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36 个结果
  • 简介:目的比较学龄前儿童股骨干骨折侧多功能外固定器治疗与骨牵引治疗的疗效,探讨侧多功能外固定器在年幼儿童股骨干骨折治疗中的应用价值。方法回顾性分析2009年1月至2013年1月本院收治的76例幼儿股骨干骨折临床资料,其中男性43例,女性33例,年龄11~43岁,平均24岁。40例行外固定器治疗,36例行骨牵引及石膏固定术,术后随访时间3~36个月(平均15个月),观察骨折愈合与并发症情况。结果两组骨折全部愈合,所有病例术后2~3周均出现骨痂,4~5周后骨痂生长良好。术后8~10周均达到临床愈合标准,无延迟或不愈合,无严重并发症发生。结论侧多功能外固定器固定术是治疗学龄前儿童股骨干骨折的可选择方法之一,能有效减少医院感染,减少并发症。

  • 标签: 股骨 外固定器 骨牵引 儿童 学龄前 交叉感染
  • 简介:目的探讨经脐部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟疝的手术方法。方法2015年12月至2016年05月间本院收治42例腹股沟疝患儿,平均年龄1岁2个月,右侧32例,左侧4例,双侧6例,均在经脐部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术。结果全组42例均顺利完成手术,无中转开放手术,手术时间6~15min,随访6个月,腹部无明显疤痕,无复发。结论经脐部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术安全、有效,缩短手术时间,一次穿刺腹壁即可完成疝囊高位结扎术,简化技术,降低难度,有利于技术的推广应用。

  • 标签: 腹腔镜 腹股沟 注射器 结扎术 治疗
  • 简介:宝宝在18个月时,经常挂在嘴边的单词可能还只有20个左右,而到了21个月时,他突然能说出100多个单词。为什么会有这么大的差别呢?因为在这个阶段里宝宝的语言发展步入了一个新的阶段。

  • 标签: 语言智能 语言发展 婴幼儿 家庭教育
  • 简介:1语言理解能力找一本适合宝宝看的图书,如《婴儿画报》,和宝宝一起看图书,给宝宝讲故事。宝宝对故事百听不厌,当宝宝对故事熟悉后,可以就书中的情节提出问题让宝宝回答。长期这样做能训l练宝宝的语言理解能力。

  • 标签: 智能开发 语言理解能力 训练 图书
  • 简介:1智能发育这个阶段的孩子特别喜欢大运动量的游戏和活动,你会发现孩子似乎总是闲不住,做任何事情总是精力特别旺盛。他可以一只手拿着杯子喝水,此时的精细动作已经趋向熟练的程度。

  • 标签: 发育情况 生理 智能发育 大运动量 精细动作 孩子
  • 简介:在运动中发挥孩子的创造性提到宝宝的智力,一般的父母立刻想到宝宝看图识字、数数、背诗等,但却很少会与运动联系起来。事实上,运动对宝宝的智力发展非常重要。

  • 标签: 智能开发 训练 智力发展 运动
  • 简介:智能具体体现这一年龄段的宝宝已学会独立行走,还能牵拉玩具行走或倒退走,虽然宝宝会跑,但有时还是会摔倒。更为有意思的是,宝宝可以扶着栏杆一级一级地爬上台阶,而且喜欢四肢并用向楼梯上爬。而宝宝在下台阶时,他就会用臀部着地坐着下或向后爬。宝宝还能用力地扔球,会用杯子喝水,并只洒很少的水。此时的宝宝可以较好地用小勺,开始学习自己吃饭。父母给他玩积木时,他能将3-4块积木叠在一起。

  • 标签: 发育情况 生理 喝水
  • 简介:智能具体体现〉〉〉动作能力将近两岁的宝宝此时走路已经很稳了,而且能够跑,还可以自己单独上下楼梯。如果宝宝将什么东西掉在地上,他也可以马上蹲下去将物品捡起来。

  • 标签: 发育情况 生理 上下楼梯
  • 简介:目的了解语言障碍儿童的智能发育特征。方法对300例语言障碍儿童进行Gesell发育量表评估,了解其运动能、应物能、言语能、应人能4个能区的发育商。结果300例儿童的运动能平均发育商正常,应物能、言语能及应人能平均发育商均低于正常。运动能、应物能、应人能异常的比例分别为31.0%、49.0%、52.7%。言语能发育商与其他3个能区发育商显著正相关(r分别为0.506、0.644、0.711,P〈0.01)。结论语言障碍儿童往往不是单纯的语言落后,而是常伴随运动能力、适应行为及社交行为等方面的落后,应对其进行诊断性的智能发育评估并对伴随的其他发育异常问题进行全面干预。

  • 标签: 语言障碍 发育商 儿童
  • 简介:智能与生理发育情况这个时期的宝宝已可以走得很稳,东西掉了能够自己蹲下去捡,然后站起来再走。宝宝已很少摔跟头了,能够自己扶着栏杆上几步楼梯,还可将脚抬起来把球踢出去,开始学跑。手的动作也有所增强,能模仿父母的示范画出线条,可以自己翻书看书,可将细小的物品放到小瓶中,还会自己将物品取出来。

  • 标签: 发育情况 生理 物品
  • 简介:第7个月是智能发育的关键时期,宝宝的行为模式发生了飞跃性变化。大运动:不需要用手支撑,可以单独坐5分钟以上。

  • 标签: 发育情况 生理 智能发育 行为模式
  • 简介:目的报告1例18q21杂合缺失致ATP8B1缺陷病(婴儿肝内胆汁淤积症)合并皮特-霍普金斯综合征(PHS)。方法总结患儿的临床特征、染色体芯片和基因检查结果。结果男,3个月2d,因皮肤巩膜黄染2月余就诊。

  • 标签: 染色体缺失 18q21 胆汁淤积 ATP8B1 TCF4