简介:摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组,对照组36例单用舒利迭吸入,治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01),而治疗组较对照组改善更显著(t=2.6380,2.2572,3.6836,P<0.05或P<0.01)。治疗组的总有效率显著高于对照组(χ2=4.5714,P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘,比单用舒利迭起效快,疗效高,且不增加不良反应。
简介:摘要目的了解手足口病病毒抗体喷剂(特异性肠道病毒抗体)在缓解患者口腔疼痛及促进口腔疱疹恢复的临床疗效。方法选择60例在院病人,随机分为观察组及对照组,每组30例,观察患者口腔疼痛及疱疹恢复情况,观察时间为5.5天。结果使用手足口病病毒抗体喷剂(特异性肠道病毒抗体)的患者口腔疼痛缓解及疱疹恢复时间较对照组明显缩短两者差异显著(P<0.01)。对照组治疗满意度为76.67%,观察组为93.33%,组间数据存在明显差异,P<0.05。结论手足口病病毒抗体喷剂(特异性肠道病毒抗体)对患者的口腔疼痛及口腔疱疹恢复有明显的改善作用。
简介:摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)、CRP及血IgE水平变化及意义。方法选择2013年1月至2014年12月就诊于淮安市二院儿科患儿,其中咳嗽变异性哮喘患儿30例(CVA组),支气管肺炎患儿30例(支肺炎组)以及25例健康对照儿(对照组),分别检测FeNO浓度、CRP及血IgE浓度水平,并进行分析比较。结果CVA组患儿FeNO、CRP及IgE水平明显高于其他2组(P<0.05);支肺炎组患儿CRP及血IgE水平高于对照组(P<0.05),而FeNO与对照组相比无明显差异。结论在CVA诊断中,FeNO比CRP及血IgE特异性更高,同时FeNO为儿童咳嗽变异性哮喘和支气管肺炎鉴别诊断提供了一定参考依据,感染与免疫因素在儿童CVA中起了一定作用。
简介:摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组,每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗,对照组单纯吸入舒利迭治疗,一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组,两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P<0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P<0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果,并且安全性高,不易复发,值得在临床上应用与推广。
简介:摘要目的观察降压药联合调脂药对高血压患者血压变异性的影响。方法我院收治的高血压患者107例作为研究对象,随机分为对照组51例,采用降压药苯磺酸氨氯地平片治疗,研究组56例,采用苯磺酸氨氯地平片联合调脂药阿托伐他汀钙片的治疗方案。观察两组患者治疗效果。结果研究组治疗后相对于治疗前血压变异性(BPV)各项指标水平明显降低,TC、TG、LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);和对照组相比,血脂各项指标变化差异显著,血脂HDL-C无明显差异,BPV指标除了24hDSD、nDSD之外其他指标都降低显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用降压药联合调脂药治疗高血压患者,提高了血压的平稳性,具有较好的临床使用价值。
简介:摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿,分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。(2)两组患儿治疗前后肺功能。结果(1)两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义(P<0.05)(2)两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异(P>0.05);两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状,减轻体内血清IgE水平,达到治疗效果。
简介:摘要目的探讨口腔修复工艺技术专业分层次教学的实施效果。方法选取我们中等职业卫校口腔修复工艺专业的两个班作为实验班和对照班,对照班进行常规的教学,实验班进行分层次教学,一学期之后比较两个班的教学成绩。结果学期开学时的考试成绩对照班优良率为67.80%,实验班优良率为67.80%,两班间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义;期末考试时考试成绩对照班优良率为69.49%,实验班优良率为89.83%,两班间比较,p<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论口腔修复工艺技术专业分层次教学的实施可以在短期内取得很好的教学效果,提高学生的成绩,对学校的生存和发展有很好的推动作用。
简介:摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗,对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%,对照组为82.4%,P<0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为(2.9±0.3)L,呼吸峰值流速为(6.1±0.5),肺活量比值为(89.2±2.9)%,与对照组比较P<0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。
简介:摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例,并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时,对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗,对对照组则单独应用酮替芬治疗,疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况,并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例,显效12例,好转8例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组总有效率为70.6%,较观察组显著较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。并发症方面,观察组出现1例头痛,对照组出现1例头痛,1例恶心,两组并发症无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,且无显著并发症出现,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对过敏性鼻炎特异性脱敏治疗的疗效观察和护理体会进行探讨。方法将我院在2015年2月到2016年11月收治的40例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予单纯的脱敏治疗,观察组患者在脱敏治疗的基础上配合有效的护理干预措施,对两组患者的恢复效果进行观察比较。结果观察组患者的恢复效果明显优于对照组,治疗有效率更高,且治疗过程中不良反应和并发症的发生率更低,患者的满意度更高,两组比较,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论临床上对于过敏性鼻炎特异性脱敏患者治疗过程中加强观察护理、心理护理和健康指导,可以提高患者依从性,治疗效果好.
简介:摘要目的观察中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法选择86例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组41例和观察组45例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中西医综合疗法,比较两组的临床效果以及对患者肺通气功能的影响。结果观察组的临床控制率为67.3%,明显高于对照组的54.0%(P<0.05);治疗后观察组的哮喘发作次数明显少于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善更为明显,与对照组比较(P<0.05)。结论中西医综合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意,并且能够明显改善患者的肺通气功能,是临床首选的治疗方案。