简介:摘要目的这是一项伦敦的13年单中心研究,比较患与未患先天性心脏病(CHD)的早产儿,住院期间病死率、坏死性小肠结肠炎(NEC)、败血症、脑室内出血(IVH)发生率及有创通气时间的差异。方法于2004年5月至2017年5月,进行为期13年的单中心回顾性病例对照研究。结果研究纳入247例CHD早产儿,494例未患CHD早产儿作为对照组。与对照组相比,CHD患儿在院期间死亡风险显著增加(OR值7.39,95%CI:4.37~12.5;P<0.001)。CHD早产儿患NEC(OR值2.42,95%CI:1.32~4.45;P=0.005),败血症(OR值1.68,95%CI:1.23~2.28;P=0.001)及有创通气时间≥28天(OR值2.34,95%CI:1.19~4.58; P=0.017)风险较高,而IVH风险较低(OR值0.22,95%CI:0.11~0.42;P=0.0001)。结论与对照组相比,CHD早产儿有着较高的院内病死率,NEC、败血症发病风险增加及有创通气时间延长,但IVH发生率较低。患CHD的中晚期早产儿院内病死率仍较高。
简介:【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法;观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。
简介:摘要:目的:通过对炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果进行分析,明确其最佳的治疗方法。方法:本次实验研究选择了2020年5月到2021年5月,在本院中进行治疗的重症病毒性上呼吸道感染疾病的患者70名作为实验样本,并且按照每组35名的样本数量进行分组。将70名患者分为两组,其中一组命名为对照组,其治疗方式是利巴韦林药物治疗。另外一组则命名为实验组,其治疗方式是利用炎琥宁药物进行注射。结果:通过对后期各项临床治疗数据进行分析,可以发现无论是在鼻塞流鼻涕症状,还是咳嗽头疼症状上,实验组的治疗效果要比对照组的治疗效果好很多。结论:炎琥宁的治疗效果较好,所以在后期呼吸道感染疾病治疗时,可以优先选择炎琥宁作为主治药物。
简介:摘要:目的:通过对炎琥宁在重症病毒性上呼吸道感染治疗中的临床应用效果进行分析,明确其最佳的治疗方法。方法:本次实验研究选择了2020年5月到2021年5月,在本院中进行治疗的重症病毒性上呼吸道感染疾病的患者70名作为实验样本,并且按照每组35名的样本数量进行分组。将70名患者分为两组,其中一组命名为对照组,其治疗方式是利巴韦林药物治疗。另外一组则命名为实验组,其治疗方式是利用炎琥宁药物进行注射。结果:通过对后期各项临床治疗数据进行分析,可以发现无论是在鼻塞流鼻涕症状,还是咳嗽头疼症状上,实验组的治疗效果要比对照组的治疗效果好很多。结论:炎琥宁的治疗效果较好,所以在后期呼吸道感染疾病治疗时,可以优先选择炎琥宁作为主治药物。
简介:摘要:目的:探讨疼痛护理在儿童预防接种中的临床应用效果;方法:选取2020年1月—2021年1月在甘肃省酒泉市肃州区西北街社区卫生服务中心接种的88名儿童作为研究对象,并按照入院前后顺序对其进行编号,并随机将其划分为两个小组,即对照组与实验组,每组均有44名儿童。其中前者行常规护理,而后者行疼痛护理,后针对两组儿童预防接种过程中家长满意度、疼痛发生率、儿童哭闹程度等进行对比分析。结果:实验组当中出现轻度疼痛概率要高于对照组,而中度与重度疼痛概率要低于对照组;实验组非常满意人数要多于对照组,而满意、不满意人数要少于对照组。实验组家属满意度要高于对照组;实验组哭闹程度为1分与2分的占比要高于对照组,哭闹程度为3分和4分的占比要少于对照组;实验组完全依从儿童数量要明显高于对照组,实验组不依从儿童数量也明显少于对照组。实验组依从性达到97.7%,要明显高于对照组。结论:针对预防接种儿童开展疼痛护理不仅可以有效缓解儿童疼痛,配合护理人员顺利完成接种工作,又能使儿童家属满意度实现显著提升。
简介:【摘要】目的 本文对儿童乙型肝炎疫苗预防接种效果进行详细分析。 方法 本次参与研究的60例儿童,均是我院2019年3月-2020年3月间前来接种乙型肝炎疫苗预防的儿童。将
简介:摘要:目的:对小儿上呼吸道感染伴发热后采用痰热清注射液的治疗效果进行观察。方法:为了提升当前小儿患者上呼吸道感染伴发热的治疗效果,以痰热清注射液和利巴韦林注射液作为本次研究对比项,以本院收治的116例小儿上呼吸道感染伴发热的患儿作为研究对象,随机分组后实施上述不同治疗方式,主要目的是比较两种不同治疗方式下的治疗效果。结果:观察组患儿的症状消失时间短于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液可以有效的提升小儿上呼吸道感染伴发热患儿治疗效果,同时降低治疗期间不良反应的发生率。
简介:【摘要】目的:分析急性呼吸道感染病原体临床检验方法及结果。方法:将我院2019年1月--2021年9月纳入的94例急性呼吸道感染患者作为观察对象,对儿童免疫球蛋白M抗体水平及不同季节儿童的病原体抗体检出情况进行分析,思考患者年龄与季节及病原体感染相关性。结果:对病原体IgM抗体检测后,阳性病毒是肺炎衣原体、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、嗜肺军团菌、乙型流感病毒,其中,阳性率最高的为肺炎支原体,其次为副流感病毒。在检查过程中,发现0-14岁儿童发生肺炎支原体感染的概率高,副流感病毒次之。本研究中,0-3岁儿童发生肺炎支原体感染的人数高达18人,4-6岁肺炎支原体感染16人、7-14岁肺炎支原体感染5人。在94例急性呼吸道感染患儿中,春季发病32例、夏季发病14例、秋季发病15例、冬季发病33例,对此,春季冬季发生呼吸道感染的概率高。不同季节及年龄等因素,对儿童发生IgM抗体阳性率具有相关性。结论:在急性呼吸道感染患者病原体检测中,通过间接免疫荧光法检测,可检测出IgM水平,掌握发病因素,为疾病治疗及预防工作奠定坚实的基础。
简介:摘要:目的 探讨喜炎平注射液救治急性上呼吸道感染伴发烧的临床成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的急性上呼吸道感染病患60例作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各30例。两组均予以常规对症救治,研究组在此前提下予以喜炎平注射液静脉注入,参照组予以静脉注入利巴韦林注射液救治。观察对比两组病患的救治有效率。结果研究组病患的救治总有效率为96.7%,明显优于参照组的76.7%,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 喜炎平注射液救治急性上呼吸道感染效果突出,安全可靠,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】:目的:研究护理在儿童预防接种疫苗安全性方面的影响。方法:从我院选择100例接受疫苗接种的小儿进行安全性护理,2020年1月至2021年1月作为本研究的时间范围,按照接种顺序将其均分为对照组(常规护理,50例)与实验组(安全性护理,50例),分析护理情况。结果:护理后,与对照组患者的不良反应率相比,实验组更低,两组有统计学意义(P<0.05);实验组护理满意度为92.00%,对照组护理满意度为70.00%,二者存在明显统计学差异(p<0.05);结论:给予疫苗接种的小儿安全性护理能够缓解小儿的紧张情绪,降低了不不良反应率,提高了护理满意度,可以广泛推广。
简介:摘要目的了解上海市儿童住院病例中呼吸道症候群的病原谱及临床特征,为疾病的预防及临床诊断提供参考。方法利用荧光定量PCR结合熔解曲线的判定方法对634份下呼吸道吸取物标本进行22种病原体检测,采用卡方检验对不同检出率进行统计分析。结果在634份住院病例标本中,555份病原体核酸检测阳性,总阳性率为87.54%,检出的病原体主要为肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)、腺病毒(adenovirus,ADV)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、甲型流感病毒(influenza virus A,FluA)及博卡病毒(bocavirus,BoV);多重感染的比率大于单一感染,多重感染的病原体类型是ADV、RSV、FluA或者BoV伴MP共感染;在年龄分布中,FluA在"<2岁"和"2~5岁"这两个年龄组检出率较高,RSV在"<2岁"年龄组的检出率明显高于其他两个年龄组,而冠状病毒在"2~5岁"和">5岁"的检出率要高于"<2岁"年龄组;结合临床症状的分析显示,RSV在非发热患者中的检出率高于发热患者的检出率,RSV及PIV在咳嗽患者的检出率高于非咳嗽患者的检出率,RSV在喘息患者中的检出率高于非喘息患者,RSV及FluA中的H3N2引起肺炎的概率较大;FLuA、FluB及RSV具有明显的冬春季流行高峰。结论应加强对MP、ADV、RSV、FluA及BoV等呼吸道病原体的持续性监测,了解其流行特征及致病力的变化,为儿童中呼吸道疾病的防控提供科学依据。