简介:【摘要】目的:观察并探讨肾小球IgG4(免疫球蛋白G4)沉积与原发性膜性肾病临床及病理关系。方法:于2022年04月--2023年04月接收100例伴有IgG沉积的原发性膜性肾病患者作为临床对象,探讨肾小球IgG4临床分布特征,分析肾小球IgG4阳性与原发性膜性肾病的病理关系。结果:100例患者中84例IgG4阳性[47例弱阳性(1+)、24例中度阳性(2+)、13例强阳性(3+、4+)],16例IgG4阴性。IgG4阳性患者尿蛋白定量高于IgG4阴性患者,血白蛋白低于IgG4阴性患者(P<0.05)。结论:肾小球IgG4阳性程度与原发性膜性肾病严重程度正相关。
简介:【摘要】目的:通过分析,探讨NLRC4蛋白与新生大鼠缺氧缺血性脑病的发病机理的关系。方法:将7d龄SD大鼠随机分为3组:HIE组、假手术组、空白组。HIE组采用改良Rice法,10%水合氯醛行左侧颈总动脉结扎后,92% N2 + 8% O2缺氧2.5h,成功创建缺氧环境下缺血脑损伤模型,假手术组同上述手术步骤,不给予左颈总动脉结扎,无缺氧处理,空白组不做处置。分别于造模后6h和72h时间点进行测定。免疫组化技术检测NLRC4蛋白表达水平。结果:HIE组在6h与72h的NLRC4蛋白表达均高于假手术组与空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),HIE组脑组织缺氧缺血72h后的NLRC4蛋白表达高于6h水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NLRC4蛋白表达与新生大鼠缺氧缺血性脑病存在相关性,对探索新生大鼠缺氧缺血性脑病的发病机制有一定的价值。
简介:【摘要】目的:分析“4C”教学法用于护理本科生实习中的价值。方法:2020年1月-2022年5月本院中的实习护生40名,随机均分2组。试验组采取“4C”教学法,对照组行常规教学。对比考核成绩等指标。结果:关于实践操作和理论知识考核成绩,试验组数据分别是(94.26±2.98)分、(97.24±2.01)分,和对照组(87.53±3.46)分、(90.58±3.84)分相比更高(P<0.05)。关于教学满意度,试验组数据100.0%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。结论:护理本科生实习用“4C”教学法,考核成绩提升更为迅速,教学满意度改善更加明显。
简介:[摘 要] 目的 研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法 57只雄性SD大鼠,分为实验组(n=48)和正常对照组(n=9)。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建糖尿病大鼠模型,正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组,每组9只:达格列净5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)组,达格列净5 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药,对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4(TLR4)特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/(kg·d),连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白,采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL,测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。结果 与对照组相比,实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高;肾组织 TLR4的表达明显增加,治疗前与治疗后比较存在差异(P < 0.05);与未干预组相比:各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降,肾组织 TLR4的表达亦减弱,比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮组与5 mg/(kg·d)达格列净比较,肾组织 TLR4的表达减弱,前后比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)达格列净联合5 mg/(kg·d)Eritoran组与5 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组比较,肾组织 TLR4的表达均明显减弱,但无统计学差异(P > 0.05)。结论 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达,调节促炎和抗炎之间平衡,发挥抗炎作用;
简介:【摘要】本文提出了一种高效液相色谱法(HPLC)测定罗氟司特药品中罗氟司特及4种杂质的方法。该方法以乙腈为溶剂,采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(pH 4.0)与乙腈(体积比55:45)为流动相,在215 nm检测波长下测定。结果显示,罗氟司特及4种杂质与其峰面积在一定浓度范围内呈良好线性关系。方法灵敏度高,检出限为0.05-0.23 ng。加样回收率在101%-103%之间,相对标准偏差(RSD)均小于2.0%,表明该方法准确、精密度良好。该方法为罗氟司特质量评价和标准建立提供了科学依据。
简介:本文报道了C6H12O6(NH4)2SO4C2H5OHH2O(C2H5OH/H2O=0.90)体系在35℃时体系溶解度和饱和溶液的折光指数,并绘出了体系相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图。结果表明:所研究的体系为四元体系C6H12O6(NH4)2SO4C2H5OHH2O中的一部分。当溶液中肌醇饱和时,溶度曲线落在约50%的等醇水比面上。当(NH4)2SO4在溶液中达到饱和时,出现共饱点。其组成为(NH4)2SO4:210%,C6H12O6:2.08%,C2H5OH:4475%。同时出现分层,在富醇相随着乙醇浓度的增加,出现肌醇与硫酸铵共饱线。在富水相硫酸铵饱和溶度曲线落在约5%乙醇的等醇水比面上,折光指数曲线由三支组成,其中两条分别与C6H12O6·H2O和(NH4)2SO4相对应,另外一条线与(NH4)2SO4和C6H12O6·H2O的共饱线相对应
简介:目的探讨肿瘤抑郁症患者血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及神经营养因子4(NT4)的表达情况。方法选取2016年1月至2017年12月来诊的肿瘤抑郁症患者36例,设健康对照组20例。抽取空腹静脉血,分离血清并应用免疫酶联吸附试验(ELISA)检测BDNF、NGF及NT4的表达水平。结果肿瘤抑郁症患者BDNF、NGF及NT4的表达水平均显著低于健康对照组,组间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论肿瘤抑郁症患者存在神经内分泌功能紊乱,神经营养因子水平显著下降,这为针对此类患者的心理治疗及抗抑郁药物的应用提供了理论依据。
简介:目的:建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。方法:采用AgilentExtendC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,0~23min,20%~28%A;23~55min,28%~40%A;55~56min,40%~90%A;56~62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。结果:朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9~25.0、2.8~36.0、2.1~27.0和1.3~10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为(101.4±2.32)%、(99.8±2.21)%、(97.2±2.01)%和(99.3±1.30)%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。
简介:目的探讨急性非淋巴细胞白血病M4EO(ANLL-M4EO)的临床特征、治疗方案等对预后的影响。方法回顾性分析64例ANLL-M4EO患者的临床资料,包括治疗效果、临床特点、年龄、治疗方法、生存情况及各因素与生存情况的关系。结果本组64例患者完全缓解(CR)62例(96.9%),其中1个疗程CR51例(79.7%),2个疗程CR11例(17.2%);总体生存期(OS)为3年40例(62.5%),5年33例(51.6%);无复发生存期(RFS)为3年36例(56.3%),5年27例(41.8%)。有淋巴结肿大、脾脏肿大、高白细胞计数患者的3年和5年生存率与无上述特征的比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。〈45岁患者的OS、RFS及总生存率均低于≥45岁的患者;标准剂量阿糖胞苷(Ara-C)化疗患者的OS、RFS及总生存率均低于中剂量Ara-C化疗的患者,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论年龄是ANLL-M4EO主要的预后不良因素,与淋巴结肿大、脾脏肿大、高白细胞计数等因素无关,ANLL-M4EO诱导化疗缓解率高,总体生存期较长。
简介:目的:研究甲基苯丙胺依赖不同时间对大鼠脑纹状体内G蛋白信号调节因子4(regulatorofG-proteinsignaling4,RGS4)和代谢型谷氨酸受体5(metabotropicreceptor5,mGluR5)信号传导的影响。方法:建立大鼠甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)依赖一周组(1W)、两周组(2W)模型,Westernblot技术检测大鼠纹状体内RGS4、mGluR5、G蛋白α亚单位蛋白Q(Gαq)、磷脂酶C-β1(phospholipaseC-β,PLCβ1)表达水平。结果:METH依赖1W、2W组伴药箱停留时间比生理盐水对照组增加,提示METH依赖模型建成。模型组大鼠纹状体内RGS4蛋白表达水平较生理盐水对照组相比明显下调,而模型组mGluR5蛋白和Gαq蛋白、PLCβ1蛋白表达与生理盐水对照组比较均有不同程度上调,且2W组较1W组改变更明显。结论:METH给药可能导致大鼠脑纹状体内RGS4表达下调,mGluR5表达上调,还可使与mGluR5偶联的Gαq、PLCβ1表达均出现不同程度上调。且METH依赖时间越长,RGS4、mGluR5、Gαq、PLCβ1的表达水平变化越显著。