简介：[摘要] 目的：研究血管紧张素II受体1 A1166C多态性（AGTR1 A1166C基因多态性）与中国人群中CAD发生的相关性。方法：采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)，检测并分析AGTR1 A1166C多态性在2组人群人（冠心病组，30名、对照组30名）的分布和表达情况，测定和进行血清分析，如脂质浓度。结果：冠心病组C等位基因和CC基因型频率明显高于对照组。Logistic回归分析显示共显性、显性和隐性模型与冠心病风险相关的(OR=1.32, 95% CI: 1.2 ~ 1.4, P=0.000;或= 1.25,95%置信区间CI: 1.1 - -1.3, P = 0.000, = 1.27, 95%，置信区间CI: 1.1 - -1.3, P = 0.000, OR=1.18, 95% CI: 1.0-1.4)。
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