简介：摘要：目的：研究抗生素降阶梯治疗重症肺炎患者的临床疗效以及安全性。方法：选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），对照组患者通过常规抗生素疗法进行治疗，观察组患者通过抗生素降阶梯疗法进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的临床指标（WBC（白细胞计数）、CRP（C反应蛋白）、CPIS评分（临床肺部感染评分））；不良反应（药物过敏、肝功能异常、肾功能异常）发生率；抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为3.3%（1/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者通过抗生素降阶梯疗法进行治疗，能够有效提升临床疗效，改善治疗指标，具有较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀的效果，观察其用药安全性。方法：在我院收治的骨折后肢体肿胀患者中，择取2019年1月至2022年1月入院的116例作为实验对象，按照盲选法将其划分为对照组（n=58）和观察组（n=58），其均实施常规治疗。对照组在基础治疗之上，予以甘露醇干预；观察组在基础治疗之上，予以中药汤剂治疗。就2组患者用药期间的不良反应发生状况进行统计，且评估其疗效，记录用药后的肢体肿胀消失时间。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的肢体肿胀消失时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：以中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀患者，可快速消除肿胀，保证治疗效果，且安全性高，可进行推广。

简介：[摘要]目的：探讨钬激光碎石术在输尿管结石治疗中的应用及安全性。方法：选择我院2021年1月-2021年12月收治入院的泌尿系统结石患者68例，分别分为实验组和对照组，各组34例，分别记录对比两组治疗效果、手术时间、结石排净率以及不良反应发生情况。结果：实验组治疗效果（97.06%）高于对照组的（82.35%）（P＜0.05）。实验组手术时间低于对照组，且结石排出率高于对照组，（P＜0.05）。实验组并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：钬激光碎石术在输尿管结石治疗中能够提升治疗效果，减少手术时间以及结石排净时间，不良反应发生较少，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的 对葡萄皮提取物的安全性进行研究。 结果 葡萄皮提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明葡萄皮提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明葡萄皮提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示葡萄皮提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到葡萄皮提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：摘要：目的：分析输血前实施不规则抗体检测的价值。方法：筛选输血患者50例作为研究对象，50例患者均选自2020年4月~2021年4月，按“随机抽样法”分2组（每组25例），对照组未实施不规则抗体检测，观察组实施不规则抗体检测，分析观察组抗体阳性检出率，对比2组不良反应发生率。结果：观察组25例患者中女性、输血次数＞2次、存在妊娠史者抗体阳性检出率较高。观察组不良反应发生率（15.00%）低于对照组（40.00%）（X2为5.094，P

简介：【摘要】目的：分析重症肺炎的病患应用抗生素降阶梯治疗的临床治疗效果。方法：我院选取2020年6月-2021年6月收治的84例重症肺炎病患作为研究对象，我院根据随机方式将病患分为实验组和对照组各42例。对照组病患采用常规性抗生素治疗，实验组在对照组的治疗基础上采用抗生素降阶梯治疗。分别比对两组病患的治疗有效率。结果：对照组的治疗有效率为78.57%，实验组的治疗有效率为95.23%，对照组的治疗有效率低于实验组，经比对两组之间差异很大，存在临床统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨抗高血压药物临床应用的合理性和安全性。方法：对2021年7月到2022年7月收治的200例应用抗高血压药物治疗患者实施回顾性分析，汇总患者的个人信息资料、具体用药情况，并进行总结分析。结果：200例患者多为二联用药与单一用药，利尿剂与钙拮抗剂是常用药，药物应用不合理发生率是16.00％，药物应用不良反应率是13.50％。结论：抗高血压药物临床应用期间依然有较多应用不合理与不良反应现象发生，需高度重视该类药物的用药适应症，尽可能科学、合理、准确、安全用药。

简介：【摘要】目的：分析间歇蓝光在照射治疗新生儿黄疸方面的疗效和安全性。方法：研究对象选择2019年1月至2021年7月期间80例符合研究入选标准的高胆红素血症黄疸患儿，按照信封法将其随机划分为观察组和对照组，每组40例。两组患儿采取相同的常规治疗方案，对照组选择持续性蓝光照射治疗，观察组采取间歇性蓝光照射治疗，治疗结束后比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果：观察组的临床疗效95.0%要明显高于对照组的80.0%，数据差异显著结果具有统计学意义（P

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要 目的 研究桑叶玉米须提取物的急毒、遗传毒性、90d经口毒性。方法 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 桑叶玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于12.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验桑叶玉米须提取物以1.00g/kg·bw、2.00g/kg·bw、4.00g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，桑叶玉米须提取物无急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。为桑叶玉米须提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要：中药配伍禁忌是中医学的重要组成部分，其合理运用对提高疗效和保障患者安全具有重要意义。近年来，随着中医药在临床应用的日益广泛，配伍禁忌的研究也逐渐成为关注焦点。研究表明，配伍禁忌不仅会影响药物的疗效，还可能导致不良反应的发生，从而威胁患者的生命安全。本文通过对相关文献的梳理，探讨了中药配伍禁忌在临床药物安全性中的研究进展，旨在为临床实践提供科学依据，并促进中医药的安全、有效应用。

简介：摘要：中药配伍禁忌是中医学的重要组成部分，其合理运用对提高疗效和保障患者安全具有重要意义。近年来，随着中医药在临床应用的日益广泛，配伍禁忌的研究也逐渐成为关注焦点。研究表明，配伍禁忌不仅会影响药物的疗效，还可能导致不良反应的发生，从而威胁患者的生命安全。本文通过对相关文献的梳理，探讨了中药配伍禁忌在临床药物安全性中的研究进展，旨在为临床实践提供科学依据，并促进中医药的安全、有效应用。

简介：【摘要】目的：分析手术室细节护理的临床应用价值。方法：随机均分2023年8月-2024年7月本院手术室接诊病人（n=92）。试验组采取手术室细节护理，对照组行常规护理。对比并发症等指标。结果：关于并发症：试验组2.17%，对照组17.39%，前者相较于后者更低（P＜0.05）。满意度：试验组95.65%，对照组80.43%，前者相较于后者更高（P＜0.05）。结论：手术室用手术室细节护理，病人的并发症更少，满意度更高。

简介：目的研究分析对老年性骨质疏松实施阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗的临床疗效及安全性。方法选取我院老年性骨质疏松患者52例进行研究，按药物不同分为对照（阿托伐他汀）和观察组（联合阿仑膦酸钠），对比临床疗效及安全性。结果观察组经治疗后骨密度和骨钙素水平显著较对照组高，不良反应发生率7.6%，对照组30.7%，观察组安全性较高，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松疗效显著，建议推广。

简介：目的探讨连续肾脏替代和间歇性血液透析在肾衰竭患者的临床疗效及安全性。方法110例肾衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组55例。实验组患者应用连续肾脏替代治疗,对照组患者给予间歇性血液透析治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标和不良反应发生情况差异。结果实验组患者总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者血尿素氮（BUN）为（19.26±2.68）mmol/L、血肌酐（Scr）为（397.35±124.49）μmol/L,明显低于对照组的（27.14±3.58）mmol/L、（461.04±163.58）μmol/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者不良反应发生率为43.64%,显著低于对照组的72.73%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对肾衰竭患者采用连续肾脏替代治疗可显著提高治疗效果,改善临床指标,改善肝肾功能,临床值得推广应用。

简介：目的：评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法：选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例（19眼）。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑（50μg/0.1mL）。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果：本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者（15.8%）角膜基质单次注药后好转,8例患者（42.1%）重复注药后好转。9例患者（47.4%）角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者（89.5%）出院时角膜浸润面积减少,10例患者（83.3%）前房积脓减少或消失,2例患者（66.7%）角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论：角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。

简介：目的：运用Meta分析方法对奥硝唑与其他抗茵药物治疗妇科常见阴道感染的临床效果进行评价，为其提供循证医学证据。方法：全面检索奥硝唑与其他抗菌药物治疗妇科阴道感染的临床研究文献，按照Meta分析方法，运用RevMan5．1软件对符合条件的所有结果进行分析。结果：共纳入13篇文献，总样本量1553例，其中，试验组777例，对照组776例。Meta分析结果显示，有效性、临床治愈率、安全性及细菌清除率的合并OR值分别为2．83（P〈0．00001）、2．11（P=0．04）、0．25（P〈0．0001）、1．11（P=0．79），表明奥硝唑的疗效优于对照组，并且不良反应的发生率低于对照组，细菌清除率差异没有统计学意义。结论：在治疗妇科阴道感染中，奥硝唑的疗效和安全性优于其他抗茵药物。