简介：EachofKeggintypeheteropolytungstosilicicandheteropolytungstogermanicacidsreactedwith8-quinolinol,p-aminodimethylanilineandpyridine,respectively,yieldingsixchargetransferheteropolycomplexes(CTHPCs),whichwerepurifiedandcharacterizedbyelementalanalysis,IR,UVand183WNMR.Theanti-HIV-1activitiesofCTHPCswereevaluatedbyELISAofHIV-P24antigen.ThetoxicityagainstMT-4cellswasmeasuredbyMTT.Theresultsshowthatmedianinhibitoryconcentration(IC50)foreachCTHPCtoinhibitHIV-P24antigenincellculturewaslowerthan5μg/mL,whilemediantoxicityconcentration(IC50)againstMT-4cellswashigherthan268μg/mL.Thefollowingmechanismsmightbeconsideredfortheiranti-HIV1activity,namely,(1)inhibitingthepenetrationofHIV-1virusintotargetcellsforitcanblockadeCD4receptorofMT-4cellsand(2)inhibitionofsyncytiumformation.

简介：开发HIV-1熔化的口头上地可得到的小分子禁止者在许多年吸引了重要兴趣。司丰饶最近报导了试验性地被显示在低micromolar范围禁止房间房间熔化的几合成混合物。我们执行了计算学习帮助由在gp41上停靠这些混合物到恐水病的衣袋上识别可能的有约束力的模式并且描绘有约束力的建筑群的结构。详细gp41分子绑定相互作用和绑定的免费精力通过分子的动力学模拟和MM-PBSA计算被获得。在gp41禁止者建筑群的特定的分子的相互作用被识别。现在的计算学习补充相应试验性的调查并且帮助为小分子的gp41禁止者的进一步的精炼建立一个好起点。

简介：在B3LYP/6-31G（d）水平下研究了HIV-1PR催化水解反应关键性的一步,即第3步反应.模型体系包括了活化位点的3个残基,Asp25（25′）-Thr26（26′）-Gly27（27′）主要参加反应的基团,构建了由69个原子组成的较大模型体系.进一步研究表明Thr26（26′）和Gly27（27′）在水解反应中只起到保持活化位点平面构型的作用,并未直接参与水解反应.另外,详细分析了第3步反应的分子内及分子间氢键.

简介：采用从头计算方法再次研究了HIV-1PR的催化水解机理.结果显示反应生成了双醇结构的以碳为中心的四面体的中间体;碳氮键的断裂是速率限制一步,需要较少的活化能,支持该水解反应可能在生命过程中出现.

简介：为了进一步研究HIV-1外膜蛋白的结构和功能，获得足够量的糖蛋白，对HIV-1的外膜蛋白Env进行了修饰，利用PCR技术克隆目的基因，把Env基因构建到毕赤酵母Pichiapastoris表达载体中，把pPICZαB-Env表达载体转化到酵母中，根据基因重组技术，使Env基因和酵母基因组重组，筛选阳性重组子．

简介：应用分子力学、半经验量子化学RM1方法优化了32个抗野生型HIV-1病毒毒株的二芳基嘧啶类（DAPYs）化合物分子结构，从分子构象模型中提取了多种参数并结合疏水性参数与指示性参数建立QSAR多元线性回归方程．回归方程显示：分子体积V的增大会降低其抑制活性，而左苯环与嘧啶环间二面角日增大可以提高抑制活性．同时指示性参数工表明左苯环CN基团加入可以明显增加抑制活性，嘧啶环上R1位置苯基与硝基的加入可以极大降低抑制活性．

简介：

简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＡＮＴＩ－ＨＵＭＡＮＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹＶＩＲＵＳ－１（ＨＩＶ－１）ＡＣＴＩＶＩＴＹＯＦ９－（２－ＰＨＯＳＰＨＯＮＹＬＭＥＴＨＯＸＹＥＴＨＹＬ）ＡＤＥＮＩＮＥ（１）ＡＮＤＩＴＳＲＥＧＩＯＩＳＯＭＥＲ３－（２－ＰＨＯ...