学科分类
/ 19
376 个结果
  • 简介:摘要目的探讨和分析双重血浆分子吸附系统在治疗急性肝功能衰竭中的临床效果和作用。方法以于2016年—2017年在我院接受治疗的20例急性肝功能衰竭患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,通过采用血浆分离并联合运用吸附及血液灌流技术,比较分析治疗前后各项指标的变化情况,以及临床恢复情况和并发症的发生情况。结果在20例患者中,有16例病情明显好转,3例病情好转,1例死亡。其中有效率为95.00%;并对患者在治疗前后的各项生理指标进行监测。结论双重血浆分子吸附系统可明显改善急性肝功能衰竭患者的临床恢复情况以及多项临床指标,操作过程更加简单易行,安全有效,极大地避免了输血过程中的感染风险,在治疗急性肝功能衰竭疾病上十分有效,值得在临床上大规模推广。

  • 标签: 双重血浆分子吸附系统 急性肝功能衰竭 临床效果 作用
  • 简介:摘要目的探讨延续性护理在降低老年高危压疮患者发生压疮的作用。方法选取2016年1月至2017年12月间于我院接受治疗的92例老年高危压疮患者作为此次研究对象,按照护理方法的不同,将其分为对照组与观察组,各46例,对照组给予临床常规护理,观察组则另外实施延续性护理措施,对比两组干预后压疮发生率。结果观察组压疮发生率(2.17%)明显低于对照组(13.04%),且观察组压疮分期明显优于对照组,差异对比有意义(P<0.05)。结论延续性护理的实施,有效降低老年高危压疮患者的压疮发生率,对改善患者身体状态具有重要作用,值得推广应用。

  • 标签: 延续性护理 老年 高危 压疮
  • 简介:摘要目的观察熊去氧胆酸联合思连治疗早产儿胆汁淤积症的疗效。方法选择胎龄28-36周的早产儿,除外重度窒息、新生儿溶血病、败血症、胆道闭锁、严重肝功能损害、胆汁酸过敏的患儿,总共70例随机分为治疗组34例、对照组36例,生后24h内均接受静脉营养(PN),给予相同的基础支持治疗,一旦出现相关性胆汁淤积(PNAC),两组患儿均停止PN,对照组常规护肝,退黄,治疗组在此基础上给予熊去氧胆酸联合思连口服。结果治疗组各临床指标TB、DB、TBA明显下降,差异有显著性意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸、思连联合应用治疗胆汁淤积症疗效显著。

  • 标签: 熊去氧胆酸 思连康 早产儿 胃肠外营养 胆汁淤积
  • 简介:摘要目的分析慢性宫颈炎合并HPV感染应用保妇栓联合微波治疗的临床效果。方法取我院收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例作为观察组,并将同期50例慢性宫颈炎合并HPV感染患者设为对照组,予以对照微波治疗,予以观察组以对照组为基础联合保妇栓治疗,对比两组的临床效果。结果观察组总有效率98%显著高于对照组的82%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗半年后,观察组HPV转阴率94%明显高于对照的84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染应用保妇栓联合微波治疗,效果显著,转阴率高,具有推广价值。

  • 标签: 慢性宫颈炎合并HPV感染 保妇康栓联合微波 临床效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的研究伊立替单独用药及联合消癌平治疗老年晚期胃癌的效果。方法选择我院于2014年1月—2016年12月间接收的72例老年晚期胃癌患者,按照用药方法的不同划分为干预组与干对照各36例,干预组提供伊立替联合消癌平治疗,对照组提供伊立替药物单独治疗,评价两组疾病治疗效果。结果干预组疾病控制率为31例(86.11%)、对照组为23例(63.89%),干预组优于对照组,结果有统计学意义,(χ2=13.166,P=0.000)。结论老年晚期胃癌患者实施伊立替联合消癌平药物治疗,临床治疗效果乐观。

  • 标签: 伊立替康 消癌平 晚期胃癌 疗效
  • 简介:摘要目的探究博利尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例,并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时,对观察组应用博利尼联合酮替芬治疗,对对照组则单独应用酮替芬治疗,疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况,并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例,显效12例,好转8例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组总有效率为70.6%,较观察组显著较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。并发症方面,观察组出现1例头痛,对照组出现1例头痛,1例恶心,两组并发症无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论博利尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,且无显著并发症出现,值得临床推广应用。

  • 标签: 博利康尼 酮替芬 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的对慢性浅表性胃炎治疗中奥美拉唑联合胃灵的治疗效果进行探究。方法随机选取78例慢性浅表性胃炎患者分为研究组(39例)和对照组(39例),研究组采用奥美拉唑联合胃灵治疗,对照组单用奥美拉唑治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果研究组总有效36例(92.31%),对照组总有效29例(74.36%),两组对比具有统计学差异意义(P<0.05)。结论采用奥美拉唑联合胃灵治疗慢性浅表性胃炎效果显著,能有效改善患者临床症状,且用药安全可靠。

  • 标签: 慢性浅表性胃炎 奥美拉唑 胃康灵 效果
  • 简介:摘要目的试析血脂胶囊对于冠心病合并血脂异常患者血浆血脂水平、CK水平的影响。方法选取我院2015年3月至2016年3月收治的冠心病合并血脂异常患者68例,分为两组,常规组采用常规治疗,观察组则联合血脂胶囊治疗,分析两组治疗疗效。结果观察组治疗后SOD、CK水平上升程度优于常规组,P<0.05;观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平下降程度优于常规组,P<0.05;且观察组治疗后总有效率高于常规组,P<0.05。结论血脂胶囊对改善冠心病合并血脂异常患者血浆血脂水平、CK水平具有积极意义。

  • 标签: 血脂康胶囊 冠心病合并血脂异常 血浆血脂水平 CK水
  • 简介:摘要目的探讨妇特栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母病的疗效。方法选取2011年1月至2013年8月在我院就诊的孕妇(孕13-38周),阴道分泌物检查发现假丝酵母菌的芽孢或假菌丝者106例。排除过敏史及阴道异常流血史,如先兆流产、先兆早产或前置胎盘等高危情况。将106例随机分为两组,治疗组53例和对照组53例。治疗组阴道内放置妇特栓,每晚睡前一枚,连用6天为一疗程。对照组阴道放入邦尔洁纳米银抗菌水凝胶。每晚睡前一支,连用6天为一疗程。结果妇特栓组经阴道给药1疗程后随访,总有效率为94.3%,对照组经阴道给药1疗程后随访,总有效率84.9%。结论局部应用妇特栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病疗效可靠,无明显毒性,不致畸,值得临床推广。

  • 标签: 康妇特栓 妊娠期 外阴阴道假丝酵母菌病 疗效
  • 简介:摘要目的探讨金丹妇炎胶囊对苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎的作用。方法SD大鼠,腹腔注射10%乌拉坦10ml/kg麻醉后,向子宫内注入25%苯酚胶浆0.2ml造模。次日灌胃给药,连续给药21d,取血测定血液流变学各项指标,包括全血粘度(低切、中切、高切)和血浆粘度,然后处死大鼠,取子宫置10%甲醛中固定,进行组织切片,HE染色,光学显微镜下观察组织病理变化。比较药物组与模型对照组差异的显著性。结果大鼠子宫内注入苯酚胶后,子宫内膜上皮可见水肿及空泡样改变,固有层可见大量炎症细胞浸润及毛细血管扩张,全血粘度及血浆粘度增高,给予金丹妇炎胶囊或妇科千金片,能明显减轻子宫组织病变程度,促进组织修复。降低全血粘度降低及血浆粘度。结论金丹妇炎胶囊对苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎具有治疗作用。

  • 标签: 金丹妇炎康 慢性盆腔炎 病理组织学 血液流变学
  • 简介:摘要目的探讨医护一体化模式在骨科膝关节损伤术后患者中的应用与效果.方法从100例骨科膝关节损伤术后患者中随机选取50例实行医护一体化服务管理模式作为实验组,另外50例患者实施普通护理服务模式作为对照组.1个月后,比较2组患者疼痛,关节稳定性、活动度、患者满意度.结果与对照组比较,实施医护一体化模式后,实验组关节损伤术后患者关节稳定性和活动度提高,患者的满意度明显提高.结论较普通护理模式,医护一体化模式能够提高关节稳定性和活动度,缓解患者的痛苦;提高患者的生活质量和满意度,深化护理工作内涵,推动护理事业的发展。

  • 标签: 医护康一体化 骨科 膝关节损伤术后
  • 简介:摘要目的观察保妇栓对治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效。方法睡前用2%—4%小苏打液清洗外阴后,将一枚保妇栓放入阴道,每晚一粒,连续7天为一疗程,停药后3天及30天后来医院复查。结果保妇栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎近期治愈率81.7%,显效占11.7%;有效占5.0%;无效占1.7%;后期治愈率85.0%,显效占10.0%;有效占3.3%;无效占1.7%,且副反应少。结论保妇栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎方便、安全、有效,值得临床推广。

  • 标签: 念珠菌性阴道炎 妊娠期 保妇康栓
  • 简介:摘要目的观察中药肝复对实验性阻塞性黄疸所致肝损害的预防作用。方法实验分3组。Ⅰ组假手术对照组,Ⅱ组阻塞性黄疸组,Ⅲ组肝复预防治疗组。观察指标包括血清直接胆红素、丙氨酸转氨酶、血清内毒素、肝细胞浆内游离钙和肝脏组织病理变化。结果Ⅱ组上述各指标水平均明显增高,而Ⅲ组均呈不同程度低值,与Ⅱ组相比差异有显著性(P<0.05)。肝脏组织病理学显示,预防应用肝复能显著减轻肝细胞变性、坏死及纤维组织形成。结论肝复用于阻塞性黄疸所致肝脏损害的预防,可将抗内毒素血症与拮抗肝细胞浆内游离钙离子浓度升高的作用结合起来,有望延缓肝损害的进程。

  • 标签: 肝复康 阻塞性黄疸 肝损害 大鼠
  • 简介:摘要目的观察血脂联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院2014年1月~2015年6月收治的高血压合并冠心病患者184例,随机分为联合组和对照组,每组92例。对照组采用阿托伐他汀治疗,联合组加用血脂治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后血脂水平。结果联合组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(93.48%VS83.70%,P<0.05);治疗后,两组血脂水平均较治疗前有了显著的改善,且联合组改善更加优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用血脂以及阿托伐他汀治疗高血压并冠心病可以取得明显的临床治疗效果,改善患者血脂水平,具有广泛推广的临床价值。

  • 标签: 血脂康 阿托伐他汀 高血压 冠心病 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择晚期非小细胞肺癌患者52例,随机分为两组观察组和对照组。对照组采用顺铂和紫杉醇联合化疗。观察组在对照组化疗基础上应用艾注射液。观察两组治疗后临床效果、不良反应和生存质量情况。结果观察组化疗总有效率为88.4%,对照组化疗总有效率为69.2%,观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组KPS评分总有效率为73.1%,对照组KPS改善总有效率为46.1%,两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组组骨髓抑制发生率为53.8%,消化道反应发生率为80.7%;观察组骨髓抑制发生率为26.9%,消化道反应发生率为53.8%;观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌化疗中应用艾注射液效果显著,艾注射液具有减毒增效作用,值得借鉴。

  • 标签: 非小细胞肺癌 晚期 康艾注射液 减毒增效
  • 简介:摘要目的探讨桂枝茯苓胶囊配合妇消炎栓辅治慢性盆腔炎的临床疗效、安全性与近期控制情况。方法将126例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组各63例。对照组选用敏感抗生素,观察组在对照组的基础上,予以妇消炎栓与桂枝茯苓胶囊。观察治疗过程中患者临床症状与体征的改善、不良反应,随访6个月观察复发情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为92.06%、82.54%,6个月复发率为3.77%、10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率为4.76%、3.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桂枝茯苓胶囊配合妇消炎栓辅助治疗慢性盆腔炎具有较高的临床有效率,未增加不良反应的发生率,具有较低的复发率,是一种比较适合基层医院的治疗方案。

  • 标签: 慢性盆腔炎 桂枝茯苓胶囊 康妇消炎栓
  • 简介:摘要目的观察艾注射液联合化疗对老年恶性肿瘤患者生活质量产生的影响。方法选择老年恶性肿瘤患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予几种药物联合化疗,观察组在此基础上联合使用艾注射液30ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,30d为一个疗程。采用Karnofsky功能状态评分(KPS评分)对两组患者的生活质量进行评价。结果观察组KPS评分上升17例,稳定5例,下降3例,总稳定率为88%;对照组KPS评分上升7例,稳定7例,下降11例,总稳定率为56%;两组患者生活质量的比较有显著差异(x2=6.3492,P<0.05)。对照组患者白细胞降低9例,腹泻7例,恶心呕吐6例;观察组白细胞降低3例,腹泻3例,恶心呕吐1例,两组患者不良反应发生率有统计学差异(x2=18.4729,P<0.01)。结论与单纯化疗相比,艾注射液联合化疗明显改善了老年恶性肿瘤患者的生活质量,降低不良反应发生率。

  • 标签: 康艾注射液 恶性肿瘤 老年人 生活质量 不良反应
  • 简介:摘要目的观察保妇栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎的疗效,为临床合理用药提供参考。方法选择我院2010年2月~2012年1月收治的妊娠合并念珠菌阴道炎患者84例,随机分为两组。对照组患者给予达克宁栓治疗,观察组患者给予保妇栓治疗。连续治疗7d,观察两组患者临床疗效,并比较治疗期间不良反应发生率的差异。结果经治疗后,两组患者均达到良好的治疗效果,总有效率比较,无统计学差异(p>0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,有统计学差异(p<0.05)。结论采用保妇栓治疗妊娠合并念珠菌阴道炎,可以取得较满意的临床疗效,且不良反应小,值得推广应用。

  • 标签: 妊娠念珠菌阴道炎保妇康栓达克宁栓
  • 简介:摘要目的探讨艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者,随机分为治疗组及对照组,每组39例,对照组给予放化疗治疗,治疗组在此基础上联合艾注射液(每日40-60ml,用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用,30天为一疗程)治疗,比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率及生活质量均显著高于对照组(P<0.05);且治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌,疗效显著,安全可靠,可作为其治疗的首选。

  • 标签: 康艾注射液 放化疗 中晚期宫颈癌 疗效