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  • 简介:研究了一种定容一氧气循环燃烧法测定捕收剂吸附量方法,并与传统溶剂萃取-分光光度法进行了比较。实验表明,定容一氧气循环燃烧法较溶剂萃取-分光光度法测定油酸钠在磷矿石表面的吸附量更简便、准确。

  • 标签: 捕收剂 燃烧法 吸附量 脂肪酸 浮选
  • 简介:建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果误差影响.结果表明,钌含量为0.3~0.6g三氯化钌与5~7g氯化铵能完全形成(NH4)2RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气条件下,测定3.94%,5.88%,7.32%,9.47%,10.84%和12.93%含量钌,极差、标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD,n=22)和重复性限(r)分别为±0.01%,0.0030%~0.0050%,0.0369%~0.0761%和0.008%~0.014%.样品加标回收率99.96%~99.98%.方法结果准确,精密度好,且与YS/T562-2009标准分析方法吻合.

  • 标签: 三氯化钌产品 氢还原重量法
  • 简介:利用密度泛函理论PBE0方法,在6-31G基组水平上,对12种采用不同聚合位点乙烯基噻吩二聚体分子进行了全优化,得到分子紫外-可见吸收光谱.探讨了聚合位点对齐聚乙烯基噻吩吸收光谱、电子亲和势、电离能和重组能影响,并研究了聚合度对乙烯基噻吩齐聚物吸收光谱影响.计算结果表明:采用邻位聚合乙烯基噻吩二聚体能隙最小,电离能EIP最小,电子亲和势EEA最高,最大吸收波长较大,吸收强度大,λmax=377.33nm,f=1.0242.随着聚合度增加,齐聚乙烯基噻吩吸收光谱发生红移,吸收峰变宽,吸光度增大.十六聚体最大吸收范围为500~1200nm,最大吸收波长为801.28nm时吸收值为7.003×10^5L·mol^-1·cm^-1.

  • 标签: 乙烯基噻吩 聚合位点 齐聚物 吸收光谱 密度泛函理论
  • 简介:利用密度泛函理论(DensityFunctionalTheory)中B3LYP方法在6-311+G(d,p)计算水平上研究了Fe/Fe_2与NO反应相关微观机理.全参数优化了Fe+NO和Fe_2+NO反应体系在不同重态反应势能面上各驻点几何结构,并用频率分析法以及内禀反应坐标(IntrinsicReactionCoordinate)方法对过渡态进行了验证,得到了相对应反应微观反应路径.用"两态反应"分析反应机理,计算结果表明2个体系优先选择路径均为低自旋态进入和高自旋态离开反应.通过对2个体系反应活化能比较,Fe_2+NO体系更易进行.

  • 标签: 铁原子 Fe2铁簇 NO 密度泛函 两态反应
  • 简介:针对易电离元素铷,采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法两种测定方法进行了探讨。用原子吸收光谱法测定铷需要加入硫酸钾作电离抑制剂,操作繁杂但检出限(0.2μg/mL)更低,线性范围窄;采用(HCl-HNO3-HF-HClO4)溶样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定简便快速,检出限为1.2μg/mL,适合大批量多元素快速测定。两种方法结合使用可实现大批量样品中铷快捷、简单、准确测定。

  • 标签: 原子吸收光谱法 电感耦合等离子体原子发射光谱法
  • 简介:以化学发光法为基础,建立了以发光二极管(LED)诱导化学发光体系(LEI〉CL)检测饮料中核黄素含量分析方法。样品溶液与鲁米诺溶液混合后由蠕动泵带出,经LED灯照射后产生化学发光,产生化学发光信号由光电检测器检测。核黄素浓度检测线性范围为0.39~79.56μg/L(R≥0.9997),加标[回收率为99.3%~1030o,可用于饮料中核黄素检测。

  • 标签: LED 化学发光 检测 核黄素 饮料
  • 简介:采用密度泛函理论方法,运用平板模型对噻吩分子在Ni(111)表面的水平吸附进行了结构优化和能量计算.结果表明,hcpA位吸附最稳定,以bridgeB吸附最不稳定;噻吩吸附在表面上时,S原子向上翘起,4个C原子与边面Ni原子作用更紧密,表面原子与噻吩匹配程度决定了吸附强度和吸附后S—C键活泼性;噻吩以bridgeA吸附时分子与表面之间电子给予与反馈最多,分子最活泼,而hcpA位吸附后噻吩分子轨道上电子能量变稳定,分子并不活泼.

  • 标签: 噻吩 吸附 脱硫 密度泛函理论
  • 简介:利用水热法合成了2个新对咪唑基苯甲酸镉配合物Cd(C10N2O2H7)2·H2O(1)和Cd2(H2O)5(C10N2O2H7)(C9O6H3)·4H2O(2),通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明:化合物1属于正交晶系,Pnna空间群,a=1.3895(5)nm,b=1.6654(5)nm,c=0.8282(5)nm,V=1.9165(15)nm3,Z=4,R1=0.0263,wR2=0.0793;化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3702nm,b=1.7511nm,c=1.2557(4)nm,β=114.819(6)°,V=2.7346(14)nm3,Z=4,R1=0.0573,wR2=0.1667.

  • 标签: 均苯三甲酸 对咪唑基苯甲酸 水热合成 晶体结构
  • 简介:讨论了铅锌混合矿经氨性浸出,在硝酸溶液中,有过硫酸铵存在下煮沸,消除S^2-,Br,I^-,SCN^+和CN^-干扰,然后在0.30~0.50mol/L稀硝酸溶液中,在自动电位滴定仪上,用硝酸银标准溶液滴定,计算氯量。平行5次测定相对标准偏差为2.7%~4.8%,加标回收率为97.0%~104.0%。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

  • 标签: 电位滴定法 精密度 加标回收率 铅锌混合矿
  • 简介:采用氟化铵-盐酸-硝酸-硫酸分解样品,氨水沉淀分离铁、锰、铅等共存元素,滤液中加入掩蔽剂掩蔽少量干扰元素,在pH=5~6乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定。测得结果为锌、镉合量,扣除镉量,即为锌量。方法用于测定再生锌原料中锌,结果相对标准偏差(RSD,n=11)为0.15%~1.0%。按照实验方法对再生锌原料样品进行加标回收实验,回收率为99.1%~102%。能满足日常对再生锌原料中锌含量检测要求。

  • 标签: EDTA滴定法 再生锌原料
  • 简介:采用量子化学方法研究了CH2ClO2与NO反应机理.计算结果表明,CH2ClO2+NO反应主导产物为CH2ClO+NO2,CHClO+HNO2,CHClO+trans-HONO,CH2O+trans-ClONO和CH2O+cis-ClONO.其他产物由于需要跨越能垒太高或者产物不稳定,对整个反应来讲可以忽略.

  • 标签: CH2ClO2 NO 大气反应 反应机理.
  • 简介:研制出以固态AgCl-KCl-聚乙烯醇-琼脂混合物为导电凝胶全固态Ag/AgCl参比电极(AllState-ReferencrElectrode,简写为ASRE)。将ASRE与pH玻璃电极组成电极组,直接电位法测定pH2.00-12.00磷酸盐缓冲溶液pH值,与以饱和甘汞电极为参比电极(SCE)测定结果比较,相对误差为-0.8%-+0.8%;与氯离子选择电极组合测定1.00×10^(-1)-1.00×10^(-4)mol/LNaCl电池电动势ΔE,-lgc(Cl-)与ΔE呈良好线性关系,斜率为-49.3,与以双盐桥SCE为参比电极时斜率(-49.9)基本一致,表明ASRE能够代替双盐桥SCE运用于Cl-浓度测定。在10-80℃范围内,以KNO_3溶液(1.000mol/L)为模型,测定ASRE相对于SCEΔE,ΔE与T呈线性关系,温度系数为0.123mV/℃。ASRE有望代替传统参比电极,应用于离线或在线电化学测定中。

  • 标签: 导电凝胶 防渗 全固态参比电极 Ag/AgCl
  • 简介:重晶石难溶于酸,硫酸钡重量法测定含重晶石矿物中硫含量一直都是岩矿分析难点。文中以几种典型重晶石样品,采用碳酸钠-氧化锌半熔分解法测定重晶石样品中总硫回收率。通过优化实验参数,使重品石中硫转化浸出彻底,总硫回收率达到99.5%,实验RSD低于1%,改变了前人普遍认为碳酸钠-氧化锌半熔方法不适用于含重晶石和元素硫样品含硫量测定认识,大大拓宽了碳酸钠-氧化锌半熔分解法适用范围。

  • 标签: 重晶石 半熔分解 碳酸钠-氧化锌 应用
  • 简介:采用磁控溅射技术在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂基托表面沉积一层纳米银(AgNPs)涂层.研究了纳米银改性PMMA树脂基托机械性能,为改性材料临床应用提供理论基础.根据国际标准ISO2409:2007描述划格法对涂层与基底附着力强度进行测试,各组试件接触角采用静态液滴法测量,三点弯曲法检测试件弯曲强度.结果显示,各组涂层与PMMA基底材料结合良好,各组试件表面润湿性变化不大,其中PMMA-AgNPs80s组疏水性略有提高,各组试件弯曲强度均符合国家标准.

  • 标签: 纳米银 树脂基托 附着力 润湿性 弯曲强度
  • 简介:以巯基乙酸为稳定剂在水相中合成了CdTe荧光量子点,并使之与苯胺(Aniline)耦联.通过红外光谱分析,证实CdTe荧光量子点同Aniline耦合主要是通过量子点周围巯基乙酸-COOH与苯胺-NH2形成氢键实现.将CdTe-苯胺、CdTe-丙氨酸(Alanine)耦合物荧光光谱强度进行对比,发现苯环存在可以极大地增强耦合物荧光强度.

  • 标签: CdTe荧光量子点 苯胺 荧光光谱
  • 简介:以β2肾上腺素受体(2β-AR)为模板,采用同源模建和分子动力学模拟构建了人类α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)三维结构模型,并利用PROCHECK,PROSA和WHAT-IF评估了模型合理性.所得结构采用分子对接程序Flexidock与激动剂去甲肾上腺素和拮抗剂西罗多辛分别进行对接,结果表明,2种配基具有相似的结合位点,配体可与同源模型氨基酸残基Asp106,Ser188和Ser192产生氢键作用,进一步证实了模型合理性.研究结果对于基于受体α1-AR激动剂和拮抗剂药物开发具有理论指导意义.

  • 标签: α1A-肾上腺素受体 同源模建 分子动力学 对接 激动剂和拮抗剂
  • 简介:室温下硒(Ⅳ)与邻苯二胺配位生成黄色配合物,用环己烷萃取后,在最大吸收波长330nm处测定其吸光度。实验结果表明,硒含量在4~20μg/mL时线性关系良好,线性方程A=0.1999c=0.0011(R=0.9995)。最优化条件下测定硒盐中硒含量取得满意结果。方法操作简单,设备和药品价格低廉,准确度高,稳定性好,适宜于基层实验室对食品中微量元素硒检验。

  • 标签: 紫外分光光度法 硒盐
  • 简介:采用简单溶剂热法成功合成了CdS0.05Se0.05纳米球,采用x射线衍射(XRD)分析,X射线光电子能谱(XPS),X射线能谱(EDS),透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)等检测手段对样品进行纯度和性能测试.结果表明,表面活性剂PVP对于纳米球形成起到了很重要作用.最后,利用时间演变过程合理提出了它形成机制.

  • 标签: 纳米球 溶剂热合成 CdS0 05Se0 05
  • 简介:通过室内实验,对比研究了四种保水剂吸水、保水性能。测试吸水倍率、吸水速率、保水能力及有效持续性等指标,采用评分法对四种保水剂进行综合评价。结果表明:保水剂吸水倍率与所吸溶液性质有很大关系。4种保水剂在去离子水中吸水倍率最高,随着溶液中离子浓度增大吸水倍率逐渐减小。保水剂颗粒大小对吸水速率有较大影响,对其他指标影响均不大;4种保水剂均具有较强反复吸水能力。综合分析认为,4种保水剂中,吸水保水性能最优保水剂为40保水剂,其成分为聚丙烯酸盐和聚丙烯酰胺共聚体。其次为3“保水剂,再次为1^#保水剂,最差是20保水剂。

  • 标签: 保水剂 吸水倍率 吸水速率 保水能力 有效持续性
  • 简介:建立离子色谱法测定盐酸贝那普利片含量方法。实验中选定了最佳色谱条件为淋洗液:甲烷磺酸(6mmol/L)乙腈(35%),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,进样量:μL。实验表明,贝那普利在0.5~25μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999,检测限为0.089μg/mL,加标回收率为97.96%。方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于盐酸贝那普利片含量测定。

  • 标签: 离子色谱法 盐酸贝那普利 甲烷磺酸