简介：基因为DNA中的一部分,只占整个DNA质量的2%～4%,却主宰着人类由生到死的整个生命旅程.基因工程是指人工使某特定基因(目的基因)经载体携带,进入某生物细胞并重组入其DNA分子中,经筛选、纯化、扩增,并使之表达出人类所需要的蛋白质或对人类有益的生物性状的技术.

简介：目的：探讨BRAF基因突变结直肠癌的临床特点、疗效及预后。方法：回顾性分析中国人民解放军总医院2010年至2015年收治的12例BRAF突变的晚期结直肠癌患者临床资料。结果：12例BRAF突变患者，男性7例（58.3%），女性5例（41.7%），均为40岁以上；右半结肠2例（16.7%），左半结肠及直肠10例（83.3%）；腺癌10例，腺癌及黏液腺癌混合型2例；中分化及低分化各6例，无高分化；8例行DNA错配修复基因免疫组化检测，均为微卫星稳定型；一线治疗客观缓解率为27.3%，疾病控制率为72.7%，中位无进展生存期（PFS）仅为16.4周；中位总生存期（OS）32周。结论：BRAF突变多见于中老年、分化较差、左半结肠的肿瘤，作为结直肠癌的一种特殊类型，一线化疗敏感性差，预后不良。

简介：【摘要】以表皮生长因子受体（EGFR）基因为靶点的人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）给EGFR基因突变患者带来了显著的临床获益，有研究表明，肺癌CT征象的大小、密度、形状、以及一些特殊征象与EGFR基因突变密切相关。

简介：摘要：为了探讨药物代谢酶基因多态性对个体化药物治疗的影响，通过文献综述的方式，分析了药物代谢酶及其基因多态性的基本概念，药物代谢酶基因多态性对药物治疗的影响，以及其在个体化药物治疗中的应用。研究指出，基因多态性会导致药物代谢速度的差异，影响药物在体内的浓度和疗效，并增加药物不良反应的风险。此外，基因多态性还影响药物相互作用，了解患者的基因型有助于提高治疗的安全性。基因检测可以帮助医生根据患者的基因型选择最合适的药物和剂量，制定个体化治疗方案。尽管基因检测在临床实施中面临挑战，但通过多方合作和技术创新，个体化药物治疗有望得到更广泛的应用，显著改善患者的治疗效果和生活质量。

简介：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来发病率有明显上升且年轻化趋势，青年乳腺癌（35岁以下）的病例也逐渐增多；保乳手术成为早期乳腺癌患者选择的重要术式，为乳腺癌患者躯体与心理恢复具有重要意义。随着乳腺癌生存率的提高，尤其对于青年乳腺癌患者事业和家庭处于起步阶段，更注重生存质量。早期诊断率的提高及治疗的规范化，其治愈率也不断提高，

简介：目的探讨青年人急性心肌梗死（AMI）的临床特点及危险因素分析。方法对76例青年人AMI患者的临床资料进行分析。结果青年AMI患者中有典型心绞痛症状或持续性剧烈心前区或胸骨后压榨性疼74例;大量吸烟者(20支/d)49例;高血脂42例;冠心病家族史39例;高血压15例;糖尿病4例。发病诱因中青年AMI发病前有明显刺激诱因52例，过度疲劳38例，情绪紧张、激动12例，暴饮暴食22例，大量饮酒9例。结论应积极开展健康教育，开展高血压、高血脂的防治工作，吸烟是青年AMI患者最主要的危险因素，必须严格戒烟，改变其不良习惯，加强锻炼，避免过度劳累和暴饮暴食，采取有效措施控制血压、纠正血脂代谢异常、控制糖尿病等，有效降低青年AMI的发病率。

简介：目的探讨本市青年人群中乙型肝炎病毒（HBV）的感染情况和乙型肝炎5项血清标志物的模式特征。方法用酶联免疫吸附试验（EUSA）测定部分青年血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）及其抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）及其抗体（HBeAb）以及核心抗体（HBcAb）5项HBV血清标志物（HBVM）。结果4593例中2．673例为全阴性，占总数58．20％；1920例为HBVM5项中有一项或一项以上阳性，总阳性率为41．80％，模式共有14种，分为感染期模式组和恢复期模式组，感染期模式组以“155”和“145”模式为主；恢复期模式组以“25”和“2”模式为主。结论在泉州市青年健康人群中，乙肝的总感染率仍较高，应加强乙型肝炎的防治和乙肝病毒的检测。

简介：目的：探讨绵阳市青年人群牙列缺损及修复的情况。方法根据问卷调查及口腔科专业检查，分析1128名体检者缺牙情况、病因及修复情况。结果1128人中，缺牙者122人，失牙率10．82％，主要病因为龋齿。有义齿修复者51人，义齿修复率为41．80％。龋病是导致牙列缺损的主要原因，占患牙列缺损人数的56．56％。因不影响美观和咀嚼未修复占未修复人数的54．93％（39／71）。刷牙次数男性正确率为66．78％，女性为84．49％，P＜0．05；刷牙时间男性正确率为46．04％，女性为54．77％，P＜0．05；刷牙方法男性正确率为72．85％，女性为84．30％，P＜0．05。结论绵阳市青年人群牙列缺损及修复的情况不佳，口腔卫生保健知识有待进一步提高。

简介：【摘要】 目的 通过对社区中青年人群慢性病管理模式的分析，探讨群组管理模式在社区中青年人群慢性病管理的应用及效果。

简介：成都中医药大学峨眉学院暨四川省医药学校，始建于1958年，坐落在雄奇秀丽的峨眉山南麓。学院设施完备、师资精良、特色突出、层次丰富、科研成果丰硕、教育成就斐然。1980年及1999年，学校先后两次被国家教育部确定为全国重点中等专业学校之一；1994年被评为全

简介：中国吉林大学第一医院，坐落在长春市中心，原名白求恩医科大学第一临床学院，2000年与吉林大学合并，正式更名为吉林大学第一医院。医院始建于1949年，是国家卫生部部管的一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的大型综合性医院，吉林省首家达标的三级甲等医院，全国百佳医院。

简介：复旦大学附属中山医院创建于1936年，是中国人自己创立的第一所综合性医院。

简介：北京大学药学院始建于1941年，原为北京大学中药研究所，1943年以此为基础建立了北京大学医学院药学系，设本草专业和制药专业；1952年医学院独立建院，改名为北京医学院药学系，设药学、药物化学、应用化学（医药）三个专业；1985年随学校更名为北京医科大学药学院，设药学、药物化学、药理学三个专业：2000年4月原北京医科大学和北京大学合并组建新的北京大学，遂更名为北京大学药学院。

简介：目的探讨ABO基因异常表达与恶性血液疾病ABO抗原减少的相关性。方法选取本院2011年5月至2013年5月收治的白血病患者28例为研究对象，并选取同期行身体检查的健康体检者30例为对照组，分别采用免疫组化法测定两组患者ABO基因表达异常情况。结果与正常体检者相比，白血病患者ABO基因阳性表达率显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着白血病患者临床分期的增加，患者与ABO基因异常表达率显著增加。经相关性分析可知，白血病患者ABO抗原减少与ABO基因异常表达呈正相关。结论ABO基因异常表达可能是引起白血病患者ABO抗原减少的重要因素，且随着患者病情的增加，患者ABO基因异常表达率显著上升。

简介：本课题组首先发现草药半边旗（PterissemipinnataL，PsL）具有明显的抗癌作用，并分离和鉴定了几种有效成分，其化学结构皆为二萜类化合物。其中之一5F（简称PsL5F）含量最高，其结构为Ent-llα-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oicacid。近十年的研究表明，PsLSF抑制多种癌细胞的生长，

简介：目的研究Toll样受体4（TLR4）突变与急性胰腺炎（AP）发展及预后的相关性。方法采用错配聚合酶链反应（PCR）-限制性片段长度多态性分析方法在AP和健康志愿者人群中检测TLR4（896A〉G）的突变频率。结果①所有TLR4的突变均为杂合子；②AP组TLR4（-/＋）基因型频率在轻症AP组和重症AP中呈轻度升高，与健康志愿者组比较差异无统计学意义（P〉O．05）；③在AP组中，11LR4（-/＋）基因型频率呈波浪形升高趋势，并在胰腺组织坏死合并感染组达到峰值；与健康志愿者组相比，胰腺组织坏死合并感染组TLR4（-/＋）等位基因型频率差异有统计学意义（P〈O．05）；④与无胰腺组织坏死组相比，胰腺组织坏死组，TLR4（-/＋）基因型频率明显升高，差异有统计学意义（氏O．05）。结论TLR4错义突变（TLR4896A〉G）在AP发生发展中具有重要的作用，TLR4的基因突变可以损害机体的防御反应。

简介：CYP2B6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,参与约7%临床上常用药物代谢,其中包括一些治疗窗较窄的药物。CYP2B6具有高度基因多态性,在基因编码区和非编码存在许多单碱基突变。到目前为止,已发现并被命名的等位基因有CYP2B6*1～*29。本文主要对CYP2B6的基因多态性、种族差异及其在药物代谢上的功能意义等方面的研究进展进行综述。

简介：目的:促红素在慢性肾功能不全(CRF)患者中的有效性已经证实,但对华北制药集团生产的促红素的有效性尚未见评价,本文旨在作相应的观察.方法:采用自身前后对照观察41例CRF患者,分别予促红素100～150U/kg·周,皮下注射,观察用药前、用药后第2、4、6、8、12周的血常规及血生化改变.,结果:用药后2周血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均开始增高,第4、8、12周血红蛋白分别增高(8.5±12.4)g/L,(16.2±11.3)g/L,(21.9±14.1)g/L,红细胞压积增高2.4%±4.4%,4.7%±4.4%,7.1%±5.4%.除第2周白细胞轻度降低外,其它指标无明显改变.结论:华北制药集团生产的促红素在慢性肾功能不全患者中疗效显著.

简介：众所周知，无论是1型还是2型糖尿病，遗传学因素在其发生发展中均占据着非常重要的地位。目前，随着基因组学研究的不断进展，如人类基因组的测序，单核苷酸多态性（SNP）研究，基因组单体型图以及高流量基因分型技术应用等，已经发现了许多与糖尿病表现型相关的基因型。在2007年EASD年会上，

简介：目的体外培养雪旺细胞并转染NT-3基因，观察转染后细胞的生物学行为。方法用预涂有10％多聚赖氨酸的培养瓶体外原代和传代培养SD仔鼠雪旺细胞并用抗S-100多抗鉴定细胞性质，原代培养12小时后加入10-5M阿糖胞苷，72小时后换成100μg/ml的G-418，连续作用5天后加入2μM氟丝扣林继续培养。用脂质体法转染入质粒pIRES2—EGFP—NT—3，免疫细胞化学检测NT—3的表达并用图象分析法定量，观察转染NT—3细胞的形态和细胞周期的变化。结果体外成功培养了SD仔鼠雪旺细胞，免疫细胞化学证实成功转染了NT-3基因，转染NT-3组有丝分裂期细胞数量较未转染组增高，但是细胞形态未见明显变化。结论细胞转染NT-3基因后，细胞的有丝分裂增快，细胞增殖增快。