简介:摘要:与普通产品不同,药物在我们的生活中有很大的特殊性药品是防治疾病的重要武器,药品的质量与医疗质量、健康状况甚至患者的生命安全直接相关。因此,确保药品质量至关重要。医药市场需求的逐步增加导致医药行业的发展。制药公司利润逐步增加,对药品研发的投资迅速增加。虽然中国医药企业药品研发有了长足的发展,但与国外先进医药企业相比仍存在很大差距。例如,对研发的投资总额很低,仿制药生产的现象过于严重。制药公司生产的药品的实际质量受到研发阶段质量管理制度不足和不足的影响。因此,分析制药企业药品研发阶段的质量管理问题,探讨针对具体问题的针对性对策,是非常重要的。本文主要分析医药企业药品研发阶段质量管理的探讨。
简介:摘要:我国对药品质量有严格要求,为了保证药品生产质量,根据国外GMP要求建立了自己的药品质量控制体系。从研发到最终销售阶段,进行严格的质量控制。在实际质量控制中,制药企业在药物研发阶段的质量控制问题缺点导致后续的药品质量问题,需要制定有效的质量控制措施,进行医药产品研发阶段的质量控制水平。制药企业的质量非常重要,关系到人们的生命安全。制药公司通常根据国内外质量控制标准制定标准化药品。质量控制体系和管理体系的内容全面涵盖药品研发和销售生产。然而,大多数药企在研发阶段忽视了一些影响药品质量的药物。在这篇文章中我们将讨论药物开发阶段质量控制的特点,阐明存在的问题并提出质量控制措施。
简介:摘要:近年来,科学技术发展日新月异,推动社会经济形势发生了深刻的变化,我国社会主义现代化建设进入高质量发展阶段,人们的生活质量不断提升,对于食品与药品的质量安全有着更高的要求。医药行业是国民经济的重要组成部分,具有技术要求高、生产经营风险大、收益高的特点,伴随着经济全球化趋势的深入,医药行业的竞争性不断增强。在新的时代条件下,现代医学技术为制药企业生产经营注入了不竭的活力,药品质量对于国计民生产生着重要的影响。制药企业的药品研发阶段是整个生产流程中的关键环节,实施高效的研发质量管理工作,对于保障药品的质量、提升企业发展潜力和市场竞争力具有现实性意义。本文通过分析当前制药企业在药品研发阶段质量管理中存在的问题,尝试从建立健全质量管理体系、提升研发技术的前瞻性、强化研发人员技术训练等方面提出优化对策,希望为推动药品研发质量管理工作标准化发展提供一些思考。
简介:摘要:全麻是外科手术过程中的一个必要支持,能够为医生创造良好的操作环境,保证治疗效果。但是不能否认的是,全麻本身是存在术后并发症的,在苏醒阶段,患者会出现多方面的症状,都可以纳入到全麻并发症的范畴之中。虽然全麻是可以并且安全的,但是对于并发症仍然要及时发现并且处理。尤其是在面对低龄患者的时候,就尤其需要保持警惕。本文结合临床工作,对幼儿全麻术后苏醒阶段常见的并发症展开分析,帮助患者以及家属加强认识,帮助患者顺利度过苏醒阶段。
简介:【摘要】目的 探索甲状腺癌根治术中运用阶段性护理的疗效。方法 本研究选取了本院自 2023 年 2 月至 2023年 8 月期间收治的 80 例甲状腺癌患者作为研究对象。对照组接受的是常规护理,而观察组采用阶段护理。对两组护理前后病患的并发症发生率、病痛程度进行评价。结果 根据提供的数据,观察组的并发症发生率为10.00%,而对照组的并发症发生率为35.00%。经过比较,两组数据之间存在明显的差距,具有统计学意义(P﹤0.05);观察组的VAS评分明显低于对照组,各项数据比较均存在显著差异,具有统计学意义(P﹤0.05),这表明观察组的疼痛程度明显低于对照组。结论 甲状腺癌根治术中运用阶段护理举措,能减少并发症发生现象,有效减轻甲状腺癌患者病痛折磨值得被此领域进行推广使用。
简介:目的研究容积旋转调强(VMAT)联合同期化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取中晚期宫颈癌患者72例作为研究对象,采用抽签法随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组患者给予VMAT联合同期化疗,对照组患者给予适形强调放疗(IMRT)联合同期化疗。比较两组患者的近期治疗效果、治疗期间和治疗后毒性反应;随访1年,比较两组患者无瘤生存率、远处转移率及总生存率。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者骨盆骨髓(PBM)、直肠及小肠外照剂量均显著低于对照组(P〈0.05),靶区剂量均匀性指数(HI)显著优于对照组(P〈0.05)。观察组患者不良反应严重程度显著低于对照组(P〈0.05)。两组患者1年无瘤生存率、总生存率、远处转移率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论VMAT联合同期化疗治疗中晚期宫颈癌患者近期疗效与IMRT治疗方案相当,但安全性更高,可能有助于改善患者的远期治疗效果及预后。