简介：目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。

简介：目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ShmadzuVP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032～1.6032μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量.方法:采用WatersNovaPakC18柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定.结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82%,RSD为0.72%(n=5).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.

简介：目的建立双氯芬酸钠栓剂含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定该制剂中双氯芬酸钠的含量，色谱柱为Symnetry-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-36％醋酸（82：17：1.0），检测波长279nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温25℃。结果双氯芬酸钠浓度在8～40μg·mL^-1。内线性关系良好（r＝0．9991），平均回收率为97．13％，RSD为1．1％（n＝6）。结论该法结果准确，重复性好，为该栓剂制订质量标准提供了科学的方法学参考。

简介：【摘要】高效液相色谱法具有检测灵敏度高、分离时间短及效率高的优点，作为检验药品的重要方法之一，在控制药物中起着重要的作用。随着医药行业的不断发展，较多的社会群体关注着药品的质量，为了医药技术的持续发展与人们的身体健康，目前已然针对高效液相色谱法进行了深入的分析并有所成就。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定青霉素V钾片中青霉素V钾的含量。方法：固定相：ODS柱，流动相：水-乙腈-冰醋酸（650：350：5.75)，检测波长：254nm。结果：青霉素V钾的线性范围250-1500μg/ml，C=0.001038A+10.16173,r=0.9999.回收率为99.98%,RSD=0.63%。结论：操作简单，方法准确，重现性好。

简介：目的：建立HPLC法测定咪喹莫特乳膏的含量。方法：采用ZorbaxC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸氢二钾缓冲液（用磷酸调节pH至8．0）（30：70），流速为1．0mL·L^-1，检测波长为245nm。结果：咪喹莫特的线性范围为0．05—26．10mL·L^-1（r=0．9999）。平均加样回收率（n=9）为99．4％，RSD=0．2％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为215nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。

简介：芩连颗粒剂由黄芩、连翘、黄连等6味中药组成的复方制剂，是由2005年版《中国药典》收载的芩连片经改变剂型而制成的颗粒剂。具有清热解毒、消肿止痛之功效。临床主要用于脏腑蕴热，头痛目赤，日鼻生疮，热痢腹痛，湿热带下，疮疖肿痛等症。

简介：目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

简介：目的建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法。方法采用HypersilODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相A为甲醇，B为0．2％磷酸二氢钾，C为水，D为乙腈，梯度条件为0→5min，A：33％→38％，B：42％→39％，C：10％→8％，5→20min，A：38％→58％，B：39％→0，C：8％→27％，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长240nm。结果在20min内分离检测7种激素，7种组分在一定线性范围r均〉0．9993，平均回收率在97．0％～103．0％。结论本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量.方法:采用C8柱,柱温为室温,以0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(75:25)为流动相,流速为1.3mL/min,检测波长220nm.结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为99.4%、99.4%、99.6%和100.1%,RSD分别为0.70%、0.90%、0.78%和0.83%(n=9).结论:本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量.

简介：目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230nm;流速：1.0mLmin-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085～0.54241mgmL-1线性良好（r^2=0.9997）,最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。

简介：阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药,其化学结构式和药理作用机制均不同于其他抗精神病药,是继第1代抗精神病药物（FGA）、第2代抗精神病药物（SGA）之后,对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药物，义称之为第3代抗精神病药物（TGA）、具有起效快、安全性高及耐受性好等临床特性。本品口服吸收良好，血药浓度达峰时间为3-5h,T1/2为48～68h，连续服用14d后可达稳态浓度，且很少产生锥体外系反应。

简介：摘要：药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率。高效液相色谱技术经过长期和发展，凭借独特的优势在药品检验中广泛应用，可以改善传统检验技术不足，促使检验结果更加精准、全面、可靠，成为当前主流的检验方法，在药品检验中做出了重大的贡献。本文就药品检验中高效液相色谱法的应用进行探究，把握检验方法特性，灵活运用到实处。

简介：摘要：科学技术是第一生产力，随着科学技术水平的发展，检验技术水平也提高了，出现了许多新型有效的检验方法。高效液相色谱法在长期的发展和完善中，已经成为药品检测中非常重要的分离分析技术。与其他检测方法相比，高效液相色谱汇集了大量先进技术，分离效率快、检测灵敏度高、分离速度快、具有高度自动化水平特性，可以大大提高药品检测工作效率和质量。因此，在药品检测中应用高效液相色谱法是制药行业发展的客观要求，对后续相关工作有一定的促进作用。

简介：【摘 要】目的：分析高效液相色谱法对盐酸溴已新片含量进行测定的结果。方法：色谱柱：Kroma-sil C18（250mmx4.6mm，5μm）；流动相：醋酸溶液（取冰醋酸50ml加水930ml，用三乙胺将pH值调节至3.4，甲醇30:70）；流速：1.0ml·min-1；柱温度在4-℃；进样量：20μL；检测波长为254nm。结果：盐酸溴已新在

简介：摘要：文章以检测药物所含阿莫西林浓度为落脚点，首先介绍了常规的检测方法，其次围绕HPLC的应用展开了讨论，内容主要涉及前期准备、实验方案和结果等方面，最后指出该方法具备良好的准确性及适用性，供相关人员参考。

简介：摘要：人工合成甜味剂是一类应用较广泛的食品添加剂，过量摄入可能损害身体健康，尤其是肝肾发育不成熟的儿童，造成的损伤可能不可逆。相对来源于天然产物的药用级蔗糖，作为食品添加剂的人工合成甜味剂价格低廉，个别企业为了非法牟利，将食品甜味剂添加到药品中减少药用蔗糖量，严重损害患者尤其是儿童身体健康。本文对药品生产企业高效液相色谱法的规范化应用进行分析，以供参考。