简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：从地构叶的地上部分分离得到6个黄酮类化合物，根据其性质及波谱特征分别被鉴定为香叶木素，5，7，3'-30H-OCH3黄酮（1），木犀草素5，7，3'4'-4OH黄酮（2），5，7－4'-三羟基二氢黄酮－7－O－β－D－（4″－对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（3），5，7，4'－三羟基二氢黄酮－7－O－β－D（3″，对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（4），穗花杉双黄酮（5），木犀草素－7－O－芸香糖苷（6），所有的化合物均为首次从地构叶得到，化合物3为新化合物，命名为地构苷。

简介：罗米地辛（FK-228）是一种具有特殊环四肽二硫醚结构的缩酯环肽类组蛋白去乙酰化抑制剂。临床前研究已证实其具有广谱的抗肿瘤活性,尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤和耐药性肿瘤的疗效更为显著,但治疗过程中会引起血液系统和非血液系统的不良反应,限制了其临床应用。将FK-228与其他药物联合用药可以降低药物的毒性,提高药物的疗效。当前,FK-228与其他抗肿瘤药物联合使用已成为抗肿瘤领域研究的热点,本文通过查阅近年来FK-228联合用药的相关文献,对其研究进展作一综述,以便更好地了解FK-228联合用药情况,为FK-228的临床合理用药提供一定的理论基础。

简介：【摘要】目的 本文旨在探究地诺孕素治疗子宫腺肌症痛经病人的临床效果。方法 对本院2020年5月至2021年5月期间收治的80例子宫腺肌症痛经病人进行研究分析，把80例病人平均分为两组（研究组与参照组）研究组40例采用地诺孕素治疗，参照组40例采用炔雌醇屈螺酮片。统计病人治疗效果及治疗后炎症水平情况，应用统计学方法进行对比、检验。结果 参照组总有效率占比（75%），研究组总有效率占比（97.5%），此项研究比较，研究组有优势；且治疗前炎症因子水平无显著差异，治疗后研究组IL-8、TNF-α、CA125水平显著低于参照组，P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法：本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者，采用随机数字表法把患儿分成两组，实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗，实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切，可明显减轻患儿症状，具有较高的安全性，是一种值得在临床上广泛使用的药物。

简介：］目的探讨扩张型心肌病并心力衰竭的患者重视行心理护理和健康教育干预对预后影响。方法选择80例扩张型心肌病并心力衰竭的患者，均为我院心血管内科于2017年5月至2018年5月期间收治。随机分组，就行常规基础护理（对照组，n=40）与联合行心理护理和健康教育（观察组，n=40）症状缓解率、心理状况评分、住院时间展开对比。结果观察组症状缓解率经评定为92.5%，高于对照组75%（P<0.05）；观察组心理状况SAS、SDS评分低于对照组（P<0.05）；观察组住院时间少于对照组（P<0.05）。结论针对临床收治的扩张型心肌病合并心力衰竭的患者，重视开展心理护理和健康教育，可促进病情缓解，改善心理状况，缩短住院时间。

简介：目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺源性心脏病肺动脉高压的临床效果。方法选取2016年1月—2017年5月西宁市第一人民医院收治的慢性肺心病肺动脉高压78例，按治疗方法分为对照组和观察组，每组39例。对照组在常规治疗基础上加用前列地尔和西地那非治疗，观察组在对照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。两组疗程均为14d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压和左心室射血分数（LVEF）、动脉血气分析指标变化情况，记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后肺动脉收缩压、肺动脉平均压及肺动脉舒张压低于治疗前，LVEF高于治疗前，且观察组改善程度优于对照组（P＜0.05）。两组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度高于治疗前，动脉二氧化碳分压低于治疗前，且观察组改善程度优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔和西地那非对于慢性肺心病肺动脉高压临床效果较好，且安全性较高。

简介：摘要：目的：分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者结合布地奈德联合氨溴索治疗的应用价值。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者50例入组分析，双盲法分组，探讨组采取布地奈德联合氨溴索治疗，一般组应用常规治疗，对比两组治疗有效率及治疗前后炎性指标。结果：探讨组治疗有效率优于一般组，有对比意义（P＜0.05），治疗前，探讨组炎性指标（CRP、WBC）对比一般组无意义（P＞0.05），治疗后，探讨组炎性指标（CRP、WBC）低于一般组，存在统计学对比意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中可发挥显著疗效，降低患者的机体炎性反应。

简介：目的探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P〈0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P〈0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。

简介：目的：探讨地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响。方法：选取2013年8月—2015年7月甘肃省第二人民医院收治的慢性丙型肝炎患者189例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组95例和对照组94例。两组患者均给予聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林,观察组患者加用地芪固本口服液。于治疗前,治疗第4、12、24、36及48周,治疗结束停药后12、24周,采用慢性肝炎问卷和简明健康调查表评估两组患者的生活质量。结果：观察组患者慢性肝炎问卷各维度平均评分在各时间点均高于对照组（治疗4周时全身症状评分除外）,情感职能评分自治疗第4周起、活动和全身症状评分自治疗第12周起、疲劳评分自治疗第24周起、焦虑评分自治疗第48周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组患者各时间点腹部症状评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者各时间点简明健康调查表各维度平均评分均高于对照组,总体健康、生理功能、活力和生理职能评分自治疗第4周,精神健康评分自治疗第24周起,社会功能和情感职能评分自治疗第12周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者各时间点躯体疼痛评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：地芪固本口服液可明显改善慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的生活质量（腹部症状、躯体疼痛除外）。

简介：目的探讨前列地尔对防治冠心病合并糖尿病患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后造影剂肾病的有效性.方法将158例冠心病合并糖尿病患者随机分为常规治疗组（81例）和前列地尔组（77例）.常规治疗组（对照组）常规给予抗血小板聚集、降血脂及水化等治疗;前列地尔组（治疗组）PCI术开始前30min给予前列地尔脂微球载体制剂10μg经100ml生理盐水稀释后经静脉滴入,术后连续静脉注射3d;然后分别测定并比较两组患者造影后24h、72h的血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（GFR）和造影剂肾病（CIN）的发生率.结果两组患者术后72h治疗组BUN及Scr增加值和增加百分比明显低于对照组（P＜0.05）,GFR下降值和下降比率以及CIN的发生率亦明显低于对照组（P＜0.05）.结论应用前列地尔可能对于冠心病合并糖尿病患者PCI术后造影剂肾病的发生具有一定的预防保护作用.

简介：目的评价盐酸丁咯地尔对血管性痴呆患者血流动力学的影响及临床疗效。方法将64例血管性痴呆患者随机分为2组，治疗组（33例）给予盐酸丁咯地尔150—200mg，每日1次静脉滴注，对照组（31例）给予胞二磷胆碱750mg，每日1次静脉滴注；4周为1个疗程。应用简易智能状态检查量表（MMsE）、长谷川痴呆量表（HDS）、痴呆严重程度临床评定量表（WMS）评定认知功能、采用Barthel指数（BI）评价日常生活活动能力（ADL）以判定疗效，治疗前后采用经颅多普勒（TCD）检测大脑中动脉（VMACA）、大脑前动脉（VACA）、大脑后动脉（VPCA）、椎动脉（VVA）、基底动脉（VBA）的血管平均血流速度（VM）及搏动指数（PI）的变化。结果治疗组用药后认知功能明显改善（P〈0．05和P〈0．01），大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉的血管平均血流速度及搏动指数改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05和P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔可提高血管性痴呆患者的脑血流量，降低血管阻力，明显改善血管性痴呆的认知功能、智能状态及提高生活质量。

简介：摘要：目的：探讨对急性咽喉炎予布地奈德混悬液雾化吸入的疗效及对炎症因子的影响。方法：选择急性咽喉炎患者90例，随机分为静滴地塞米松治疗对照组（n=45）与雾化吸入布地奈德治疗观察组（n=45），比较临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果：观察组总有效率较对照组高（97.62%vs78.57%，P

简介：目的：建立澄清度检查法之仪器法。方法：参照《欧洲药典》溶液澄清度和浊度级别中的仪器法，采用三台国内外生产的浊度计进行方法学研究，对线性、稳定性和重复性进行考察，同时对有色溶液的澄清度检查是否适用于仪器法也进行考察。结果：散射光式浊度仪适用于对无色溶液进行浊度测定，线性、稳定性和重复性均符合要求；现有浊度计无法消除有色溶液中的颜色对浊度值测定的干扰。结论：现有散射光式浊度计适用于无色溶液的浊度值测定，对目视法无法有效判断的样品提供了补充检测方法。

简介：摘要： 目的:分析蒙药饮片调配的常见问题及蒙药饮片处方点评对临床合理用药的影响。方法:随机选取2016年5月--2017年5月的 1000 张蒙药饮片处方为研究对象，分为对照组( n=500，2016.05--2016.11 ,未实施处方点评干预)、观察组(n=500，2016.12--2017.05 ,实施处方点评干预),统计两组处方调配问题类型、差错率并就临床合理用药进行比较。结果:(1)调配差错类型:蒙药饮片调配问题类型包括剂量不准确、处方开具不规范、配伍禁忌、漏抓误抓药物、生熟混淆等情况。(2)差错率:观察组(6.00%)低于对照组(1.00%),P>0.05。结论:蒙药饮片调配管理是一项长期工作,调配人员在工作中需加强防范意识,蒙药饮片处方点评对临床合理用药具有积极推进作用。

简介：摘要： 目的:分析蒙药饮片调配的常见问题及蒙药饮片处方点评对临床合理用药的影响。方法:随机选取2016年5月--2017年5月的 1000 张蒙药饮片处方为研究对象，分为对照组( n=500，2016.05--2016.11 ,未实施处方点评干预)、观察组(n=500，2016.12--2017.05 ,实施处方点评干预),统计两组处方调配问题类型、差错率并就临床合理用药进行比较。结果:(1)调配差错类型:蒙药饮片调配问题类型包括剂量不准确、处方开具不规范、配伍禁忌、漏抓误抓药物、生熟混淆等情况。(2)差错率:观察组(6.00%)低于对照组(1.00%),P>0.05。结论:蒙药饮片调配管理是一项长期工作,调配人员在工作中需加强防范意识,蒙药饮片处方点评对临床合理用药具有积极推进作用。