简介:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病变主要是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,临床症状表现为部分或全身骨骼肌无力,极易疲劳,患者劳累后病情加重,多数患者最终死于急性呼吸功能衰竭1。临床实践证明通过有效的护理措施可促进重症肌无力的预后,提高患者的生活质量。我院神经内科于2019年7月收治重症肌无力患者1例,现就护理体会介绍如下。关键词重症肌无力;护理体会;
简介:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病变主要是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,临床症状表现为部分或全身骨骼肌无力,极易疲劳,患者劳累后病情加重,多数患者最终死于急性呼吸功能衰竭1。临床实践证明通过有效的护理措施可促进重症肌无力的预后,提高患者的生活质量。我院神经内科于2019年7月收治重症肌无力患者1例,现就护理体会介绍如下。关键词重症肌无力;护理体会;
简介:慢性进行性舞蹈病又称Huntington病(Huntington’sdis—ease,HD),系常染色体显性遗传性疾病,特征性病理改变为慢性进行性大脑皮质和纹状体变陛,主要临床特征为慢性进行性舞蹈动作和痴呆等。目前,对该病尚无有效的治疗方法,药物治疗仅能适度改善症状而不能防止病情的恶化。有文献报道,约70%的患者于发病后15年内死亡。