西汀组。两组TESS总均较低,不良反应轻。结论治疗老年抑郁症临床疗效舍曲优于氟西

  • 标签: 舍曲林氟西汀老年抑郁症临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨对甲亢患者采取心理干预护理的临床效果。方法选择我院2017年3月~2018年3月所接收的108例甲亢患者进行随机分组比对,根据护理方案不同将其分为心理组和对照组,每组患者分别为54例。心理组给予心理干预护理,对照组给予常规护理干预,观察并对比心理组和对照组的护理满意以及干预前后心理情绪的改善情况。结果心理组的护理满意度52例(96.30%)显著高于对照组43例(79.63%),各组干预前的焦虑和抑郁量表评分均无十分显著的差异(P>0.05),干预后心理组的焦虑和抑郁量表评分均低于对照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对甲亢患者采取心理干预护理,能够改善患者的负面心理情绪,同时,还能够提高患者的护理满意度。

  • 标签: 心理干预护理 甲亢患者 护理满意度
  • 简介:摘要目的探讨派罗欣联合利巴治疗慢性丙型肝炎的护理,以提高护理质量。方法对27例慢性丙型肝炎患者使用派罗欣180μg每周一次皮下注射,同时口服利巴韦0.3,每日三次,联合抗病毒治疗,做好心理护理,各种不良反应的护理及出院指导。结果应用派罗欣联合利巴韦治疗慢性丙型肝炎,除2例因病人血象不达标无法继续应用外,其余患者均完成48周治疗,且HCV-RNA(定量)均阴性。结论进行心理护理和健康宣教,能提高患者对丙肝知识的认识,增强患者对治疗的依从性,从而提高疗效,改善生活质量,促进患者康复。

  • 标签: 派罗欣 利巴韦林 丙型肝炎 护理
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  • 简介:摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组采用舍曲给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比,改善情况较为明显(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.69%;对照组不良反应发生率为19.56%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲进行治疗,获得较为明显的效果,能够明显改善患者的症状积分,降低不良反应,值得进一步推广。

  • 标签: 抑郁症 曲唑酮 舍曲林
  • 简介:摘要目的观察分析新生儿医院感染的相关危险因素,并探析总结相应有效的护理干预措施。方法择取我院在近期内接诊的117例新生儿,对新生儿的临床资料进行回顾性总结分析,找出医院感染的高危因素并制定相应的护理干预措施。结果收集的117例新生儿资料显示,其中16例新生儿发生了医院感染,发生率13.68%,分析显示,导致新生儿医院感染的因素较多,其中以侵入性操作及手卫生不达标及重症监护为主。结论新生儿发生医院感染的因素较多,其中侵入性操作、重症监护及手卫生不达标是主要因素,临床应针对高危因素提出针对性的护理措施,这对降低新生儿医院感染具有重要意义。

  • 标签: 新生儿 医院感染 危险因素 护理要点
  • 简介:摘要目的探讨妇科急性盆腔炎应用盐酸克霉素治疗效果。方法对我院2013年1月~2015年5月间收治58例妇科急性盆腔炎患者,随机分成对照组和观察组各29例,其中对照组患者在常规治疗基础上给予青霉素、甲硝唑联合治疗,观察组则给予盐酸克霉素治疗,对两组组患者临床疗效进行对比分析。结果观察组患者的不良反应比对照组少,观察组治愈率达86.21%,对照组治愈率为达62.07%,观察组治愈率显著高于对照组,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用盐酸克霉素治疗急性盆腔炎疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。

  • 标签: 妇科急性盆腔炎 盐酸克林霉素 疗效
  • 简介:摘要目的探讨普格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积的临床效果。方法选取我院2009年7月至2009年9月产后乳汁淤积无其他并发症的产妇100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组应用普格尔治疗仪进行治疗,与对照组一般热敷法的治疗效果进行比较、分析。结果普格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积明显优于一般热敷法,有效率达100%(X2=6.66,P<0.01)。结论普格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积效果理想,操作方法简单,易于掌握且被患者接受,提高治疗满意度,具有良好临床应用前景。

  • 标签: 普林格尔治疗仪 产后乳汁淤积 对比研究