简介：摘要：目的：我们的实践目的是通过长期的随访护理，提高胃癌术后患者的生存质量，降低复发风险，提高患者的生活满意度。方法：我们采用问卷调查、面对面访谈、电话咨询等多种方式收集患者信息，并进行定期的跟踪和评估。同时，我们与患者建立良好的沟通关系，给予他们心理支持和健康教育。结果：1. 生存质量提高：通过长期的随访护理，患者的生活质量得到了显著提高，包括心理健康、生理健康、社交关系等方面。2. 复发风险降低：通过定期的复查和早期发现，患者的复发风险得到了有效控制。3. 患者满意度提升：大多数患者对我们的随访护理模式表示满意，认为这种模式有助于他们的康复和长期生存。结论：综上所述，长期的随访护理对于胃癌术后患者的康复和生存质量至关重要。通过合理的随访频率和内容，我们可以及时发现和处理术后并发症，提高患者的生存质量。同时，我们的实践也证明，这种护理模式有助于降低复发风险，提高患者的生活满意度。因此，我们建议在胃癌术后患者的护理中广泛应用这种长期随访护理模式。

简介：摘要：随着社会发展和人们生活水平的显著提升，公众对医疗保健服务的关注和要求也日益增长。在众多医疗用品中，大输液制品作为直接注入血液系统的治疗方案，其产品质量的优劣直接关系患者的健康安全。本文旨在对国内大输液生产的工艺流程进行梳理，并针对现阶段生产中遭遇的问题进行剖析，以寻求工艺规范化、改进与革新的可行路径，进而提升大输液产品的质量，确保患者治疗安全。

简介：摘要：

简介：目的设计并研发一种适用于肩锁关节脱位和锁骨远端骨折治疗的新型组合铰链式肩峰、锁骨解剖板,并观察其疗效。方法自行设计并研制一种新型组合铰链式肩峰、锁骨解剖板。回顾性分析自2016年10月至2017年4月安徽省六安市第二人民医院骨一科收治的21例(21肩)肩锁关节脱位或锁骨远端骨折患者资料,男15例,女6例;年龄(41.5±4.2)岁。14例肩锁关节脱位根据Rockwood分型:Ⅲ型7例,Ⅳ型5例,Ⅴ型2例;7例锁骨远端骨折均为NeerⅡ型。均采用自行设计并研制的解剖板行切开复位内固定术。术后第3周、3、6、12、15个月门诊随访肩关节功能情况(Constant评分),通过X线片评估手术前、后喙锁间隙改变及稳定情况及取出内固定后喙锁间隙丢失情况。结果21例患者均获随访,时间15~20个月(平均18个月);Constant评分:术前[(49.7±4.9)分]

简介：目的介绍自行设计的CT定位经皮肾穿刺架结构、使用方法、临床效果及应用价值.方法随机将应用CT定位经皮肾穿刺架辅助操作的20例作为观察组,将未用CT定位经皮肾穿刺架辅助操作的12例作为对照组,对2组成功的穿刺次数、时间、并发症、穿刺成功后CT扫描穿刺针头与目标点重合偏离程度进行比较.结果观察组1次穿刺成功20例,手术时间平均4.7min,无并发症.对照组1次、2次、3次、4次穿刺成功分别为2例、2例、6例和2例.手术时间平均12.4min,3例并发血尿.结论CT经皮肾穿刺架具有结构简单、操作方便、安全可靠、穿刺深度精确、保证导引穿刺针到达穿刺目标、可以提高穿刺成功率减少并发症的发生的特点,可作为CT定位经皮肾手术的辅助器械在临床中推广.

简介：摘要随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，人们对生存质量的要求越来越高，许多术后康复病人、慢性病患者和老同志选择在疗养院进行疗养，疗养院的护理人员工作压力也随之增大。疗养院自助服务系统提供了健康知识查询、体检信息查询、报告打印等多种功能。疗养院自助服务系统的使用，增强了疗养员的用户体验，减轻了护理人员的工作压力，提高了疗养院的服务水平。

简介：

简介：约束带通常只能在避免或防止伤害或通过其他方法不能使治疗顺利进行的情况下才能使用。儿童在诊疗护理过程中属于配合度极低的特殊群体,必要时使用约束带是不可避免的。儿童由于惧怕打针、惧怕疼痛,很多孩子一躺在治疗床上就出现惊恐,哭闹、用手抓挠穿刺部位,或用脚踢,破坏消毒好的或铺盖好的无菌区,身体不停的扭动。

简介：【摘 要】目的：为了深入探究连锁药店中的药品在冰箱中的最佳存放位置以及条件，基于 PDCA循环方式对于冷藏药品的保存过程中的冰箱验证方法加以设计，从而更好的保证药品的质量，同时也有助于进一步的保证人们的用药安全。方法：本文主要运用了 PDCA循环、实验法等方法进行分析，在测定冰箱正常装载的情况下，观察 48小时以内的不同温度变化，另外，还要进行针对连锁药店所保存的药品进行抽样检查，以确保其药品的质量合格。结果：本文最终的设计方案能够符合连锁药店冷藏药品温度管理的要求，而且具有一定的稳定性，取得良好的效果，更好的保证药品的质量。结论：基于 PDCA循环质量管理方法下的连锁药店冰箱验证方案设计具有一定的合理性、科学性以及可靠性，针对冰箱验证这类系统工程而言，通过数次的循环，能够制成有效的冰箱验证方案，从而加强对于连锁药店质量的保障。

简介：摘要医院信息化在医疗改革的牵引下，经过多年的发展，基本覆盖了医院的管理、医疗、教学、科研、物流等环节和流程，形成了完整的信息系统。这些系统因其业务而相互独立，造成信息岛的问题，难以使用大量的信息数据，如医疗、办公、医药等。因为它们不能被分享，所以，建立一个基于实源地址验证技术（SAVI）的基本网络，从网络层面解决可信的信息安全传输问题。这三者的整合形成了一个数字化的医院数据交换平台，为医院信息资源的整合和安全互动提供了有效的解决方案。

简介：目的设计合成新型苯氧芳酸类调脂药物。方法以具有心血管保护作用的川芎嗪代替苯扎贝特结构中疏水端的对氯苯甲酰片段作为基本结构单元,保留降脂功能基团,设计、合成了一类新型的苯氧芳酸类化合物。结果和结论合成目标化合物5个,经核磁和质谱鉴定确证了它们的化学结构。

简介：摘要目的研究婴幼儿截石位体位架的设计及应用。方法选取于2017年3月-2018年4月本院所收治接受输尿管的软镜术治疗的患儿96例作为本次临床观察基本研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该例患儿平均分成两个小组，每个小组均48例患儿。仅观察组为最适宜婴幼儿自身截石位的体位架，常规组则为手术床所配套成人式截石位的体位架。分析两组效果。结果与常规组相比，观察组患儿的体位摆放具体时间指标评分情况、摆放体位后期腿部松脱症状的发生情况，均略占据一定临床应用优势，组间的数据对比有统计学的差异性，P<0.05。结论对于接受输尿管的软镜术治疗的患儿，结合患儿身高为患儿量身定制截石位的体位架，可缩短体位摆放实际所需时间，降低腰部松动情况发生率，临床应用效果极佳。

简介：摘要：中药的化学成分比较复杂，既含有多种有效成分，也含有无效成分，其中还有有毒物质，所以在提取的时候，需要对中药有效成分进行提取，从而使得中药制剂达到最佳的治疗效果。因此中药提取的工艺流程和方法直接影响到中药制剂的质量和临床效果。传统中药提取工艺存在控制精度差、能耗大等缺陷，因此需要与现代制药设备进行结合，完善中药提取工艺。

简介：

简介：摘要：随着医疗技术的不断提升，人们在医疗方面对服务质量的需求越来越高。同时随着计算机信息技术的不断发展，在医院的管理和服务过程当中，也要加强虚拟化平台的设计，从而更好的完整各种医疗管理系统软件的综合，为人们的健康提供服务方面的保障。本文主要从云计算模式的概述、虚拟化技术的概述、云计算模式下医院虚拟化平台的设计与实施研究三个方面进行阐述：

简介：摘要医院中药品的日常管理工作归属于医疗服务的范畴，药品效期的管理是药品管理中一个复杂并难以解决的问题，其重要特点有涉及对象庞大、环节复杂、业务流程漫长等等。本文将对医院分离式药品效期的有效管理办法进行探究，并加强对药品的采购、储存、出库几个方面的监管，保证医院库存药品的安全性，以此提高医院的经济效益和社会效益。

简介：目的设计一种中空植骨式动力髋螺钉,探讨该植骨螺钉是否能促进猪股骨颈骨折愈合.方法将动力髋螺钉设计成螺纹间带孔隙、中间扇叶状窗口的中空螺钉.选取16只健康实验猪（雌雄各半,平均月龄为3.5个月,平均体质量为25.1kg）,制作双侧股骨颈骨折（经颈型）动物模型,左后肢采用中空植骨式动力髋螺钉固定（实验组）,右后肢采用普通动力髋螺钉固定（对照组）.于术后4、8、12及16周分别行双侧髋关节X线片检查及CT平扫;于术后4、8、12周各处死4只猪取材,行生物力学测试;于术后16周处死4只猪,大体观察股骨颈骨折的愈合情况.结果X线片及CT平扫显示：术后4周实验组骨折线已部分模糊,新骨密度均匀;对照组骨折线清晰可见.术后16周实验组骨折线处周围骨密度与正常骨组织无明显区别,外周光滑,股骨头表面未见点状致密增生;对照组骨折线处骨密度增高,少量骨吸收和骨小梁融合.术后8、12、16周实验组猪的Lane-Sandhu评分均较对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后4、8、12周实验组猪标本的轴向刚度、三点弯曲刚度及抗扭转力均较对照组大,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后16周大体观察显示实验组猪骨断端表面愈合良好;对照组骨折端为骨质连接.结论中空植骨式动力髋螺钉既能提供可靠固定,又能在骨折断端处植骨,可促进骨折早期愈合.本研究为此螺钉应用于临床治疗股骨颈骨折提供了实验依据.

简介：摘要随着时代环境的不断变迁，国内科学技术水平有了质的飞跃，在军事化建设中科学技术具有深远的发展意义，由此军事战争也发生着改变，信息化战争成为军事化战争的主要模式。此时，需要进行基于信息流程的军事装备管理系统变革优化设计。先对军事装备管理系统信息流程进行研究，总结当前设备管理系统存在的问题，在此基础上对其装备管理系统的整体框架进行优化改革设计。

简介：

简介：摘要：目前，在我国高变异药物（ HVD）的生物等效性 (BE)研究工作是现阶段进行仿制药质量和疗效一致性评价工作中的难点。高变异药物以为个体内的变异很大，同时等效风险很高，给研究工作的开展加大了难度。本文将针对高变异药物生物等效性试验方案进行分析和研究，提出研究工作的规范化和科学性，给我国研究高变异药物奠定基础。