简介：【摘要】目的：探讨混合糖电解质注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫的影响。方法：选定 2018年 9月到 2019年 3月本院收诊的 94例晚期非小细胞肺癌患者，远程随机法分为对照组 47例（葡萄糖注射液）与观察组 47例（混合糖电解质注射液），比较两组免疫功能。结果：治疗结束，观察组 CD4与 CD8比值（ 1.53±0.31）、 CD4（ 36.83±4.65） %均高于对照组且差别有显著意义（ P<0.05）；观察组 CD8（ 23.20±3.18） %低于对照组且差别有显著意义（ P<0.05）。结论：混合糖电解质注射液方法可有效改善晚期非小细胞肺癌患者预后，提升患者免疫功能，值得推广使用。

简介：摘要：目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP方案，其治疗的效果，将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行CHOP治疗方案，研究组医疗人员，对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其完全缓解率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者的临床症状，并在一定程度上，提升患者的缓解率。具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

简介：摘要：目的 分析常规超声和弹性成像及细针穿刺细胞学活检对甲状腺微小癌的诊断价值。方法 选取2018年5月~2020年11月我院甲状腺微小癌患者75例，所有患者均接受手术切除治疗，其中甲状腺结节86例，所有患者均需接受常规超声、弹性成像、细针穿刺细胞学活检，对比疾病诊断符合率。结果 超声细针穿刺细胞学活检时灵敏度以及特异度和符合率等均高于其他方式诊断。结论 为甲状腺微小癌患者进行超声引导下细针穿刺细胞学活检时可有效提升疾病诊断符合率、特异度和敏感度。

简介：【摘要】目的：分析研讨八珍汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效和安全性。方法：随机从我院 2016年 5月至 2018年 6月期间收治的恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者中抽取 80例进行讨论，用随机数字法分组，其中 40例接受地榆升白片治疗（对照组），另 40例接受八珍汤治疗（研究组），观察比较治疗效果。结果：研究组治疗总疗效 95%高于对照组 57.50%，治疗后，研究组白细胞指标高于对照组，组间数据有统计学意义（ P<0.05）。结论：恶性肿瘤化疗后白细胞减少给予中药八珍汤治疗，安全高效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨将显微镜红细胞计数与尿液分析仪法应用于尿液潜血检验中的价值。方法：选择在2020.06-2020.12时间内，收集的尿液标本200份，分别以显微镜红细胞计数和尿液分析仪（URIT-500B）进行检验，统计并分析2组检验结果。结果：尿液分析仪检查结果显示阳性率为19.0%，显微镜红细胞计数检验结果显示阳性率为20.0%，差异较小x2=0.064（P＞0.05）；尿液分析仪(（URIT-500B）检验敏感度为84.4%、特异度为90.3%、误诊率为9.7%、漏诊率为15.6%，显微镜红细胞计数检验敏感度、特异度、误诊率与漏诊率分别为80.0%、93.3%、6.7%、20.0%，2种检查方式检查结果差异较小，x2=0.318、0.918、0.918、0.318（P＞0.05）。结论：临床在开展尿液潜血检测时，以显微镜红细胞计数和尿液分析仪（URIT-500B）进行检验，均存在一定优势与劣势，故而在开展检验时，应结合患者实际情况合理选择检验方法，在条件允许情况下，建议联合2种方法进行检验，以此来有效提高检验准确率。

简介：摘要： 目的：探究贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及有效率。 方法：选取本院收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者64例为研究对象，纳入时间自2021年1月~2021年12月。根据治疗方案不同分组为参照组、研究组，参照组实施化疗干预，研究组实施贝伐珠单抗联合化疗。对比两组患者的疗效。结果：研究组治疗总有效率90.62%，显著高于参照组68.75%，P

简介：摘要：目的 研究血管内皮细胞生长因子（VEGF）抑制剂在新生血管性青光眼治疗中的价值。方法 选取来我院就诊的106例新生血管性青光眼患者作为研究样本，通过计算机取号的方式均匀分成对照组和研究组，对照组患者采用引流器植入术治疗，实验组在对照组基础上融入雷珠单抗治疗，对比两组患者治疗前后的眼压、视力以及房水VEGF水平。结果 治疗后，两组患者VEGF水平明显降低，且研究组患者治疗效果更好，符合统计学原理（t=10.08，P＜0.05）；治疗后，两组患者眼压明显降低，视力明显恢复，且研究组患者效果更好，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 血管内皮细胞生长因子抑制剂在新生血管性青光眼治疗中，疗效显著，患者预后恢复较好，可降低患者房水VEGF水平、眼压，帮助患者恢复视力，具有一定临床应用价值。

简介：【摘要】目的：对伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药与其他给药方式的疗效及对大鼠脑靶向性进行探讨与研究。方法：于 2015.09-2017.09进行动物模型试验，按照给药方式不同分为鼻腔给药与灌胃给药，建立伊潘立酮在大鼠血浆、脑组织中的含量测定方法，并验证建立方法，计算探讨新制剂脑靶向性指标 DTE。结果：相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆 AUC水平更低，大脑与小脑 AUC水平更高，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆、大脑与小脑 MRT更长，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。经统计，鼻腔给药后潘立酮新制剂脑组织靶向性 DTE均大于 1，相较于小脑，大脑靶向性 DTE更高。结论：伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶可通过鼻腔给药方式进行治疗，可达到

简介：

简介：【摘要】目的 探讨三级预防护理干预策略对急性淋巴细胞白血病化疗患者口腔黏膜病变风险的影响。方法 选取2020年1月～2021年6月在本院就诊的白血病患者60例，根据随机数字表法分对照组和观察组，均30例，对照组采取基础常规护理，观察组采取三级预防护理模式。统计并对比两组护理效果。结果 观察组患者的口腔黏膜炎合计率、口腔黏膜真菌感染合计率、下呼吸道真菌感染合计率较对照组患者数值更低，P

简介：[ 摘要 ] 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的疗效。 方法 选取我院 2016 年 10月 ～2018 年 10月干眼症患者 98例，根据治疗方案不同分为对照组（ n=49）与观察组（ n=49）。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗，观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、羟糖甘滴眼液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间（ BUT）、基础泪液分泌试验（ SchirmeⅠ）。 结果 观察 组总有效率 93.88% 高于对照组 77.55%（ P ＜ 0.05）；治疗后观察 组BUT 、 SchirmeⅠ高于对照组（ P ＜ 0.05）。 结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者，可延长泪膜破裂时间，提高泪液分泌能力，疗效显著。

简介：【摘要】目的：本文主要讨论关于全血C反应蛋白（CRP）与血常规中白细胞（WBC）计数联合检验在儿科感染性疾病中的效果。方法：本次100位研究者，其中50位患儿为单纯组，50位患儿为联合检测组，他们均是来自2020年1月～2020年12月间于本院进行全血C反应蛋白（CRP）与血常规中白细胞（WBC）计数联合检验的患儿，对比组间患儿全血C反应蛋白（CRP）与血常规中白细胞（WBC）阳性率及计数情况。结果：对于两组患儿在全血C反应蛋白联合血常规的检查项目诊断上进行对比研究，此类检测方法诊断率较高，根据统计学原理，P

简介：摘要 目的 分析 布地奈德结合氯雷他定对过敏性鼻炎的临床治疗效果以及对 细胞因子表达的影响。 方法 选取 我院 2017 年 5 月到 2018 年 11 月 收治的过敏性鼻炎患者 186 例作为研究对象，并按照就诊顺序分成实验组（ 布地奈德结合氯雷他定治疗 ）和对照组（ 氯雷他定治疗 ），每组 93 例，对比两组患者临床治疗情况。结果 两组副反应发生均较低 ，且差别不大，同时，实验组治疗有效率以及症状改善速度显著优于对照组，且免疫因子 IL-4 显著低于治疗前和对照组、 IFN-γ 显著高于治疗前和对照组，组间差异具有分析比较的意义。 结论 对过敏性鼻炎患者采用 布地奈德结合氯雷他定治疗有效率较高，能够提高患者免疫功能，安全性较高。

简介：摘要目的：探究高危型人乳头瘤病毒联合宫颈液基薄层细胞学检测应用于宫颈上皮内瘤变筛查中的准确性。方法：将河池市第三人民2015.1-2021.1年宫颈上皮细胞瘤变患者作为此次研究的主要对象，分组方式为电脑随机分组，本次研究人数共320例，对照组采取病理活检方式、观察组采取高危型人乳头瘤病毒联合宫颈液基薄层细胞学检测方式，并将两组诊断的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组宫颈上皮内瘤变患者诊断符合率98.13%与对照组诊断符合率62.50%相比较具有差异，（P＜0.05）。观察组误诊率

简介：【摘要】目的：研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞（NPC）生物学效用调控中的作用。方法：30只清洁级SD大鼠（180～200g），雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验，给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L，同时根据分组分别加入10%含血清培养基（对照组）、integrin α1功能阻断性抗体（integrin α1抑制剂组）、10μM SB203580（p38抑制剂组）进行处理 24h。评测

简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜辅助治疗重症呼吸机相关性肺炎(VAP)的效果。方法：选择2021年2月至2022年2月VAP患者80例，随机数字表法分组，40例常规治疗（对照组），40例常规治疗基础上加用纤维支气管镜辅助治疗（试验组）。比较治疗效果。结果：试验组治疗后CRP、PCT、WBC均低于对照组，pH大于对照组，P＜0.05。结论：在VAP患者常规治疗中增加纤维支气管镜辅助治疗可提高整体治疗效果，减轻炎症反应，改善气血指标。